乙酰丙酮钴(III)

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商品详情

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中文名	乙酰丙酮钴(III)
英文名	Tris(acetylacetonato)cobalt(III)
中文别名	三(2,4-戊二酮酸)钴(III) \| 2,4-戊二酸钴(III) \| 三（乙酰丙酮基）配位钴
英文别名	更多

密度	1.43 g/cm3
沸点	150?C 1mm
熔点	204-213?C (dec.)
分子式	C₁₅H₂₄CoO₆
分子量	356.257
闪点	43.1?C
精确质量	356.067017
PSA	102.42000
LogP	1.66350
外观性状	固体
储存条件	保持贮藏器密封放入紧密的贮藏器内，储存在阴凉，干燥的地方
稳定性	如果遵照规格使用和储存则不会分解避免接触氧化物，水分。不溶于水，可溶于苯、丙酮、氯仿等大多数有机溶剂。为抗磁性物质。
水溶解性	3g/l \| Soluble in methanol and halogenated solvents. Slightly soluble in acetone, aromatic solvents and aliphatic solvents. Insoluble in water.
计算化学	1、疏水参数计算参考值（XlogP）: 2、氢键供体数量：0 3、氢键受体数量：6 4、可旋转化学键数量:3 5、互变异构体数量：35 6、拓扑分子极性表面积（TPSA）:120 7、重原子数量：22 8、表面电荷：0 9、复杂度：90.4 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：0 12、不确定原子立构中心数量：0 13、确定化学键立构中心数量：3 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：4
更多	1.性状：暗绿色单斜系晶体。 2.密度（g/mL,25/4℃）：1.43 3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4.熔点（?C）：216 5.沸点（?C,常压）：150 6.沸点（?C,5.2kPa）：未确定 7.折射率：未确定 8.闪点（?C）：未确定 9.比旋光度（?）：未确定 10.自燃点或引燃温度（?C）：未确定 11.蒸气压（kPa,25?C）：未确定 12.饱和蒸气压（kPa,60?C）：未确定 13.燃烧热（KJ/mol）：未确定 14.临界温度（?C）：未确定 15.临界压力（KPa）：未确定 16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17.爆炸上限（%,V/V）：未确定 18.爆炸下限（%,V/V）：未确定 19.溶解性：未确定

三(2,4-戊二酮酸)钴(III)
修改号码：5

模块1. 化学品

产品名称：
Tris(2,4-pentanedionato)cobalt(III)

修改号码：
5

模块2. 危险性概述

GHS分类

　物理性危害未分类

　健康危害

急性毒性（经口）
第4级

急性毒性（经皮）
第4级

急性毒性（吸入）
第4级

皮肤腐蚀/刺激
第2级

严重损伤/刺激眼睛
2A类

呼吸敏感性
第1级

皮肤敏感性
第1级

致癌性
第2级

　环境危害未分类

GHS标签元素

　图标或危害标志

　信号词危险

　危险描述吸入或皮肤接触或吞咽有害。

造成皮肤刺激

造成严重眼刺激

吸入可能导致过敏或哮喘或呼吸困难

可能导致皮肤过敏性反应

怀疑会致癌

　防范说明

三(2,4-戊二酮酸)钴(III)
修改号码：5

模块2. 危险性概述

[预防]使用前获取特定手册。

处理前必须阅读并理解所有安全措施。

避免吸入。

只能在室外或通风良好的环境下使用。

使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。

受污染的工作服不允许带出工作场所。

处理后要彻底清洗双手。

万一通风不够，佩戴防护面具。

穿戴防护手套/护目镜/防护面具。

[急救措施]吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒

中心/医生。

食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。

眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。

眼睛接触：求医/就诊

皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。

若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。

被污染的衣物清洗后方可重新使用。

如接触到或相关接触：求医/就诊。

[储存]存放处须加锁。

[废弃处置]
根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块3. 成分/组成信息

单一物质/混和物单一物质

化学名(中文名)：
三(2,4-戊二酮酸)钴(III)

百分比：
>98.0%(T)

CAS编码：
21679-46-9

俗名：
Acetylacetone Cobalt(III) Salt , Cobalt(III) Acetylacetonate

分子式：
C15H21CoO6

模块4. 急救措施

吸入：
将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。求医/就诊。

皮肤接触：
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。

求医/就诊。

眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。

求医/就诊。

食入：
求医/就诊。漱口。

紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块5. 消防措施

合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳

特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。

特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。

非相关人员应该撤离至安全地方。

周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。

消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

三(2,4-戊二酮酸)钴(III)
修改号码：5

模块6. 泄漏应急处理

个人防护措施，防护用具，
使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露

紧急措施：处并处在上风处。

泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。

环保措施：防止进入下水道。

控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的

法律法规处置。

模块7. 操作处置与储存

处理

技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手

和脸。

注意事项：如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。

操作处置注意事项：避免所有部位的接触！

贮存

储存条件：保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。

存放处须加锁。

远离不相容的材料比如氧化剂存放。

包装材料：依据法律。

模块8. 接触控制和个体防护

工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。

接触极限：

个人防护用品

　呼吸系统防护：
防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依

据当地和政府法规。

　手部防护：防渗手套。

　眼睛防护：护目镜。如果情况需要，佩戴面具。

　皮肤和身体防护：防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

模块9. 理化特性

外形（20°C）：固体

外观：
晶体-粉末

颜色：
深黄绿色-深绿色

气味：无资料

pH:无数据资料

熔点：无资料

沸点/沸程无资料

闪点：无资料

爆炸特性

　爆炸下限：无资料

　爆炸上限：无资料

密度：无资料

溶解度：

[水]
极微溶于(0.17g/100mL, 25°C)

[其他溶剂]

溶于：
苯, 甲苯

不溶于：庚烷

三(2,4-戊二酮酸)钴(III)
修改号码：5

模块10. 稳定性和反应性

化学稳定性：一般情况下稳定。

危险反应的可能性：未报道特殊反应性。

须避免接触的物质氧化剂

危险的分解产物:
一氧化碳, 二氧化碳, 氧化钴

模块11. 毒理学信息

急性毒性：无资料

对皮肤腐蚀或刺激：无资料

对眼睛严重损害或刺激：无资料

生殖细胞变异原性：无资料

致癌性：

IARC =
2B （怀疑对人类致癌）。

NTP =无资料

生殖毒性：无资料

模块12. 生态学信息

生态毒性：

鱼类：无资料

甲壳类：无资料

藻类：无资料

残留性 / 降解性：无资料

潜在生物累积（BCF):无资料

土壤中移动性

　log水分配系数：无资料

　土壤吸收系数（Koc）：无资料

　亨利定律无资料

constant(PaM3/mol):

模块13. 废弃处置

如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中

焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块14. 运输信息

联合国分类：与联合国分类标准不一致

UN编号：未列明

模块15. 法规信息

《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、

生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

三(2,4-戊二酮酸)钴(III)
修改号码：5

模块16 – 其他信息

N/A

乙酰丙酮钴(III)毒性英文版

符号	GHS08
信号词	Danger
危害声明	H317-H334
警示性声明	P261-P280-P342 + P311
个人防护装备	dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves
危害码 (欧洲)	Xn: Harmful;
风险声明 (欧洲)	R42/43
安全声明 (欧洲)	22-36/37-45
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	3

取4.5g碱式碳酸钴（Ⅱ）和40mL（0.4mol）乙酰丙酮放在200mL烧杯中，加热至90～100℃。在剧烈搅拌下滴加60mL 10%过氧化氢溶液。注意防止反应过于激烈。大约45min,滴完H2O2溶液。反应终点时溶液呈暗绿色，并有绿色固体析出。用冰盐浴冷却，过滤、分离固体，在110℃干燥。然后用50mL沸腾苯溶解固体，趁热加入300mL庚烷或石油醚，冷却后过滤，自然干燥得10～12g产物,收率67%～80%。

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Cobalt(III) 2,4-pentanedionate

Cobalt(III) Acetylacetonate

COBALT ACETYLACETONATE

Cobalt, tris(1-acetyl-2-oxopropyl)-

Acetylacetone Cobalt(III) Salt

Tris(2,4-pentanedionato)cobalt(III)

MFCD00013488

Cobaltic Acetylacetonate

Co(acac)3 (Cobalt(III) 2,4-pentanedionate

Cobaltpentanedionate

EINECS 244-527-6

Cobalt triacetoacetate

Tris(2,4-dioxo-3-pentanyl)cobalt

Cobalt triacetylacetonate

Cobalt (Ⅲ) acetylacetonate

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