购物 0

This product was successfully added to cart!

View Shopping Cart

Return to Shopping Proceed to Checkout
他唑巴坦

他唑巴坦

USD$0.00

品牌商品推荐

更多 >>

  • Fraxamoside

  • 2-氨基-6-甲基-4,5,6,7-四氢硫代[2,3-C]吡啶-3-甲胺

  • 氯化乙酰硫代胆碱

  • 5-氨基-2-(三氟甲基)苯甲腈

  • 5-溴-3-氨基吡啶

  • 顺式-8,11,14-二十碳三烯酸甲酯

商品详情

客户评价



?他唑巴坦名称


















中文名

他唑巴坦
英文名

tazobactam
中文别名


2α-甲基-2β-(1,2,3-三氮唑-1-基)甲基青霉烷砜-3α-羧酸




|



三唑巴坦




|



三唑烷砜



英文别名
更多





?他唑巴坦生物活性










































描述
Tazobactam是一种β-内酰胺酶抑制剂, 具有抗菌活性。
相关类别



溶解度

体外：

DMSO：≥35mg / mL（116.55 mM）

* “≥”表示可溶，但饱和度未知。


储备液

1 mM 3.3301 mL 16.6506 mL 33.3011 mL
5 mM 0.6660 mL 3.3301 mL 6.6602 mL
10 mM 0.3330 mL 1.6651 mL 3.3301 mL


存储

粉末 -20℃下 3年
4℃下 2年
在溶剂中 -80℃下 6个月
-20℃下 1个月


运输

室温;可能会有所不同
SMILES

O=C([C@@H]([C@@](CN1N=NC=C1)(C)S([C@]2([H])C3)(=O)=O)N2C3=O)O
相关活性
小分子



嘌呤霉素盐酸盐



|

G-418 硫酸盐



|

衣霉素



|

潮霉素B



|

盐霉素



|

阿维巴坦钠



|

硫酸新霉素



|

法硼巴坦



|

甲氧西林钠



|

利福平



|

甲硝唑



|

羧苄青霉素钠



|

头孢他啶



|

Eravacycline dihydrochloride



|

头孢噻肟钠






?他唑巴坦物理化学性质






















































密度 1.9±0.1 g/cm3
沸点 707.1±70.0 °C at 760 mmHg
熔点 172 °C(dec.)
分子式 C10H12N4O5S
分子量 300.291
闪点 381.4±35.7 °C
精确质量 300.052826
PSA 130.84000
LogP -1.70
外观性状 白色或灰白色粉末
蒸汽压 0.0±2.4 mmHg at 25°C
折射率 1.818
储存条件 Store at?0-5°C
水溶解性 水溶性：实际上不溶；可溶于：二甲基甲酰胺；极微溶：乙醇,甲醇
分子结构

1、 摩尔折射率：49.42

2、 摩尔体积（cm3/mol）：143.4

3、 等张比容（90.2K）：416.9

4、 表面张力（dyne/cm）：71.3

5、 极化率（10-24cm3）：19.59
计算化学

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-2

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:7

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积131

7.重原子数量:20

8.表面电荷:0

9.复杂度:573

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:3

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1
更多

1.性状：白色粉末状结晶

2.溶解性：几乎不溶于水





?他唑巴坦毒性和生态




他唑巴坦毒性英文版





?他唑巴坦安全信息






























危害码 (欧洲)
Xi: Irritant;
风险声明 (欧洲)
R36/37/38
安全声明 (欧洲)
S26-S36/37/39-S45
危险品运输编码 UN 1770 8/PG 2
WGK德国 3
包装等级 II
危险类别 8
海关编码 29036990





?他唑巴坦合成线路
































[2S-(2alpha,5alpha,6alpha)]-6-bromo-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid结构式

[2S-(2alpha,5al...

24138-28-1




~%







他唑巴坦结构式

他唑巴坦

89786-04-9


文献：Synthesis, , # 3 art. no. F11904SS, p. 442 - 446





6-氨基青霉烷酸结构式

6-氨基青霉烷酸

551-16-6




~%







他唑巴坦结构式

他唑巴坦

89786-04-9


文献：Synthesis, , # 3 art. no. F11904SS, p. 442 - 446




benzhydryl-3-me…

122661-93-2




~%







他唑巴坦结构式

他唑巴坦

89786-04-9


文献：Synthesis, , # 3 art. no. F11904SS, p. 442 – 446





2-oxo-4-(benzothiazol-2-yl)dithio-α-isopropenyl-1-azetidine acetic acid benzhydryl ester结构式

2-oxo-4-(benzot…

85573-72-4




~%







他唑巴坦结构式

他唑巴坦

89786-04-9


文献：Synthesis, , # 3 art. no. F11904SS, p. 442 – 446





diphenylmethyl 6α-bromopenicillanate结构式

diphenylmethyl …

74189-25-6




~%







他唑巴坦结构式

他唑巴坦

89786-04-9


文献：Synthesis, , # 3 art. no. F11904SS, p. 442 – 446





(2S,5R)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸二苯甲酯 4-氧化物结构式

(2S,5R)-3,3-二甲基…

87579-78-0




~%







他唑巴坦结构式

他唑巴坦

89786-04-9


文献：Synthesis, , # 3 art. no. F11904SS, p. 442 – 446





(2S,5R,6S)-二苯基甲基 6-溴代-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸酯4-氧化物结构式

(2S,5R,6S)-二苯基甲…

80353-26-0




~%







他唑巴坦结构式

他唑巴坦

89786-04-9


文献：Synthesis, , # 3 art. no. F11904SS, p. 442 – 446












?他唑巴坦制备


方法1：以舒巴克坦为原料，经酯化保护羧基，再和叠氮钠反应，在3位的一个甲基上引入叠氮基。和乙酸乙烯酯反应，形成三唑化合物，最后氢解脱去保护基，得到三唑巴坦。

89786-04-9 preparation

方法2：以6-APA为原料，经重氮化、溴化，在6位引入溴。过氧乙酸氧化，再酯化后，在锌的作用下脱去溴。然后和三甲基硅基三唑化合物反应，引入三唑化合物，高锰酸钾氧化，最后水解得三唑巴坦钠。

89786-04-9 preparation

方法3:(1) 6a-溴青霉烷-3a-羧酸(012-1)的制备

在反应瓶中加2.5mol/L硫酸500ml,,搅拌下冷却到约10?C,加入6-氨基青霉烷酸(6-APA)43.2g(0.2mol)和溴化钾120.2g,然后再加入95%乙醇400ml,将混合物冷却到6-8?C,滴加亚硝酸钠21.2g溶于水100ml的溶液,在1h内滴加完#保持混合物温度在6-8?C搅拌3.5h反应毕,用氯仿(2*250ml,4*100ml,3*50ml)提取,合并氯仿层,用50%冷盐水(2*250ml)洗,无水硫酸钠干燥,过滤,滤液浓缩,得到012-1黏稠泡沫状物49.96g,收率89%.
(2)6a-溴青霉烷-3a-羧酸二苯甲酯-1B-氧化物(012-2)的制备

在反应瓶中加入012-1 22.4g(0.08mol)、二苯腙17.5g(0.09mol）和氯仿200ml,搅拌溶解,再加入
80%甲酸3.90g(0.072mol)和30%双氧水10.6g(0.094mol),冷却到5?C加入90%多聚磷酸(H6P4O13)3.75g(0.01mol),搅拌4h,TLC监控012-1基本消失.反应液用2.8%碳酸氢钠和1.7%亚硫酸氢钠溶液(3*40ml)洗,水洗(2*40ml)至中性,无水硫酸钠干燥,过滤,滤液减压下蒸除溶剂,加入环己烷/乙酸乙酯(8:1)150ml,白色固体过滤抽干,干燥,得012-2 30.33g收率80%,mp148~150?C.

(3)青霉烷-3a-羧酸二苯甲酯-1B-氧化物(012-3)的制备
在反应瓶中加入(012-2)33.58g(0.0726mol)和
THF180ml,搅拌溶解,再加入乙酸铵溶液(22.78g溶于水182ml),分批加入锌粉15(0.237mol),室温搅拌反应1h后,TLC监控012-2消失,减压蒸除THF,加入乙酸乙酯200ml提取,提取液用饱和氯化钠溶液100ml洗至中性,无水硫酸钠干燥,过滤,滤液减压蒸除溶剂,加入环己烷-乙酸乙酯(8:1)150ml,析出白色固体,过滤,干燥,得012-3 22.3g,收率80.1%,mp149~151?C.

(4)2a-甲基-2B-(1,2,3-三唑-1-基)甲基青霉烷-3a-羧酸二苯甲酯(012-4)的制备

在微型压热釜中加入012-3 19.2g(0.05mol)、2-三甲基硅-1，2，3-三唑7.2（0.051mol）和甲苯180ml,搅拌(或振摇)下通入氮气排去釜内空气,充氮密闭,加热至116~120 ?C反应4h.冷却,取出反应液蒸除甲苯(减压下),剩余物用乙酸乙酯250ml提取，水（8ml）洗,氯化钠溶液(80ml)洗,无水硫酸钠干燥,过滤,滤液减压蒸除溶剂,剩余物用乙醇重结晶,得012-4白色固体12.1g,收率55.7%,mp140~142 ?C

2-三甲基硅-1,2,3-三唑按文献[8]法制得,该化合物为无色油状物,经溶剂结晶mp147~148 ?C

(5).2a-甲基-2B-(1,2,3-三唑-1-基)甲基青霉烷-3a-羧酸二苯甲酯1,1-二氧化物(012-5)的制备

在反应瓶中加入012-4 10.86g(0.025mol)和丙酮10ml,搅拌,加水23ml和冰醋酸32ml,冷却至0~5 ?C ,再加入高锰酸钾7.9g(0.05mol),室温搅拌反应3h.滴加30%双氧水至反应液无色,过滤析出固体,甲醇重结晶,得白色固体10.5g(012-5),收率90%.mp205~207 ?C

(6).他唑巴坦(012)的合成

在反应瓶中加入012-5 1

Write a review here:

  • 1 Star2 Stars3 Stars4 Stars5 Stars (No Ratings Yet)
    Loading ... Loading ...


    • 6 + five =

    Tags:

    • 海量货源

      1000+化工产品，覆盖300+小类

    • 精品服务

      我们以卓越的服务 已经有超过100家合作伙伴

    • 使命

      科技成就美好出行

    • 核心价值观

      成就客户、价值为纲、开放诚信 以奋斗者为本

    [contact-form-7 id="1574" title="Contact Us"]