密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
---|---|
沸点 | 141.0±0.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 13?°C(lit.) |
分子式 | C3H4O2 |
分子量 | 72.063 |
闪点 | 54.4±0.0 °C |
精确质量 | 72.021126 |
PSA | 37.30000 |
LogP | 0.28 |
外观性状 | 无色液体 |
蒸汽密度 | 2.5 (vs air) |
蒸汽压 | 3.4±0.5 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.422 |
储存条件 |
1.密封阴凉避光保存。远离火种、热源,防水、防潮、防冻。贮存温度最好在15-20℃之间。为防止贮存时冻结,一般使其水溶液含量保持在80%(凝固点-5.5℃)或用溶剂稀释。 2.采用聚乙烯衬里的铁桶包装,每桶重200kg,也可用不锈钢或碳钢贮槽,但必须防止水分和湿气,以防生锈造成丙烯酸聚合。在贮存和运输时都要添加200*10-6的阻聚剂。按“腐蚀性化学品规定”贮运。 3.储存注意事项通常商品加有阻聚剂。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过5℃(装于受压容器中例外)。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、碱类分开存放,切忌混储。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 |
稳定性 |
1.化学性质活泼,遇光、热、过氧化物等容易发生聚合。有较强的腐蚀性,易燃。受热易分解产生有毒气体。具有双键及羧基官能团的联合反应,可发生加成反应、官能团反应以及酯交换反应。常用以制备多环和杂环化合物。易被氢还原成丙酸,遇碱能分解成甲酸和乙酸。 2.本品有较强的腐蚀性,中等毒性。其水溶液或高浓度蒸气会刺激皮肤和黏膜。大鼠口服LD50为590mg/kg。注意不得与丙烯酸溶液或蒸汽接触,操作时要佩戴好工作服和工作帽、防护眼镜和胶皮手套。生产设备应密闭。工作和贮存场所要具有良好的通风条件。 3.稳定性 稳定 4.禁配物 强氧化剂、强碱 5.避免接触的条件 受热、光照、接触空气 6.聚合危害 聚合 |
水溶解性 | MISCIBLE |
分子结构 |
1、摩尔折射率:17.23 2、摩尔体积(cm3/mol):67.7 3、等张比容(90.2K):162.3 4、表面张力(dyne/cm):32.8 5、极化率(10-24cm3):6.83 |
计算化学 |
1、疏水参数计算参考值(XlogP):0.3 2、氢键供体数量:1 3、氢键受体数量:2 4、可旋转化学键数量:1 5、拓扑分子极性表面积(TPSA):37.3 6、重原子数量:5 7、表面电荷:0 8、复杂度:55.9 9、同位素原子数量:0 10、确定原子立构中心数量:0 11、不确定原子立构中心数量:0 12、确定化学键立构中心数量:0 13、不确定化学键立构中心数量:0 14、共价键单元数量:1 |
更多 |
1.性状:无色液体,有刺激性气味。 2.熔点(℃):13 3.沸点(℃):141 4.相对密度(水=1):1.05 5.相对蒸气密度(空气=1):2.45 6.饱和蒸气压(kPa):1.33(39.9℃) 7.燃烧热(kJ/mol):-1366.9 8.临界压力(MPa):5.66 9.辛醇/水分配系数:0.36 10.闪点(℃):54(CC);54.5(OC) 11.引燃温度(℃):360 12.爆炸上限(%):8.0 13.爆炸下限(%):2.4 14.溶解性:与水混溶,可混溶于乙醇、乙醚。 15.黏度(mPa·s,25oC):1.149 16.汽化热(KJ/mol):45.6 17.熔化热(KJ/mol,13oC):11.1 18.相对密度(20℃,4℃):1.050 19.相对密度(25℃,4℃):1.044 20.常温折射率(n20):1.422 21.溶度参数(J·cm-3)0.5:26.229 22.van der Waals面积(cm2·mol-1):6.000×109 23.van der Waals体积(cm3·mol-1):39.930 24.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-1368.43 25.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-383.76 26.液相标准熵(J·mol-1·K-1) :226.4 27.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):144.2 28.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-1428.7 29.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-323.5 30.气相标准熵(J·mol-1·K-1) :307.73 31.气相标准生成自由能( kJ·mol-1):-271.0 32.气相标准热熔(J·mol-1·K-1):81.80 |
2.对环境的影响: 毒性:属低毒类。
急性毒性:LD 502520mg/kg(大鼠经口);950mg/kg(兔经皮);LC 505300mg/m 3,2小时(小鼠吸入) 致突变性:细胞遗传学分析:小鼠淋巴细胞450mg/L。 生殖毒性:大鼠腹腔最低中毒剂量(TDL 0):73216ug/kg(孕5~15天),致胚胎毒性,肌肉骨骼发育异常。 致癌性:IARC致癌性评论:动物、人类皆无可靠数据。 危险特性:其蒸气与空气形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。若遇高热,可能发生聚合反应,出现大量放热现象,引起容器破裂和爆炸事故。 燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。 3.现场应急监测方法:4.实验室监测方法:气相色谱法《气相色谱法测定环境大气中丙烯酸酯类化合物》顾海东等,上海环境监测,1998(1)P115~16 5.环境标准:
6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理
|
丙烯酸毒性英文版
|
符号 |
GHS02, GHS05, GHS07, GHS09 |
---|---|
信号词 |
Danger |
危害声明 |
H226-H302 + H312 + H332-H314-H335-H400 |
警示性声明 |
P210-P261-P273-P303 + P361 + P353-P304 + P340 + P310-P305 + P351 + P338 |
个人防护装备 |
Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;Goggles;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
危害码 (欧洲) |
C:Corrosive |
风险声明 (欧洲) |
R10;R20/21/22;R35;R50 |
安全声明 (欧洲) |
S26-S36/37/39-S45-S61 |
危险品运输编码 | UN 2218 8/PG 2 |
WGK德国 | 1 |
RTECS号 | AS4375000 |
包装等级 | II |
危险类别 | 8 |
海关编码 | 2916110000 |
丙烯酸上游产品? 10 | |
---|---|
|
|
|
|
|
|
丙烯酸下游产品? 10 | |
|
|
|
|
|
1.氰乙醇法 该法以氯乙醇和氰化钠为原料,反应生成氰乙醇,氰乙醇在硫酸存在下于175℃水解生成丙烯酸:若水解反应在甲醇中进行,则生成丙烯酸甲酯。
2.丙烯腈水解法 丙烯腈先以硫酸水解生成丙烯酰胺的硫酸盐,再水解生成丙烯酸,副产硫酸氢铵。此法在美国罗姆-哈斯公司得到了很大发展。
第一步水解温度为90~100℃。向丙烯腈中加入稍稍过量的55%~85%的硫酸,1h后丙烯腈即完全转化;然后加水进行第二次水解,并将反应温度提高到125~135℃;水解产物经减压蒸馏而得丙烯酸。此法实际上是早期氰乙醇法的发展。由于水解后生成的副产品酸性硫酸铵处理困难,原料丙烯腈的价格较贵,因而影响生产成本。
3.高压雷佩法将溶于四氢呋喃中乙炔,在溴化镍和溴化铜组成的催化剂存在下,与一氧化碳和水反应,制得丙烯酸。此法的特点是:用四氢呋喃为溶剂,可以减少高压处理乙炔的危险;同时催化剂不用原雷佩法所用的羰基镍,只需用镍盐。将丙烯与空气及水蒸气按一定摩尔比混合,在钼-铋等复合催化剂存在下,反应温度310-470℃,常压氧化制得丙烯醛,收率达90%。再将丙烯醛与空气及水蒸气按一定摩尔比混合,在钼-钒等复合催化剂存在下,反应温度300-470℃,常压氧化制得丙烯酸,收率可达98%。此法分一步和两步法。一步法是丙烯在一个反应器内氧化生成丙烯酸;两步法是丙烯先在第一反应器内氧化生成丙烯醛,丙烯醛再进入第二反应器氧化生成丙烯酸。两步法根据反应器结构,又分固定床和流化床法两种。丙烯酸的工业生产方法中,氰乙醇法,高压雷佩法已经基本淘汰,以前采用的以乙酸为原料裂解为乙烯酮,然后与无水甲醛反应生成丙内酯,再与热磷酸接触异构为丙烯酸。称烯酮法或β-丙内酯法也基本淘汰,丙烯腈法只有少数老装置采用。目前工业上采用的主要是改良雷佩法和丙烯氧化法,而后者更为普通且最有发展前途。专利报道中,还有丙酸为原料的生产方法。
4.β -丙内酯法 此法原料为乙烯酮,故又称乙烯酮法,其反应式如下:
先将乙酸裂解为乙烯酮,然后与无水甲醛反应生成β 丙内酯;用作催化剂在140~180℃、2.5~25MPa下,丙内酯再与热的100%磷酸接触,异构为丙烯酸。用β -丙内酯法生产丙烯酸,产品纯度高,收率亦较高,副产物和未反应物料能循环使用,并适于连续生产,但它需用乙酸为原料,特别是由于丙内酯被认为是一种致癌物质,故此法已不在工业上采用。
5.丙烯氧化法 其反应式如下:
将丙烯与空气及水蒸气按一定摩尔比混合,在钼铋系复合催化剂存在下,氧化制得丙烯醛,再将丙烯醛与空气及水蒸气按一定摩尔比混合,在钼-钒-钨系复合催化剂存在下,氧化制得丙烯酸。此法根据反应器结构,又分固定床法和流化床法两种。除美国索亥俄法采用流化床外,其他都采用列管式固定床。
① 固定床法。制法是:第一反应器进料丙烯含量为4%~7%,水蒸气20%~50%,其余为空气,空速1300~2600h-1,反应温度320~340℃,压力0.1~0.3MPa;第二反应器空速为1800~3600h-1,反应温度280~300℃,压力0.1~0.2MPa,丙烯和丙烯醛的转化率都在95%以上,丙烯酸的选择性以丙烯计为85%~90%。工艺过程为:使丙烯、水蒸气与经过预热的空气混合后进入第一反应器。丙烯被氧化成丙烯醛。再进入第二反应器反应,得到丙烯酸。第一、第二反应器均为列管式反应器,用熔盐作热载体,从第二反应器出来的反应气与原料空气换热后进入急冷塔,与塔顶加入的水逆向接触,获得含量为20%~30%的丙烯酸水溶液。该水溶液进入萃取塔,以乙酸丁酯或二甲苯为萃取剂,使水与丙烯酸分离。富含水的萃取液从萃取塔塔顶出来,进入溶剂回收塔,将萃取剂从塔顶蒸出,送回萃取塔循环使用。塔底排出废水。萃取塔中的萃余液进入溶剂蒸馏塔。从塔顶蒸出溶剂 (萃取剂) ,送回萃取塔循环使用;塔底得到粗丙烯酸,再经脱去轻组分和重组分后得到丙烯酸产品。丙烯经气相接触氧化反应制造丙烯酸过程中,除产物丙烯酸外,还存有微量丙烯醛、乙酸、戊酮酸、蚁酸以及其他醛类杂质。醛类是丙烯氧化副产物或由于丙烯原料中含有的杂质氧化而生成的,如乙醛、甲醛、苯甲醛、糠醛、丙烯醛等,含有这些副产物的反应气体,经冷却、抽提蒸馏后,残留于丙烯酸产品中。采用常规方法精制的丙烯酸产品中,仍含有约 (50~500) ×10-6的醛物质。为了适应高纯丙烯酸需要,北京东方化工厂以该厂聚合级丙烯酸为原料,开发出一种制备高纯丙烯酸的方法,使其总醛含量小于5×10-6,达到或超过国外有关文献报道的数据要求 ( 国外小于10×10-6) 。其实验方法是:向烧瓶中加入一定量的聚合级丙烯酸,添加试剂DL,在常压下经10~80℃范围处理后,再进入填料塔中处理蒸馏,塔釜中温度为60~80℃,塔顶温度为50~70℃,真空93.33~99.99KPa,采用补加阻聚剂及气相阻聚剂方法,可防止丙烯酸在精馏过程中聚合。用此法收集的蒸馏品即为高纯丙烯酸。
② 流化床法。制法是丙烯、空气、水经过第一沸腾床反应器生成丙烯醛,再进入第二沸腾床反应器生成丙烯酸,然后经喷淋、冷却、萃取蒸馏,再在减压塔中脱除乙酸而得丙烯酸。氧化混合物配比为丙烯∶空气∶水=1∶12∶8( 摩尔比) 。第一沸腾床反应器温度370℃,接触时间2s;第二沸腾床反应器温度260℃,接触 时 间2.25s 。丙 烯 转 化 率75%~80%,总 收 率40%,丙烯酸含量97%,平均含量93%。国内在第一反应器中采用七元组分 ( 钼-钒-磷-铁- 钴-镍-钾)的催化剂,丙烯氧化制丙烯醛;在第二反应器中采用三元组分 ( 钼- 钒-钨)的催化剂,丙烯醛氧化制丙烯酸,当丙烯∶空气∶水=1∶10∶6,接触时间5.5s,线速度0.6m/s反应温度:一段为370-390 ℃,二段为270~300℃时,以进料丙烯计,一段丙烯转化率为78.7%~87%,丙烯 醛 收 率 为 51.9%~57.2%,二 段 丙 烯 转 化 率 为79.3%~89.4%,丙烯酸收率为48.3%~49.8%,丙烯酸的空时收率为55~60kg/(m3催化剂·h) 。
&