描述 |
Ginsenoside Rh1 是从 Panax Ginseng 根部分离的。 Ginsenoside Rh1 抑制 PPAR-γ,TNF-α,IL-6 和 IL-1β 的表达。 |
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相关类别 |
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靶点 |
PPAR-γ
TNF-α
IL-6
IL-1β
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体外研究 |
检测人参皂甙Rh1对3T3-L1细胞中脂肪形成的影响。如通过油红O染色和3T3-L1脂肪细胞中的脂质含量所评估,人参皂苷Rh1有效抑制脂肪形成。浓度为50μM和100μM的人参皂苷Rh1分别抑制脂肪形成50%和63%。检测脂肪细胞特异性基因如PPAR-γ,C / EBP-α,FAS,aFABP和一些基因的表达水平。在分化的早期阶段,例如Pref-1,C / EBP-δ和糖皮质激素受体(GR)。在3T3-L1细胞中用人参皂甙Rh1处理后,对于Pref-1,C / EBP-δ和GR以及第8天,对于PPAR-γ,C / EBP-α,FAS,aFABP,在18小时和24小时提取mRNA。 。然后,通过RT-PCR研究脂肪细胞特异性基因的表达谱。与未刺激的脂肪细胞相比,DMI刺激的分化脂肪细胞中PPAR-γ,C / EBP-α,FAS和aFABP表达显着增加。然而,在人参皂苷Rh1存在下用DMI处理以剂量依赖性方式显着抑制PPAR-γ,C / EBP-α,FAS和aFABP的表达水平,而Pref-1,C / EBP的表达水平-δ和GR不受影响[1]。 |
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体内研究 |
当高脂肪饮食(HFD)喂养小鼠8周时,与低脂肪饮食(LFD)喂养的小鼠相比,身体和附睾脂肪重量增加显着增加。然而,当在喂食HFD的小鼠中处理人参皂苷Rh1时,与喂食HFD的小鼠相比,身体和附睾脂肪重量增加显着降低。与LFD喂养的小鼠组相比,HFD喂养的小鼠组中血液中的TG,葡萄糖,胰岛素,总胆固醇和HDL水平显着增加。在HFD喂养的小鼠中用人参皂苷Rh1处理显着降低单独的TG水平[1]。 |
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溶解度 |
体外:
在DMSO中10mM
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储备液 |
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细胞实验 |
将小鼠胚胎成纤维细胞3T3-L1细胞在含有10%FBS和1%AB的DMEM中于37℃和5.6%CO 2气氛中温育。为了诱导分化,在汇合后两天,在分化培养基(DM)中培养前脂肪细胞(指定为第0天),其由DMEM,10%FBS,1%AB和DMI(0.28单位/ mL胰岛素,0.5mM)组成。在存在或不存在50μM和100μM人参皂苷Rh1的情况下,异丁基甲基黄嘌呤和1μM地塞米松2天,并转换为含有10%FBS和10μg/ mL胰岛素的DM,然后换成含有10%FBS的DMEM培养基2 d [1]。 |
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动物实验 |
小鼠[1]将雄性C57BL / 6J小鼠分成3组,LFD,HFD和HFDRh1。每组由10只小鼠组成。 LFD组喂食LFD 8周。 HFD组喂养HFD 8周。 HFDRh1组喂食HFD饮食4周,然后同时用HFD和20mg / kg / d人参皂苷Rh1进行口服给药。每天测量小鼠的体重和食物摄入量。在完成治疗4周后,收集血液和附睾脂肪用于进一步分析。 |
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存储 |
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运输 |
室温;可能会有所不同 |
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SMILES |
C[C@@]([C@@]12C)(C[C@H](O[C@]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]3O)O)([H])O[C@@H]3CO)[C@@]4([H])C5(C)C)[C@@](C[C@@H](O)[C@]1([H])[C@]([C@@](C)(O)CC/C=C(C)/C)([H])CC2)([H])[C@]4(CC[C@@H]5O)C |
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参考文献 |
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相关活性 小分子 |
2-氯-5-硝基-N-苯基苯酰胺 | 维A酸 | 2-[2,6-二甲基-4-[(1E)-3-[4-(甲硫基)苯基]-3-氧代-1-丙烯-1-基]苯氧基]-2-甲基丙酸 | 利米多赛 | GW-501516 | 泊马度胺 | 曲格列酮 | 紫草素 | 2-氯-5-硝基-N-4-吡啶基苯甲酰胺 | 2,5-己酮可可碱 | Pemafibrate | QNZ | CDDO-Im | TIC10 | 匹立尼酸 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 755.1±60.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C36H62O9 |
分子量 | 638.872 |
闪点 | 410.5±32.9 °C |
精确质量 | 638.439392 |
PSA | 160.07000 |
LogP | 3.74 |
蒸汽压 | 0.0±5.7 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.581 |
分子结构 |
1、 摩尔折射率:167.55 2、 摩尔体积(cm3/mol):501.0 3、 等张比容(90.2K):1387.1 4、 表面张力(dyne/cm):58.7 5、 极化率(10-24cm3):66.42 |
计算化学 |
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):4.3 2、 氢键供体数量:7 3、 氢键受体数量:9 4、 可旋转化学键数量:7 5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):160 6、 重原子数量:45 7、 表面电荷:0 8、 复杂度:1110 9、 同位素原子数量:0 10、 确定原子立构中心数量:14 11、 不确定原子立构中心数量:2 12、 确定化学键立构中心数量:0 13、 不确定化学键立构中心数量:0 14、 共价键单元数量:1 |
Microbial transformation of 20(S)-protopanaxatriol-type saponins by Absidia coerulea. J. Nat. Prod. 70(7) , 1203-6, (2007)
Three 20(S)-protopanaxatriol-type saponins, ginsenoside-Rg1 (1), notoginsenoside-R1 (2), and ginsenoside-Re (3), were transformed by the fungus Absidia coerulea (AS 3.3389). Compound 1 was converted i…
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[Studies on chemical constituents from rhizomes of Panax notoginseng]. Zhong Yao Cai 30(11) , 1388-91, (2007)
To study the chemical constituents from rhizomes of Panax notoginseng.The constituents were isolated and purified by various chromatogragraphic methods, all compounds were identified on the basis of s…
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Antibiotics attenuate anti-scratching behavioral effect of ginsenoside Re in mice. J. Ethnopharmacol. 142(1) , 105-112, (2012)
The root of Panax ginseng CA Meyer (ginseng) has been used for diabetes, cancer, stress and allergic diseases in the traditional Chinese medicine.To understand the role of intestinal microflora in the…
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Sanchinoside B2 |
sanchinoside rh1 |
GinsenosideRh1 |
β-D-Glucopyranoside, (3β,6α,12β)-3,12,20-trihydroxydammar-24-en-6-yl |
(3β,6α,12β)-3,12,20-Trihydroxydammar-24-en-6-yl β-D-glucopyranoside |