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三七素

三七素

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商品详情

客户评价



?三七素名称


















中文名

三七素
英文名

N3-oxalyl-L-2,3-diaminopropionic acid
中文别名


3-[(羧基羰基)氨基]-L-丙氨酸



英文别名
更多





?三七素生物活性






















































描述
Dencichin 是从三七中分到的非蛋白氨基酸,能够抑制 HIF-prolyl hydroxylase-2 (PHD-2) 的活性。
相关类别




靶点

PHD-2[1]


体外研究

与对照相比,Dencichin(β-ODAP,10μM,50μM,100μM和200μM)分别使HRE表达增加1.3±0.09,2.5±0.07,4.2±0.15和1.3±0.07倍。 Dencichin与PHD-2具有分子间相互作用[1]。 Dencichin(10μM,100μM,1 mM)显着抑制HBZY-1细胞的细胞增殖和细胞外基质(ECM)蛋白积聚,并减少胶原蛋白I(Col I),IV型胶原蛋白(Col IV)和纤维连接蛋白的分泌(FN)[2]。
体内研究

Dencichin可改善继发于II型糖尿病(DM)模型的糖尿病肾病(DN)的代谢紊乱。 Dencichin(80,160 mg / kg /天,po)显着阻止STZ注射诱导的DN大鼠TCH,TG,LDL和HbAlc的上调和HDL的下调。 Dencichin还可减轻继发于II型DM模型的DN中诱发的肾损伤。 Dencichin减轻STZ诱导的DN模型中的胰腺损伤。 Dencichin调节STZ诱导的DN模型中TGF-β/ Smad信号通路中的蛋白质表达[2]。
溶解度

体外:

在DMSO中10mM


储备液

1 mM 5.6776 mL 28.3881 mL 56.7762 mL
5 mM 1.1355 mL 5.6776 mL 11.3552 mL
10 mM 0.5678 mL 2.8388 mL 5.6776 mL


细胞实验

细胞在含有葡萄糖(LG)或高葡萄糖对照(HG)的6孔板中培养,然后用缬沙坦(1.0×10-3M)或Dencichin(1.0×10-5M,1.0×10-4M和1.0×10-3M)24小时,然后通过ELISA分析FN,Col I和Col IV表达的激活,并通过免疫荧光分析MMP-9和TIMP-1的表达。在整个研究过程中,每个实验至少重复三次[2]。
动物实验

将重约200±20g(8周龄)的雄性SD大鼠保持在23±2℃。将大鼠随机分为两组:正常组(n = 16)和糖尿病肾病(DN)组(n = 60)。用正常饮食和载体喂养的正常大鼠落入正常对照组(NC,n = 8),用正常饮食和Dencichin喂养的正常大鼠落入Dencichin对照组(De C,n = 8)。糖尿病组大鼠喂食高糖高脂饮食(组成:常用育种材料54.6%,猪油16.9%,蔗糖14%,酪蛋白10.2%,gunk 2.1%,麦芽糖糊精2.2%)。五周后,通过腹膜内注射施用40mg / kg STZ诱导DN,并且用载体缓冲液(0.1M,pH 4.2)处理正常大鼠。接下来,将DN大鼠(n = 32)分成四组,口服给予盐酸二甲双胍(阳性对照),80mg / kg /天,(DN + Met,n = 8),溶于蒸馏水中。使用前制成2 mg / mL溶液; DN对照组(DN,n = 8)或Dencichin的载体对照。 Dencichin组分为高Dencichin组(160 mg / kg /天; DN + De H,n = 8)和低Dencichin组(80 mg / kg /天; DN + De L,n = 8),在使用前将其溶解于蒸馏水中以制备5mg / mL和2.5mg / mL溶液,并且每天一次口服给药。每个月测量血糖。给予Dencichin 8 w后,大鼠被杀死[2]。
存储

请将产品存放在分析证书中的建议条件下。


运输

室温;可能会有所不同
SMILES

N[C@@H](CNC(C(O)=O)=O)C(O)=O
参考文献

[1]. Eslavath RK, et al. β-N-oxalyl-L-α, β- diaminopropionic acid induces HRE expression by inhibiting HIF-prolyl hydroxylase-2 in normoxic conditions. Eur J Pharmacol. 2016 Nov 15;791:405-411.

[2]. Jie L, et al. Dencichine ameliorates kidney injury in induced type II diabetic nephropathy via the TGF-β/Smad signalling pathway. Eur J Pharmacol. 2017 Oct 5;812:196-205.


相关活性
小分子




二甲基乙二酰氨基乙酸



|

PT-2385



|

罗沙司他



|

PX-478



|

BAY 87-2243



|

Vadadustat



|

达普司他



|

吡噻硫酮



|

绿原酸



|

LW6



|

莫立司他



|

N-[[4-羟基-2-氧代-1-(苯基甲基)-1,2-二氢-3-喹啉基]羰基]甘氨酸



|

芍药苷



|

KC7F2



|

千层纸素A






?三七素物理化学性质




























密度 1.6±0.1 g/cm3
分子式 C5H8N2O5
分子量 176.127
精确质量 176.043320
PSA 132.55000
LogP -1.51
折射率 1.556





?三七素毒性和生态




三七素毒性英文版






?三七素上下游产品











三七素上游产品? 0

三七素下游产品? 1















?三七素英文别名
















































ODAP


(2S)-2-azaniumyl-3-(carboxylatoformamido)propanoate


(2S)-2-azaniumyl-3-[(carboxylatoformyl)amino]propanoate


Alanine, 3-[(carboxycarbonyl)amino]-


(2S)-2-azaniumyl-3-[(carboxylatocarbonyl)amino]propanoate


Dencichin


(2S)-2-ammonio-3-[(carboxylatocarbonyl)amino]propanoate


Dencichine


3-[(Carboxycarbonyl)amino]alanine


UNII:1TG777QI25


N(3)-oxalyl-L-2,3-diaminopropionic acid


N-3-oxalyl-L-2,3-diaminopropanoate


Oxalyldiaminopropionic acid








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