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丹酚酸C
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商品详情
客户评价
| 中文名 |
丹酚酸C |
|---|---|
| 英文名 |
(2R)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-({(2E)-3-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)- 7-hydroxy-1-benzofuran-4-yl]-2-propenoyl}oxy)propanoic acid |
| 英文别名 |
更多 |
| 描述 |
Salvianolic acid C 是细胞色素 P4502C8 (CYP2C8) 的非竞争性抑制剂和细胞色素 P4502J2 (CYP2J2) 中等强度的混合抑制剂，其对 CYP2C8 和 CYP2J2 的 Ki 值分别为 4.82 μM 和 5.75 μM。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关类别 |
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| 靶点 |
CYP2C8:4.82 μM (Ki)
CYP2J2:5.75 μM (Ki)
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| 体外研究 |
丹酚酸C是非竞争性CYP2C8抑制剂和CYP2J2的中度混合抑制剂，CYP2C8和CYP2J2的Kis分别为4.82,5.75μM[1]。 1和5μM丹酚酸C（SalC）可显着抑制LPS诱导的NO产生。丹酚酸C显着降低iNOS的表达。丹酚酸C抑制LPS诱导的TNF-α，IL-1β，IL-6和IL-10过量产生。丹酚酸C抑制LPS诱导的NF-κB活化。丹酚酸C还增加BV2小胶质细胞中Nrf2和HO-1的表达[2]。 |
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| 体内研究 |
丹酚酸C（20mg / kg）治疗可显着降低逃避潜伏期。此外，与LPS模型组相比，SalC（10和20mg / kg）治疗显着增加平台穿越数。与模型组相比，丹酚酸C的全身给药下调脑TNF-α，IL-1β和IL-6水平。大鼠大脑皮层和海马中的iNOS和COX-2水平高于对照组，而丹酚酸C处理显着下调皮质和海马区域。丹酚酸C（5,10和20 mg / kg）治疗剂量依赖性地增加大鼠大脑皮层和海马中的p-AMPK，Nrf2，HO-1和NQO1水平[2]。 |
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| 溶解度 |
体外：
在DMSO中10mM
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| 储备液 |
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| 存储 |
4°C，密封储存，远离潮湿和光线
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| 运输 |
室温;可能会有所不同 |
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| SMILES |
OC1=C(O)C=CC(C[C@H](C(O)=O)OC(/C=C/C2=CC=C(O)C3=C2C=C(C4=CC(O)=C(O)C=C4)O3)=O)=C1 |
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| 参考文献 |
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| 相关活性 小分子 |
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| 密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 844.2±65.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C26H20O10 |
| 分子量 | 492.431 |
| 闪点 | 464.4±34.3 °C |
| 精确质量 | 492.105652 |
| PSA | 177.89000 |
| LogP | 3.12 |
| 蒸汽压 | 0.0±3.3 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.752 |
|
(2R)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-({(2E)-3-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-1-benzofuran-4-yl]prop-2-enoyl}oxy)propanoic acid |
|
(2R)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-({(2E)-3-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-1-benzofuran-4-yl]-2-propenoyl}oxy)propanoic acid |
|
Benzenepropanoic acid, α-[[(2E)-3-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-4-benzofuranyl]-1-oxo-2-propen-1-yl]oxy]-3,4-dihydroxy-, (αR)- |
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Salvianolic acid C |
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