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丙戊酸钠
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商品详情
客户评价
| 描述 |
Valproic acid sodium salt是一种用于治疗癫痫，双相情感障碍和偏头痛的抗惊厥药。 Valproic acid抑制组蛋白脱乙酰基酶1 (HDAC1) 的 IC50 为 0.4 mM。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关类别 |
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| 靶点 |
HDAC1:400 μM (IC50)
HDAC:0.5-2 mM (IC50)
HDAC2
Autophagy
Mitophagy
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| 体外研究 |
丙戊酸分别在24和72小时抑制生长剂量和时间依赖性，IC50分别为10和4mM。丙戊酸显着减弱总HDAC，细胞溶质和核HDAC的活性。丙戊酸增加HeLa细胞中乙酰化组蛋白3的形式。丙戊酸（1-3mM）诱导G1期阻滞，而10mM丙戊酸显着诱导HeLa细胞中细胞周期的G2 / M期阻滞。此外，丙戊酸在24小时时以剂量依赖性方式增加HeLa细胞中亚G1细胞的百分比[1]。丙戊酸抑制VEGF，VEGFR2和bFGF的mRNA和蛋白质表达。丙戊酸抑制HDAC1的蛋白表达，增加组蛋白H3乙酰化，并增强高乙酰化组蛋白H3在VEGF启动子上的积累[2]。丙戊酸处理导致原代小鼠肝细胞中磷酸化AMPK / ACC水平增加。丙戊酸处理后ACC的磷酸化是AMPK依赖性的。丙戊酸抑制小鼠肝核提取物和人重组HDAC1的脱乙酰酶活性，而丙戊酸的代谢产物，只有2-烯 – 丙戊酸和4-烯 – 丙戊酸降低脱乙酰酶活性[4]。 |
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| 体内研究 |
丙戊酸（500mg / kg，ip）抑制移植Kasumi-1细胞的小鼠的肿瘤生长和血管生成。在实验结束时，丙戊酸组的IR率为57.25％[2]。丙戊酸（350 mg / kg，ip）比对照动物表现出更多的社会调查和打斗[3]。 |
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| 溶解度 |
体外：
H 2 O：≥48mg / mL（288.83 mM） * “≥”表示可溶，但饱和度未知。
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| 储备液 |
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| 激酶实验 |
使用半胱天冬酶-3，-8和-9比色测定试剂盒分别评估胱天蛋白酶-3，-8和-9的活性。简而言之，将60-mm培养皿中的1×10 6个细胞与10mM丙戊酸一起温育24小时。然后将细胞在PBS中洗涤并悬浮在试剂盒提供的5倍体积的裂解缓冲液中。使用Bradford方法测定蛋白质浓度。含有50μg总蛋白的上清液用于测定胱天蛋白酶-3，-8和-9活性。将上清液加入96孔微量滴定板中的每个孔中，其中DEVD-pNA，IETD-pNA或LEHD-pNA作为半胱天冬酶-3，-8和-9底物，并将板在37℃温育1小时。使用酶标仪在405nm处测量每个孔的光密度。胱天蛋白酶-3，-8和-9的活性以任意吸光度单位表示。 |
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| 细胞实验 |
简而言之，将5×10 5个细胞接种在96孔微量滴定板中用于MTT测定。在指定剂量的丙戊酸暴露指定时间后，将MTT溶液[20mL：2mg / mL在磷酸盐缓冲盐水（PBS）中]加入96孔板的每个孔中。将板另外在37℃下孵育3小时。通过移液将培养基从培养板中取出，并向每个孔中加入200mL DMSO以溶解甲crystals晶体。使用酶标仪在570nm下测量光密度。 |
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| 动物实验 |
在BALB / c裸鼠上进行脾切除术。脾切除后一周，小鼠接受全身照射，剂量为4Gy的137Cs。在照射后48-72小时，在右腋窝区域向小鼠皮下植入Kasumi-1细胞（2×10 7个细胞/小鼠，0.15-0.2mL）。小鼠随机分为两组，丙戊酸（n = 6）和对照组（n = 6）。当肿瘤在植入后10天大小为200mm 3时，每天腹膜内注射0.2mL丙戊酸（500mg / kg体重）或0.2mL盐水。将丙戊酸以25mg / mL的浓度溶解在盐水中。每三天测量肿瘤的最长直径（a）和最短直径（b），并根据下式计算肿瘤体积（TV）：TV = 1/2×a×b2。注射两周后，通过颈脱位处死小鼠并取出肿瘤块用于以下实验。 |
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| 存储 |
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| 运输 |
室温;可能会有所不同 |
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| SMILES |
[O-]C(C(CCC)CCC)=O.[Na+] |
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| 参考文献 |
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| 相关活性 小分子 |
6-氨基-3-甲基嘌呤 | 4-[5-(4-氟苯基)-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]-1H-咪唑-4-基]-吡啶 | 2,3-双[氨基[(2-氨基苯基)硫]亚甲基]丁二腈乙醇盐 | 曲古柳菌素A | 阿卡地辛 | 布雷菲德菌素A | 坦螺旋霉素 | 白藜芦醇 | 褪黑素 | 姜黄素 | 盐霉素 | 恩替诺特 | 2-乙基-3-甲基戊酰胺 | 罗米地辛 | 槲皮素 |
| 密度 | 1.0803 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 220?C at 760 mmHg |
| 熔点 | 300 °C |
| 分子式 | C8H15NaO2 |
| 分子量 | 166.193 |
| 闪点 | STABILITY |
| 精确质量 | 166.096970 |
| PSA | 40.13000 |
| LogP | 0.95270 |
| 外观性状 | 白色粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0435mmHg at 25°C |
| 储存条件 |
保持容器密封，储存在阴凉，干燥的地方 |
| 稳定性 |
常温常压下稳定，避免氧化物接触 |
| 水溶解性 | soluble |
| 分子结构 |
1、 摩尔折射率：40.63 2、 摩尔体积（m3/mol）：155.5 3、 等张比容（90.2K）：369.6 4、 表面张力（dyne/cm）：31.8 5、 介电常数：无可用 6、 偶极距（10 -24cm 3）：无可用 7、 极化率：16.10 |
| 计算化学 |
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:5 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积40.1 7.重原子数量:11 8.表面电荷:0 9.复杂度:98.3 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:2 |
| 更多 |
1. 性状：白色结晶性粉末或颗粒，味微涩，有强吸湿性，无臭或几乎无臭。 2. 密度（g/mL,25℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（?C）：300 5. 沸点（?C,常压）：未确定 6. 沸点（?C,45mmHg）：未确定 7. 折射率(n 20/D) ：未确定 8. 闪点（?F,20mm）：未确定 9. 比旋光度（?）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（?C）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25?C）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60?C）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（?C）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：易溶于水、乙醇、热乙酸乙酯，几乎不溶于乙醚、石油醚、丙酮 |
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模块1. 化学品 1.1 产品标识符 : Valproic acid sodium salt 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 Sodium valproate Sodium 2-propylpentanoate
2-propylpentanoic acidsodium 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS-分类 急性毒性, 经口 (类别 4) 2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述 象形图 警示词警告 危险申明 H302吞咽有害。 警告申明 预防措施 P264操作后彻底清洁皮肤。 P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 事故响应 P301 + P312如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。 P330漱口。 废弃处置 P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。 2.3 其它危害物 – 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : Sodium valproate 别名 Sodium 2-propylpentanoate 2-propylpentanoic acidsodium : C8H15NaO2 分子式 : 166.19 g/mol 分子量 组分浓度或浓度范围 Sodium valproate <=100% 化学文摘登记号(CAS1069-66-5 No.)213-961-8 EC-编号 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 嗜睡, 虚弱, 嗜睡, 皮疹, 秃头症, 消化系统失调, 运动失调 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氧化钠 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序 使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。 6.2 环境保护措施 不要让产品进入下水道。 6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料 收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。 个体防护设备 眼/面保护 带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 完全接触 物料: 丁腈橡胶 最小的层厚度 0.11 mm 溶剂渗透时间: 480 min 测试过的物质Dermatril? (KCL 740 / Z677272, 规格 M) 飞溅保护 物料: 丁腈橡胶 最小的层厚度 0.11 mm 溶剂渗透时间: 480 min 测试过的物质Dermatril? (KCL 740 / Z677272, 规格 M) , 测试方法 EN374 如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN 374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。 这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可. 这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准. 身体保护 全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 呼吸系统防护 如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国 143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143) 防毒罐。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 固体 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 无数据资料 f) 沸点、初沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸气压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 密度/相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 辛醇–水的分配系数的对数值: 2.603 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不相容的物质 强氧化剂 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 – 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 – 大鼠 – 670 mg/kg 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞致突变性 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入误吞对人体有害。 皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 嗜睡, 虚弱, 嗜睡, 皮疹, 秃头症, 消化系统失调, 运动失调 附加说明 化学物质毒性作用登记: YV7876000 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物累积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不良影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。 与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 受污染的容器和包装 按未用产品处置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国运输名称 欧洲陆运危规: 非危险货物 国际海运危规: 非危险货物 国际空运危规: 非危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否 海洋污染物（是/否）: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正 确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。 参见发票或包装条的反面。 模块 15 – 法规信息 N/A 模块16 – 其他信息 N/A
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丙戊酸钠毒性英文版
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| 符号 |
GHS07 |
|---|---|
| 信号词 |
Warning |
| 危害声明 |
H302 |
| 警示性声明 |
P301 + P312 + P330 |
| 个人防护装备 |
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves |
| 危害码 (欧洲) |
T:Toxic |
| 风险声明 (欧洲) |
R22;R36/38;R61 |
| 安全声明 (欧洲) |
S36/37-S53-S45-S37/39-S26 |
| 危险品运输编码 | 2811 |
| WGK德国 | 3 |
| RTECS号 | YV7876000 |
| 包装等级 | III |
| 危险类别 | 6.1(b) |
| 海关编码 | 2915900090 |
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~99%
丙戊酸钠
1069-66-5
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文献：SCI PHARMTECH, INC. Patent: US2011/40122 A1, 2011 ; Location in patent: Page/Page column 2 ; |
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