购物 0

This product was successfully added to cart!

View Shopping Cart

七叶胆苷XVII

七叶胆苷XVII

USD$0.00

品牌商品推荐

更多 >>
  • 2-(三甲硅烷基)乙氧甲基氯(SEMCl)

  • 3-(1,3-二甲基丁烯)氨丙基三乙氧基硅烷

  • 钙羧酸

  • 5,6-二氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶

  • 更多

商品详情

客户评价



?七叶胆苷XVII名称


















中文名

七叶胆苷XVII
英文名

gypenoside-xvii
中文别名


绞股蓝皂苷XVII



英文别名
更多





?七叶胆苷XVII生物活性






















































描述
Gypenoside XVII 是一种属于绞股蓝皂甙类的新型植物雌激素,可激活雌激素受体 (estrogen receptors)。
相关类别




靶点

Estrogen receptor[1]


体外研究

通过细胞活力测定检测绞股蓝皂苷XVII(GP-17)预防Ox-LDL诱导的细胞毒性的能力。绞股蓝皂苷XVII在HUVEC中没有表现出任何细胞毒性。绞股蓝皂苷XVII可以保护HUVEC免受Ox-LDL诱导的细胞凋亡。绞股蓝皂苷XVII剂量依赖性地减轻Ox-LDL对HUVEC活力的毒性作用。在50μg/ mL绞股蓝皂苷XVII中,HUVEC的存活率显着高于其他组[1]。
体内研究

测量体重作为激素生物活性的物理量度。与对照组相比,每组的平均体重显着更高,但在10周喂养期间,不同处理之间的体重没有显着差异。还在高脂肪饮食的10周结束时测量小鼠血浆脂质水平。与C57BL / 6J对照组相比,ApoE – / – 小鼠治疗组总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的循环水平显着增加;与ApoE – / – 模型组相比,绞股蓝皂苷XVII(GP-17)和普罗布考治疗显着降低了这两个参数[1]。
溶解度

体外:

在DMSO中10mM


储备液

1 mM 1.0558 mL 5.2790 mL 10.5580 mL
5 mM 0.2112 mL 1.0558 mL 2.1116 mL
10 mM 0.1056 mL 0.5279 mL 1.0558 mL


细胞实验

为了建立Ox-LDL诱导的凋亡模型和测量绞股蓝皂苷XVII的保护作用,将HUVEC以105个细胞/ mL的密度接种在96孔板中并生长24小时。然后,在无血清内皮细胞基础培养基中用绞股蓝皂苷XVII(6.25,12,25,50,100μg/ mL)预处理HUVEC 12小时,然后与Ox-LDL孵育(100μg/ mL,24小时) )没有绞股蓝皂苷XVII。 24小时后,将处理过的HUVEC与5mg / mL MTT在新鲜培养基中再孵育4小时。使用读板器在570nm处测量吸光度[1]。
动物实验

小鼠[1]将总共42只ApoE – / – 小鼠和12只具有相同年龄和体重(体重约20g,6周龄)的雄性C57BL / 6J小鼠随机分成4组(每组12只小鼠)组)并口服给药以下一次a:C57对照组(载体; 0.5%羧甲基纤维素钠,CMC-Na); ApoE – / – 模型组(载体; 0.5%CMC-Na); ApoE – / – +绞股蓝皂苷XVII组(绞股蓝皂苷XVII,50mg / kg经ig); ApoE – / – +普罗布考组(普罗布考,2mg / kg经ig)。普罗布考是一种抗氧化药物,用作阳性对照。适应两周后,所有小鼠都喂食含有0.3%胆固醇和20%猪肉脂肪的高脂肪饮食10周。它们在无病原体条件下维持在约22±1℃,12小时光 – 暗循环,可自由获取食物和水。体重每两周确定一次。处理10周后,所有动物用戊巴比妥钠麻醉并在剥夺食物过夜后杀死。通过以3600rpm离心15分钟立即将血清与血液样品分离,并快速取出组织样品(心脏和主动脉)并在-8℃下冷冻。
存储

粉末 -20℃下 3年
4℃下 2年
在溶剂中 -80℃下 6个月
-20℃下 1个月


运输

室温;可能会有所不同
SMILES

C[C@]([C@@](C[C@H]1O)([H])[C@]2(CC[C@@H]3O[C@]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O)O)([H])O[C@@H]4CO)C)(CC[C@@]2([H])C3(C)C)[C@]5([C@@]1([H])[C@]([C@@](CC/C=C(C)/C)(C)O[C@@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]6O)O)O[C@@H]6CO[C@@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]7O)O)O[C@@H]7CO)([H])CC5)C
参考文献

[1]. Yang K, et al. Gypenoside XVII Prevents Atherosclerosis by Attenuating Endothelial Apoptosis and Oxidative Stress: Insight into the ERα-Mediated PI3K/Akt Pathway. Int J Mol Sci. 2017 Feb 9;18(2). pii: E77.


相关活性
小分子




Elacestrant dihydrochloride



|

AZD9496



|

山奈酚



|

3-[4-[[2,4-二(三氟甲基)苄基]氧基]-3-甲氧基苯基]-2-氰基-N-(5-三氟甲基-[1,3,4]噻二唑-2-基)丙烯酰胺



|

雌酚酮



|

Brilanestrant



|

原人参三醇



|

27-羟基胆固醇



|

己烯雌酚



|

PHTPP



|

2,3-双(4-羟苯基)丙腈



|

雌马酚



|

胆固醇



|

5,7-二羟黄酮



|

Endoxifen Z-异构体盐酸盐






?七叶胆苷XVII物理化学性质



































密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 1013.5±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C48H82O18
分子量 947.154
闪点 566.8±34.3 °C
精确质量 946.550110
PSA 298.14000
LogP 3.41
蒸汽压 0.0±0.6 mmHg at 25°C
折射率 1.611
















?七叶胆苷XVII英文别名





















β-D-Glucopyranoside, (3β,12β)-20-[(6-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)oxy]-12-hydroxydammar-24-en-3-yl


Gynosaponin S


(3β,12β)-20-{[6-O-(β-D-Glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]oxy}-12-hydroxydammar-24-en-3-yl β-D-glucopyranoside


gypenoside XVII








Write a review here:

  • 1 Star2 Stars3 Stars4 Stars5 Stars (No Ratings Yet)
    Loading ... Loading ...

  • eight − 1 =

    Tags:
    • 海量货源

      1000+化工产品,覆盖300+小类

    • 精品服务

      我们以卓越的服务 已经有超过100家合作伙伴

    • 使命

      科技成就美好出行

    • 核心价值观

      成就客户、价值为纲、开放诚信 以奋斗者为本

    [contact-form-7 id="1574" title="Contact Us"]