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七水硫酸镁

七水硫酸镁

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商品详情

客户评价



?七水硫酸镁名称


















中文名

七水硫酸镁
英文名

magnesium sulfate heptahydrate
中文别名


硫酸镁(七水)




|



硫酸镁,七水合物




|



七水合硫酸镁



英文别名
更多








?七水硫酸镁物理化学性质



















































密度 2.66
沸点 330?C at 760 mmHg
熔点 1124°C
分子式 H14MgO11S
分子量 246.475
精确质量 246.010727
PSA 153.25000
外观性状 透明,无气味的固体
蒸汽密度 <0.01 (vs air)
蒸汽压 3.35E-05mmHg at 25°C
储存条件

贮存于阴凉、干燥、通风的库房中。库温不超过48℃。防潮,运输时防曝晒、雨淋。装卸时轻拿轻放,防止包装破损。

稳定性

1.常温常压下不稳定,避免湿,热,高温。易溶于水,微溶于乙醇和甘油。在干燥空气中(常温)失去1分子结晶水。受热分解,在150℃时失去6分子结晶水,在200℃时失去全部结晶水成无水物。在空气中轻微风化。有苦咸味,易溶于水。

水溶解性 H2O: 1?M at?20?°C, clear, colorless
分子结构

1、摩尔折射率:无可用的

2、摩尔体积(cm3/mol):无可用的

3、等张比容(90.2K):无可用的

4、表面张力(dyne/cm):无可用的

5、介电常数:无可用的

6、极化率(10-24cm3):无可用的

7、单一同位素质量:246.010723 Da

8、标称质量:246 Da

9、平均质量:246.4746 Da

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:7

3.氢键受体数量:11

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积95.6

7.重原子数量:13

8.表面电荷:0

9.复杂度:62.2

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:9

更多

1. 性状:工业硫酸镁一般皆指七水物。为无色细小的针状或斜柱状结晶。无臭、味苦

2. 密度(g/mL,25℃):1.68

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):0.01

4. 熔点(?C):1124

5. 沸点(?C,常压):未确定

6. 沸点(?C,5.2kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(?C):未确定

9. 比旋光度(?):未确定

10. 自燃点或引燃温度(?C):未确定

11. 蒸气压(kPa,20?C):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60?C):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(?C):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:易溶于水,微溶于乙醇和甘油。不溶于丙酮。






?七水硫酸镁MSDS






1.1 产品标识符

: 硫酸镁 七水合物

产品名称


1.2 鉴别的其他方法

Epsom salts


1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。


模块2. 危险性概述


2.1 GHS分类

根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。


2.3 其它危害物 – 无


模块3. 成分/组成信息


3.1 物 质

: Epsom salts

别名

: MgO4S · 7H2O

分子式

: 246.47 g/mol

分子量



模块4. 急救措施


4.1 必要的急救措施描述

吸入

如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。

皮肤接触

用肥皂和大量的水冲洗。

眼睛接触

用水冲洗眼睛作为预防措施。

食入

切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。


4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应


4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示

无数据资料


模块5. 消防措施


5.1 灭火介质

灭火方法及灭火剂

用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。


5.2 源于此物质或混合物的特别的危害

硫氧化物, 氧化镁


5.3 给消防员的建议

如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。


5.4 进一步信息

无数据资料


模块6. 泄露应急处理


6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序

防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。


6.2 环境保护措施

不要让产物进入下水道。


6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料

扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。


6.4 参考其他部分

丢弃处理请参阅第13节。


模块7. 操作处置与储存


7.1 安全操作的注意事项

在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。


7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性

贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。


7.3 特定用途

无数据资料


模块8. 接触控制和个体防护


8.1 容许浓度

最高容许浓度

没有已知的国家规定的暴露极限。


8.2 暴露控制

适当的技术控制

常规的工业卫生操作。

个体防护设备

眼/面保护

请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。

皮肤保护

戴手套取 手套在使用前必须受检查。

请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.

使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手

所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。

沉浸保护

联合国运输名称: 丁腈橡胶

最小的层厚度 0.11 mm

溶剂渗透时间: > 480 min

测试过的物质Dermatril? ( Z677272, 规格 M)

飞溅保护

联合国运输名称: 丁腈橡胶

最小的层厚度 0.11 mm

溶剂渗透时间: > 30 min

测试过的物质Dermatril? ( Z677272, 规格 M)

0, 测试方法 EN374

如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不 同于EN

374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应 商联系。

这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.

这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.

身体保护

根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,

防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。

呼吸系统防护

不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。

呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。


模块9. 理化特性


9.1 基本的理化特性的信息

a) 外观与性状

形状: 含碎片的微晶

颜色: 白色

b) 气味

无数据资料

c) 气味阈值

无数据资料

d) pH值

5.0 – 8.0 在 50 g/l

e) 熔点/凝固点

无数据资料

f) 起始沸点和沸程

无数据资料

g) 闪点

无数据资料

h) 蒸发速率

无数据资料

i) 易燃性(固体,气体)

无数据资料

j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料

k) 蒸汽压

< 0.133 hPa 在 20 °C

l) 蒸汽密度

无数据资料

m) 相对密度

1.67 g/cm3

n) 水溶性

246.48 g/l 在 20 °C – 完全溶解

o) n-辛醇/水分配系数

无数据资料

p) 自燃温度

无数据资料

q) 分解温度

无数据资料

r) 粘度

无数据资料


模块10. 稳定性和反应活性


10.1 反应性

无数据资料


10.2 稳定性

无数据资料


10.3 危险反应的可能性

无数据资料


10.4 应避免的条件

无数据资料


10.5 不兼容的材料

强氧化剂


10.6 危险的分解产物

其它分解产物 – 无数据资料


模块11. 毒理学资料


11.1 毒理学影响的信息

急性毒性

无数据资料

皮肤刺激或腐蚀

无数据资料

眼睛刺激或腐蚀

无数据资料

呼吸道或皮肤过敏

无数据资料

生殖细胞突变性

无数据资料

致癌性

IARC:

此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。

生殖毒性

无数据资料

特异性靶器官系统毒性(一次接触)

无数据资料

特异性靶器官系统毒性(反复接触)

无数据资料

吸入危险

无数据资料

潜在的健康影响

吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。

摄入如服入是有害的。

皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。

眼睛可能引起眼睛刺激。

附加说明

化学物质毒性作用登记: OM4508000


模块12. 生态学资料


12.1 生态毒性

无数据资料


12.2 持久存留性和降解性

无数据资料


12.3 潜在的生物蓄积性

无数据资料


12.4 土壤中的迁移性

无数据资料


12.5 PBT 和 vPvB的结果评价

无数据资料


12.6 其它不利的影响

无数据资料


模块13. 废弃处置


13.1 废物处理方法

产品

将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。

受污染的容器和包装

作为未用过的产品弃置。


模块14. 运输信息


14.1 联合国危险货物编号

欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -


14.2 联合国(UN)规定的名称

欧洲陆运危规: 非危险货物

国际海运危规: 非危险货物

国际空运危规: 非危险货物


14.3 运输危险类别

欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -


14.4 包裹组

欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -


14.5 环境危险

欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否


14.6 对使用者的特别提醒

无数据资料

上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正

确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。

参见发票或包装条的反面。


模块 15 – 法规信息

N/A


模块16 – 其他信息

N/A





?七水硫酸镁毒性和生态




七水硫酸镁毒性英文版






?七水硫酸镁安全信息































个人防护装备
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危害码 (欧洲)
Xi
风险声明 (欧洲)
36/37/38
安全声明 (欧洲)
S24/25
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 1
RTECS号 OM4508000
海关编码 2833210000








?七水硫酸镁制备


1.硫酸法此法:以白云石、蛇纹石、菱苦土为原料。在中和反应器中加入水或母液,然后将硫酸与含氧化镁85%以上的苦土粉按一定配比慢慢加入反应器中进行中和反应,控制Ph=5,浓度为39~40°Bé。搅拌30 min,使反应充分进行。其反应方程式如下:
10034-99-8 preparation

将中和液保持在80℃,过滤后的滤液送入结晶器内,加人适量晶种,再经冷却、过滤、离心分离,于50~55℃干燥,即得硫酸镁。母液返回作配料用。

2.重结晶法:盐湖中得到的苦卤自然蒸发浓缩成粗镁(粗硫酸镁)。以粗镁为原料,在80~90℃下加水溶化,然后在60~70℃温度下澄清,在20~25℃冷却结晶、经离心分离,干燥,制得工业硫酸镁成品。
将工业用硫酸镁浸入蒸馏水,用硫酸调节Ph值,离心分离、干燥脱水经再结晶,制得医药用硫酸镁。

3.海水晒盐苦卤法:海水晒盐得苦卤,用兑卤法蒸发后,产出高温盐,其组成为MgSO4>30%、NaCI<35%、MgCl2约为7%、KCl约为0.5%。苦卤可用200g/L的MgCl2溶液在48℃浸溶,NaCl溶解较少,而MgSO4溶解较多。分离后,浸液冷却至10℃便析出粗的MgSO4·7H2O,经二次重结晶得成品。
在强烈搅拌下,向碳酸镁中慢慢加入30%的热硫酸溶液,直至液体不再起泡沫为止。用NH4SCN溶液检验滤液,若有红色出现,则需添加一些碳酸镁,至不能溶解为止。趁热过滤,将滤液冷却,并静置过夜。将析出的结晶抽干后,用少量冰水洗涤。最后按每100g盐40mL水,对其进行重结晶。

4.提纯法:利用新沉淀出的Mg(OH)2的共同沉淀作用,可以从MgSO4中除去Ni,Co,Fe,Zn,Cu等杂质。在聚乙烯杯中向含2g MgSO4·7H2O的溶液中加入NaOH溶液,生成Mg(OH)2沉淀,并将其洗净,将此沉淀加入到含200~240g MgSO4·7H2O(分析纯)的沸腾溶液中,将混合物强烈搅拌30min后,静置过夜,用虹吸法将透明液吸出。即可获得纯度很高的MgSO4溶液。从此溶液中可结晶出更纯的MgSO4·7H2O晶体。
在天然碳酸镁(菱镁矿)中加入硫酸,除去二氧化碳后,重结晶而得;将硫镁钒(Kieserite,MgSO4·7H2O)溶于热水重结晶而得。

5.将20kg工业硫酸镁(氯含量越低越好)用30kg蒸馏水加热溶解后,加入稍过量的硫酸银溶液(由原料含氯量定),搅拌后,检验溶液中氯含量至合格,过滤,在澄清的硫酸镁溶液中边搅拌边加入适量碳酸镁,使溶液呈微碱性,以除去犕狀2+离子,通硫化氢15min,静置24h后过滤,在滤液中缓慢加入0.25~0.5mol/l 犔硫酸溶液,不断取样分析:10ml犾样品中滴加4滴溴麝香草蓝指示剂, 溶液变蓝则停止加酸。将溶液蒸发浓缩(约110℃),冷却结晶,离心甩干,于50~60℃烘干(不得超过此温度),得试剂硫酸镁。

6.在小白瓷缸内,用1000ml电导水将1kg高纯氧化镁搅成糊状,用30%的高纯硫酸缓慢滴入氧化镁中,进行反应:

10034-99-8 preparation

待产生泡沫较少时,停止加酸,留有少许氧化镁,静置15min,过滤。滤液接入搪玻璃锅内,蒸发浓缩到薄膜形成,用冷水间接冷却结晶,离心甩干。用冷电导水洗涤两次,结晶于白瓷盘内烘箱内低温干燥,可得光谱纯七水合硫酸镁。若达不到质量指标,可再重结晶一次。要制备无水硫酸镁,可将七水合硫酸镁小心加热到238℃,即可得无水硫酸镁。







?七水硫酸镁海关









海关编码 2833210000








?七水硫酸镁文献86

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?七水硫酸镁英文别名
















































Sulfuric acid magnesium salt (1:1), heptahydrate


Magnesium sulfate hydrate (1:1:7)


Magnesium sulfate


Epsomite


Epsom salts


Magnesium sulfate heptahydrate (MgSO4.7H2O)


EINECS 231-298-2


MFCD00149785


Magnesium(II), sulfate, heptahydrate


Magnesium Sulfate Heptahydrate


sulfate de magnésium heptahydrate


Magnesium sulfat


Magnesium sulfate hydrate








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