(二氢)黄柏甙

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中文名	(二氢)黄柏甙
英文名	phellamurin
英文别名	更多

描述

Phellamurin 是一种来自 Phellodendron amurense 叶的植物黄酮糖苷，可抑制肠道 P-糖蛋白 (P-glycoprotein)。Phellamurin 还抑制凤蝶的产卵。Phellamurin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。

相关类别

信号通路 >>

细胞凋亡 >>

细胞凋亡

研究领域 >>

癌症

信号通路 >>

跨膜转运 >>

P-糖蛋白

研究领域 >>

代谢疾病

体外研究

Phellamurin（0-10μg/mL；48小时；U2OS和Saos-2?细胞）处理导致U2OS和Saos-2?细胞活性的抑制，呈剂量依赖性[1]。Phellamurin（0-10μg/mL；48h；U2OS和Saos-2细胞）处理浓度依赖性地促进U2OS和Saos-2细胞凋亡[1]。Phellamurin（0-10μg/mL；48小时；U2OS和Saos-2细胞）处理降低U2OS和Saos-2细胞中p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT和p-mTOR/mTOR的比值[1]。细胞活力测定[1]细胞株：U2OS和Saos-2?细胞浓度：0μg/mL、2.5μg/mL、5μg/mL、10μg/mL孵育时间：48h结果：U2OS和Saos-2?细胞呈浓度依赖性抑制。细胞凋亡浓度μ2μg/s；细胞培养浓度μ2μg/s。Western Blot分析[1]细胞株：U2OS和Saos-2细胞浓度：0μg/mL和10μg/mL孵育时间：48h结果：抑制了U2OS和Saos-2细胞的PI3K/AKT/mTOR通路。

体内研究

Phellamurin（50?mg/kg/天；腹腔注射；每日；持续21天；雌性BALB/c裸鼠）治疗抑制骨肉瘤生长。小鼠异种移植后p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT和p-mTOR/mTOR比值降低[1]。动物模型：裸鼠雌性BALB/c裸鼠（6周龄）注射U2OS细胞[1]剂量：50?mg/kg/天给药：腹腔注射；每日；21天结果：体内骨肉瘤瘤生长受到抑制。

存储

粉末	-20°C	3年
?	4°C	2年
在溶剂中	-80°C	6月
?	-20°C	1月

运输

室温

SMILES

O=C1[C@H](O)[C@@H](C2=CC=C(O)C=C2)OC3=C(C/C=C(C)C)C(O[C@H]4[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O4)O)O)O)=CC(O)=C13

参考文献

[1]. Hongzhi Zhang, et al. Anti-tumor Efficacy of Phellamurin in Osteosarcoma Cells: Involvement of the PI3K/AKT/mTOR Pathway. Eur J Pharmacol. 2019 Sep 5;858:172477.

[2]. Hung-Yi Chen, et al. Marked Decrease of Cyclosporin Absorption Caused by Phellamurin in Rats. Planta Med. 2002 Feb;68(2):138-41.

[3]. Keiichi Honda, et al. Synergistic or Antagonistic Modulation of Oviposition Response of Two Swallowtail Butterflies, Papilio Maackii and P. Protenor, to Phellodendron Amurense by Its Constitutive Prenylated Flavonoid, Phellamurin. J Chem Ecol. 2011 Jun;37(6):575-81.

密度	1.5±0.1 g/cm3
沸点	861.5±65.0 °C at 760 mmHg
分子式	C₂₆H₃₀O₁₁
分子量	518.510
闪点	290.7±27.8 °C
精确质量	518.178833
PSA	186.37000
LogP	2.14
蒸汽压	0.0±0.3 mmHg at 25°C
折射率	1.672

(2R,3R)-3,5-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-8-(3-methyl-2-buten-1-yl)-4-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-7-yl β-D-glucopyranoside

Phellamurin

4H-1-Benzopyran-4-one, 7-(β-D-glucopyranosyloxy)-2,3-dihydro-3,5-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-8-(3-methyl-2-butenyl)-, (2R-trans)-

4H-1-Benzopyran-4-one, 7-(β-D-glucopyranosyloxy)-2,3-dihydro-3,5-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-8-(3-methyl-2-buten-1-yl)-, (2R,3R)-

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