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β-Hydroxyisovalerylshikonin

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?β-Hydroxyisovalerylshikonin名称












英文名

β-HYDROXYISOVALERYLSHIKONIN





?β-Hydroxyisovalerylshikonin生物活性




































描述
Beta-hydroxyisovalerylshikonin 是一种从Lithospermium radix 中分离出的天然产物,是一种有效的 PTK 抑制剂, 对 EGFR 和 v-Src 受体作用的 IC50 分别为 0.7 μM 和 1 μM。Beta-hydroxyisovalerylshikonin 对多种肿瘤细胞系均有抑制作用,能高效诱导 NCI-H522 和 DMS114 细胞的死亡。
相关类别





靶点

IC50: 0.7 μM (EGFR), 1 μM (v-Src)[1]


SMILES

CC(C)(O)CC(O[C@@H](C(C1=O)=CC(C2=C1C(O)=CC=C2O)=O)C/C=C(C)C)=O
参考文献

[1]. Hashimoto S, et al. Beta-hydroxyisovalerylshikonin is a novel and potent inhibitor of protein tyrosine kinases. Jpn J Cancer Res. 2002 Aug;93(8):944-51.







?β-Hydroxyisovalerylshikonin物理化学性质

































密度 1.312g/cm3
沸点 616.9?C at 760 mmHg
分子式 C21H24O7
分子量 388.41100
闪点 215.8?C
精确质量 388.15200
PSA 121.13000
LogP 2.83230
折射率 1.596



















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