中文名 |
人参皂苷Rg6 |
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英文名 |
(3β,6α,12β,20E)-3,12-Dihydroxydammara-20(22),24-dien-6-yl 2-O-(6- deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranoside |
英文别名 |
更多 |
描述 |
Ginsenoside Rg6 是从三七中分离得到的成分。在 HepG2 细胞中 Ginsenoside Rg6 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性, IC50 为 29.34±2.22 μM。Ginsenoside Rg6 还具有细胞凋亡诱导作用。 |
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相关类别 |
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靶点 |
NF-κB:25.12 μM (IC50, in SK-Hep1 cell)
NF-κB:29.34 μM (IC50, in HepG2 cell)
Apoptosis
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体外研究 |
人参皂甙Rg6抑制TNF-α诱导的NF-κB转录活性,SK-Hep1细胞的IC50为25.12±1.04μM,与HepG2细胞的数据一致[1]。人参皂苷Rg6在体外应用于JK细胞时具有明显的抗增殖和诱导凋亡作用。人参皂苷Rg6阻断细胞周期中的S阻滞。 CCK-8法显示,在使用人参皂苷Rg6后,几个不同浓度的组明显抑制人淋巴细胞瘤中JK细胞的增殖,具有明显的剂量依赖性。根据IC50,人参皂苷Rg6的中位抑制浓度为83.08μM[2]。 |
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溶解度 |
体外:
在DMSO中10mM
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储备液 |
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细胞实验 |
将HepG2和SK-Hep1细胞维持在含有10%热灭活的胎牛血清,100单位/ mL青霉素和10μg/ mL链霉素的Dulbecco改良的Eagle培养基中,在37℃和5%CO 2下。细胞计数试剂盒(CCK)-8用于分析化合物(例如,人参皂苷Rg6; 0.01,0.1,1和10μM)对细胞毒性的影响。将细胞在96孔板中培养过夜(~1×10 4个细胞/孔)。在以剂量依赖性方式添加化合物后评估细胞毒性。处理24小时后,将10μLCCK-8溶液加入一式三份孔中,并孵育1小时。在450nm处测量吸光度以确定孔中的活细胞数[1]。 |
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存储 |
请将产品存放在分析证书中的建议条件下。
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运输 |
室温;可能会有所不同 |
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SMILES |
C[C@]([C@@](C[C@H]1O)([H])[C@]2(CC[C@@H]3O)C)(C[C@H](O[C@@](O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]4O)([H])[C@@H]4O[C@@](O[C@@H](C)[C@H](O)[C@H]5O)([H])[C@@H]5O)[C@@]2([H])C3(C)C)[C@]6([C@@]1([H])[C@@H](C(CC/C=C(C)/C)=C)CC6)C |
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参考文献 |
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相关活性 小分子 |
(E)-3-(对甲苯磺酰基)丙烯腈 | 吡咯烷二硫代甲酸铵 | SN50 | 雷公藤甲素 | 4-甲基-N1-(3-苯基丙基)-1,2-苯二胺 | 紫草素 | (2E)-3-[[4-叔丁基苯基]磺酰基]-2-丙烯腈 | 楝酰胺 | (-)-DHMEQ | 双氢青蒿素 | 番茄碱 | 天丰素 | QNZ | 黄芩苷 | 拉喹莫德 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 850.6±65.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C42H70O12 |
分子量 | 766.998 |
闪点 | 468.2±34.3 °C |
精确质量 | 766.486755 |
PSA | 198.76000 |
LogP | 8.20 |
蒸汽压 | 0.0±0.6 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.589 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
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β-D-Glucopyranoside, (3β,6α,12β)-3,12-dihydroxydammara-20,24-dien-6-yl 2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)- |
(3β,6α,12β)-3,12-Dihydroxydammara-20,24-dien-6-yl 2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranoside |
Ginsenoside Rg6 |