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乌发醇

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商品详情

客户评价



?乌发醇名称


















中文名

乌发醇
英文名

uvaol
中文别名


熊果醇



英文别名
更多





?乌发醇生物活性


































描述
Uvaol 是一种存在于橄榄和初榨橄榄油中的三萜类化合物,具有抗炎和抗氧化作用。Uvaol 可减轻卵清蛋白致敏小鼠的胸膜炎和嗜酸性粒细胞炎。
相关类别



SMILES

CC1(C)[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@]3([H])CC=C4[C@]5([H])[C@@H](C)[C@H](C)CC[C@@](CO)5CC[C@](C)4[C@@](C)3CC[C@@]12[H]
参考文献

[1]. Agra LC, et al. Uvaol attenuates pleuritis and eosinophilic inflammation in ovalbumin-induced allergy in mice. Eur J Pharmacol. 2016 Jun 5;780:232-42.







?乌发醇物理化学性质


















































密度 1.1±0.1 g/cm3
沸点 523.7±50.0 °C at 760 mmHg
熔点 223-225?C(lit.)
分子式 C30H50O2
分子量 442.717
闪点 211.6±24.7 °C
精确质量 442.381073
PSA 40.46000
LogP 9.13
蒸汽压 0.0±3.1 mmHg at 25°C
折射率 1.550
储存条件

储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

稳定性

按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触

分子结构

1、 摩尔折射率:133.40

2、 摩尔体积(m3/mol):418.9

3、 等张比容(90.2K):1071.5

4、 表面张力(dyne/cm):42.8

5、 极化率(10-24cm3):52.88

计算化学

1、 疏水参数计算参考值(XlogP):7.4

2、 氢键供体数量:2

3、 氢键受体数量:2

4、 可旋转化学键数量:1

5、 互变异构体数量:

6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):40.5

7、 重原子数量:32

8、 表面电荷:0

9、 复杂度:788

10、 同位素原子数量:0

11、 确定原子立构中心数量:10

12、 不确定原子立构中心数量:0

13、 确定化学键立构中心数量:0

14、 不确定化学键立构中心数量:0

15、 共价键单元数量:1

更多

1. 性状:未确定

2. 密度(g/ cm3,25/4℃):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/cm3,空气=1):未确定

4. 熔点(?C):223-225

5. 沸点(?C,常压):未确定

6. 沸点(?C,8kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(?C):未确定

9. 比旋光度(?):未确定

10. 自燃点或引燃温度(?C):未确定

11. 蒸气压(kPa,25?C):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,55.1?C):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(?C):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:未确定





?乌发醇毒性和生态




乌发醇毒性英文版






?乌发醇安全信息






















风险声明 (欧洲)
R22
安全声明 (欧洲)
22-45
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3





?乌发醇合成线路



































~%







乌发醇结构式

乌发醇

545-46-0






文献:Journal of the American Pharmaceutical Association (1912-1977), , vol. 39, p. 475





~%







乌发醇结构式

乌发醇

545-46-0






文献:Zakaria, Muhamad Bin; Jeffreys, J. A. D.; Waterman, Peter G.; Zhong, Shou-Ming Phytochemistry (Elsevier), 1984 , vol. 23, # 7 p. 1481 – 1484





~%







乌发醇结构式

乌发醇

545-46-0






文献:Collins, Dwight O.; Ruddock, Peter L. D.; Grasse, Jessica Chiverton de; Reynolds, William F.; Reese, Paul B. Phytochemistry (Elsevier), 2002 , vol. 59, # 5 p. 479 – 488





~%







乌发醇结构式

乌发醇

545-46-0






文献:Majumder, P. L.; Bagchi, A. Tetrahedron, 1983 , vol. 39, # 4 p. 649 – 656





~%







乌发醇结构式

乌发醇

545-46-0






文献:Chemical and Pharmaceutical Bulletin, , vol. 31, # 5 p. 1567 – 1571





~%







乌发醇结构式

乌发醇

545-46-0






文献:Chemical and Pharmaceutical Bulletin, , vol. 31, # 5 p. 1567 – 1571





~%







乌发醇结构式

乌发醇

545-46-0






文献:Chemical and Pharmaceutical Bulletin, , vol. 31, # 5 p. 1567 – 1571





~%







乌发醇结构式

乌发醇

545-46-0






文献:Journal of the American Pharmaceutical Association (1912-1977), , vol. 34, p. 39,40


















?乌发醇文献19

更多文献














Changes of the wax contents in mixtures of olive oils as determined by gas chromatography with a flame ionization detector.

J. AOAC Int. 95(6) , 1720-4, (2012)

Mixing of refined olive-pomace oil with virgin olive oil is a fraud that has been tried often. Normally, the tests that detected the fraud were determinations of wax esters, erythrodiol+uvaol, and sti…





Modulation of cytokine secretion by pentacyclic triterpenes from olive pomace oil in human mononuclear cells.

Cytokine 36(5-6) , 211-7, (2006)

Olive pomace oil, also known as “orujo” olive oil, is a blend of refined-pomace oil and virgin olive oil, fit for human consumption. Maslinic acid, oleanolic acid, erythrodiol, and uvaol are pentacycl…





Study of skin anti-ageing and anti-inflammatory effects of dihydroquercetin, natural triterpenoids, and their synthetic derivatives.

Bioorg. Khim. 38(3) , 374-81, (2012)

Accessible triterpenoids of ursane and lupane series, the flavonoid dihydroquercetin and their synthetic derivatives with polar substituentss were tested in vitro for inhibition of collagenase 1 (MMP-…









?乌发醇英文别名















































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    urs-12-ene-3,28-diol


    Urs-12-ene-3,28-diol, (3β)-


    (3S,4aR,6aR,6bS,8aS,11R,12S,12aS,14aR,14bR)-8a-(Hydroxymethyl)-4,4,6a,6b,11,12,14b-heptamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-icosahydro-3-picenol


    urs-12-ene-3beta,28-diol


    12-URSEN-3BETA,28 DIOL


    3B,28-DIHYDROXY-URSA-12-EN


    (3β)-Urs-12-ene-3,28-diol


    12-URSEN-3B,28-DIOL


    Uvaol,Urs-12-ene-3,28-diol


    (3S,4aR,6aR,6bS,8aS,11R,12S,12aS,14aR,14bR)-8a-(Hydroxyméthyl)-4,4,6a,6b,11,12,14b-heptaméthyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-icosahydro-3-picénol


    Urs-12-ene-3β,28-diol


    Urs-12-ene-3b,28-diol


    Uvaol


    MFCD00009620