描述 |
Vancomycin是用于治疗细菌感染的抗生素。 |
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相关类别 |
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体外研究 |
万古霉素是一种大的糖肽化合物,分子量为1450 Da [1]。万古霉素是一种独特的糖肽,在结构上与任何目前可用的抗生素无关。它还具有抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段的独特作用模式。万古霉素对大量革兰氏阳性细菌有活性,例如金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus),金黄色葡萄球菌(Staph)。表皮葡萄球菌无乳链球菌博维斯,Str。变形链球菌,草绿色链球菌,肠球菌[2]。 |
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体内研究 |
万古霉素静脉内给药,标准输注时间至少为1小时,以最大限度地减少输注相关的不良反应。具有正常肌酸酐清除率的受试者,万古霉素具有30分钟至1小时的α-分布期和6-12小时的β-消除半衰期。分布容积为0.4-1L / kg。万古霉素与蛋白质的结合范围为10%至50%。影响万古霉素总活性的因素包括其组织分布,接种量和蛋白结合效应[1]。感染小鼠的万古霉素治疗与改善临床,腹泻和组织病理学评分以及治疗期间的存活率相关[3]。 |
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溶解度 |
体外:
在DMSO中10mM
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储备液 |
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动物实验 |
小鼠:进行一组实验,其中感染的小鼠每天用万古霉素(50mg / kg)治疗1,2,3或5天,并在感染后观察21天或每天用万古霉素(20mg / kg)观察持续5天或10天,并在感染后监测15天[3]。 |
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存储 |
请将产品存放在分析证书中的建议条件下。
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运输 |
室温;可能会有所不同 |
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SMILES |
O[C@@H]1[C@@H](O[C@@](O[C@@H](C)[C@H]2O)([H])C[C@@]2(N)C)[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)OC3=C(OC4=CC=C([C@H]([C@H]5NC([C@H](NC)CC(C)C)=O)O)C=C4Cl)C=C([C@](NC([C@@H](NC5=O)CC(N)=O)=O)([H])C(N[C@](C6=O)([H])C7=CC8=C(O)C=C7)=O)C=C3OC9=CC=C([C@H]([C@](C(N[C@@](C(O)=O)([H])C%10=C8C(O)=CC(O)=C%10)=O)([H])N6)O)C=C9Cl |
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参考文献 |
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相关活性 小分子 |
嘌呤霉素盐酸盐 | G-418 硫酸盐 | 衣霉素 | 潮霉素B | 盐霉素 | 阿维巴坦钠 | 硫酸新霉素 | 法硼巴坦 | 甲氧西林钠 | 利福平 | 甲硝唑 | 羧苄青霉素钠 | 头孢他啶 | Eravacycline dihydrochloride | 头孢噻肟钠 |
密度 | 1.65 g/cm3 |
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分子式 | C66H75Cl2N9O24 |
分子量 | 1449.25 |
PSA | 530.49000 |
LogP | 4.73460 |
外观性状 | 近乎于白色粉末 |
万古霉素毒性英文版
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海关编码 | 3004209090 |
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~%
万古霉素
1404-90-6
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文献:Journal of the American Chemical Society, , vol. 127, # 30 p. 10747 – 10752 |
~79%
万古霉素
1404-90-6
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文献:Thompson, Christopher; Ge, Min; Kahne, Daniel Journal of the American Chemical Society, 1999 , vol. 121, # 6 p. 1237 – 1244 |
海关编码 | 3004209090 |
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(1S,2R,18R,19R,22S,25R,28R,40S)-22-(2-Amino-2-oxoethyl)-48-{[(5ξ)-2-O-(3-amino-2,3,6-trideoxy-3-methyl-α-L-lyxo-hexopyranosyl)-β-D-xylo-hexopyranosyl]oxy}-5,15-dichloro-2,18,32,35,37-pentahydr oxy-19-[(N-methyl-D-leucyl)amino]-20,23,26,42,44-pentaoxo-7,13-dioxa-21,24,27,41,43-pentaazaoctacyclo[26.14.2.2.2.1.1.0.0]pentaconta-3,5,8(48),9,11,14,16,29(45), 30,32,34,36,38,46,49-pentadecaene-40-carboxy |
MFCD05664587 |
EINECS 215-772-6 |