乙酰蒲公英萜醇

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5-[2,4-二羟基-5-(1-甲基乙基)苯基]-n-乙基-4-[4-(4-吗啉甲基)苯基]-3-异噁唑羧酰胺
rac 3,11-二氯-6,11-二氢-6-甲基-二苯并[c,f] [1,2]噻氮平5,5-二氧化物

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中文名	乙酰蒲公英萜醇
英文名	taraxerol acetate
中文别名	蒲公英萜醇乙酯
英文别名	更多

描述	Taraxerol acetate 是 COX-1 和 COX-2 抑制剂， IC50 值分别为 116.3 μM 和 94.7μM。Taraxerol acetate 具有抗癌作用并诱导细胞凋亡(apoptosis)。
相关类别	信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡研究领域 >> 癌症信号通路 >> 免疫及炎症 >> COX
靶点	COX-1:116.3 μM (IC50) COX-2:94.7 μM (IC50)
体外研究	醋酸塔拉薛醇（10-150μM；24或48小时）在U87细胞中诱导剂量和时间依赖性细胞毒性效应，在24和48小时分别显示34.2和28.4μM的IC50值[2]。醋酸塔拉薛醇（10、50和150μM；24小时）诱导细胞凋亡，凋亡细胞百分比从对照组的7.3%增加到16.1、44.1和10、50和150μM醋酸塔拉薛醇处理的细胞。此外，醋酸塔拉薛醇处理导致亚G1期细胞周期停滞，S期细胞数量相应减少[2]。
存储	请将产品存放在分析证书中的建议条件下。
运输	室温
SMILES	C[C@]12C3=CC[C@@](C)(CCC(C)(C)C4)[C@]4([H])[C@@]3(CC[C@]1([H])[C@@]5([C@@](C(C)([C@@H](OC(C)=O)CC5)C)([H])CC2)C)C
参考文献	[1]. Ubaid Ur Rehman1 A, et al. Molecular docking of taraxerol acetate as a new COX inhibitor. Journal of the Bangladesh Pharmacological Society [2]. Hong JF, et al. Anticancer activity of taraxerol acetate in human glioblastoma cells and a mouse xenograft model via induction of autophagy and apoptotic cell death, cell cycle arrest and inhibition of cell migration.Mol Med Rep. 2016 Jun;13(6):4541-8.

密度	1.0±0.1 g/cm3
沸点	505.1±49.0 °C at 760 mmHg
熔点	303-305?C
分子式	C₃₂H₅₂O₂
分子量	468.754
闪点	256.2±17.4 °C
精确质量	468.396729
PSA	26.30000
LogP	11.95
蒸汽压	0.0±1.3 mmHg at 25°C
折射率	1.529

Taraxerol monoacetate

3-Picenol, 1,2,3,4,4a,5,6,6a,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a,14b-eicosahydro-4,4,6a,8a,11,11,12b,14b-octamethyl-, acetate, (3S,4aR,6aR,8aR,12aR,12bS,14aR,14bR)-

Friedoolean-14-en-3-yl acetate

D-Friedoolean-14-en-3beta-yl acetate

Acetyl taraxerol

Taraxerol Acetate

Taraxenol acetate

(3S,4aR,6aR,8aR,12aR,12bS,14aR,14bR)-4,4,6a,8a,11,11,12b,14b-Octamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a,14b-icosahydro-3-picenyl acetate

(3S,4aR,6aR,8aR,12aR,12bS,14aR,14bR)-4,4,6a,8a,11,11,12b,14b-Octamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a,14b-icosahydropicen-3-yl acetate

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