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佛手柑内酯
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商品详情
客户评价
| 中文名 |
佛手苷内酯 |
|---|---|
| 英文名 |
5-methoxypsoralen |
| 中文别名 |
多粘菌素E甲磺酸钠.粘菌素甲烷磺酸钠.可利菌素甲磺酸钠 | 4-甲氧基-7H-呋喃并[3,2-g]苯并吡喃-7-酮 | 5-甲氧基补骨脂素 | 5-甲氧基补骨脂素 | 佛手柑内酯,香柠檬烯 | 香柠檬烯 | 佛手柑内酯,香柑内酯,5-甲氧基补骨脂素 | 佛手柑内酯 | 佛手柑内酯.5-甲氧基补骨脂素 |
| 英文别名 |
更多 |
| 描述 |
Bergapten 是一种天然的抗炎剂和抗肿瘤剂。Bergapten抑制鼠和人CYP 亚型。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关类别 |
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| 靶点 |
CYP[1]
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| 体外研究 |
在Bergapten（5-甲氧基补骨脂素，5-MOP）浓度为0.05 mM至25 mM时，SC-M1细胞中的N-乙酰转移酶（NAT）活性降低，但在这些剂量之间未发现明显的剂量依赖性效应（r = 0.5687）。在COLO205细胞中，在低剂量Bergapten（0.05mM和0.5mM）下NAT活性降低，并且在高剂量（50mM）下NAT活性增加。 Bergapten在我们的COLO 205细胞实验浓度中诱导剂量依赖性效应（r = 0.8912）;较高剂量（50 mM）的促进作用和较低剂量（0.05-0.5 mM）的抑制作用，而5-25 mM的浓度与对照方案相比没有显着差异[1]。 Bergapten（5-甲氧基补骨脂素）通过调节骨保护素敲除小鼠中的PI3K / AKT，JNK / MAPK和NF-κB信号传导途径，对糖尿病相关的骨质疏松症发挥抑制作用。 Bergapten也被证明可显着抑制促炎细胞因子的产生。 Bergapten具有显着抑制RANKL-RANK信号转导，抑制PI3K / AKT，JNK / MAPK和NF-κB信号通路活化的能力，从而保护小梁结构，降低破骨细胞分化[2]。 |
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| 体内研究 |
大鼠结肠的NAT代谢活性高于胃的代谢活性，并且Bergapten（5-甲氧基补骨脂素，5-MOP）在24小时时间段导致胃中AF浓度降低。胃和结肠中AAF的浓度很低。尽管DMSO（溶剂）影响AAF的代谢，但与对照方案相比，Bergapten仍导致AAF进一步代谢增加，并且24小时胃内AAF浓度降低，而结肠期间降低AAF浓度。 24至72小时的时间段[1]。 |
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| 溶解度 |
体外：
在DMSO中10mM
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| 储备液 |
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| 细胞实验 |
将人结肠腺癌细胞系（COLO 205，来自70岁的雄性高加索人）置于75cm2组织培养瓶中，并在含有10％胎牛血清的RPMI1640培养基中培养，该培养基含有青霉素和链霉素（100μg） / mL）和1mM谷氨酰胺，在37℃，5％CO 2和95％O 2的潮湿气氛中。将人胃腺癌细胞系置于75-cm2组织培养瓶中，并在补充有10％胎牛血清的RPMI 1640培养基中生长，该培养基含有青霉素和链霉素（100μg/ mL）和1mM谷氨酰胺，在37℃下培养。 5％CO2和95％O2的潮湿气氛。用不同浓度的Bergapten（0.05,0.5,5,10,25和50mM）处理SC-M1和COLO 205细胞，并孵育72小时，用于Bergapten对NAT活性的剂量 – 效应研究。为了确定0.5mM Bergapten对NAT活性的时程效应，将细胞在37AC温育并分别在12,24,48和72小时收获。将Bergapten溶解在DMSO中，载体的最终浓度<0.1％。仅添加DMSO（溶剂）用于对照方案[1]。 |
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| 动物实验 |
大鼠[1]使用重约200g的72只雄性Sprague-Dawley（SD）大鼠。总共72只大鼠接受3种不同的方案，每种方案分成4组，每组6只大鼠。胃插管用于将测试化合物递送到每只动物中。第一种方案以0.5mmol / Kg体重的剂量接受1mL Bergapten（溶于DMSO中）。方案2，即对照方案，仅接受1mL溶剂（DMSO），没有任何Bergapten。方案3，对比方案，当时没有得到任何结果。 24小时后，来自3种方案的所有大鼠均以0.3mmol / Kg体重的剂量接受1mL AF（溶解于DMSO中）。按不同的收集时间分组：AF给药后12,24,48和72小时，然后将动物转移到个体代谢笼中。收集来自每种方案的大鼠的胃和结肠，并立即用乙酸乙酯/甲醇（95：5）萃取。蒸发溶剂，将残余物重新溶解在甲醇中，并通过HPLC测定AF和AAF。 |
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| 存储 |
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| 运输 |
室温;可能会有所不同 |
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| SMILES |
O=C1C=CC2=C(OC)C3=C(OC=C3)C=C2O1 |
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| 参考文献 |
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| 相关活性 小分子 |
n-[4-[2-乙基-1-(1H-1,2,4-噻唑-1-基)丁基]苯基]-2-苯并噻唑胺 | 芹菜素 | 可比司他 | 人参皂苷CK | 吉非罗齐 | 艾沙康唑 | 柚皮甙 | 6-[(7S)-7-羟基-6,7-二氢-5H-吡咯并[1,2-C]咪唑-7-基]-N-甲基-2-萘甲酰胺 | α-苯基-α-丙基苯乙酸-2-(二乙氨)乙酯 N,N-二乙氨乙基-2,2-二苯戊酸酯 | 高良姜素 | (3BETA)-17-(1H-苯并咪唑-1-基)雄甾-5,16-二烯-3-醇 | 四氢姜黄素 | 1-氨基苯并三唑 | 呋拉茶碱 | 人参皂苷F1 |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 412.4±45.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 190-193?°C(lit.) |
| 分子式 | C12H8O4 |
| 分子量 | 216.189 |
| 闪点 | 203.2±28.7 °C |
| 精确质量 | 216.042252 |
| PSA | 52.58000 |
| LogP | 2.00 |
| 外观性状 | 白色至灰白色结晶固体 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.0 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.635 |
| 储存条件 |
密封保存，放置于通风、干燥地方，避免于其他氧化物接触。 |
| 稳定性 |
按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触 |
| 水溶解性 | 水溶性：实际上不溶；可溶于：乙醚；微溶：苯,醇,氯仿 |
| 分子结构 |
1、 摩尔折射率：56.58 2、 摩尔体积（m3/mol）：158.0 3、 等张比容（90.2K）：424.3 4、 表面张力（dyne/cm）：52.0 5、 极化率（10 -24cm 3）：22.43 |
| 计算化学 |
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.3 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:4 4.可旋转化学键数量:1 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积48.7 7.重原子数量:16 8.表面电荷:0 9.复杂度:325 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 |
1. 性状：未确定 2. 密度（g/ m3,25/4℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/cm3,空气=1）：未确定 4. 熔点（?C）：190-193 5. 沸点（?C,常压）：未确定 6. 沸点（?C,5.2kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（?F）：未确定 9. 比旋光度（?）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（?C）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25?C）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60?C）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（?C）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：未确定 |
|
模块1. 化学品 1.1 产品标识符 : 5-甲氧基补骨脂素 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 4-Methoxyfuro[3,2-g]benzopyrane-7-one Bergapten
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS-分类 呼吸过敏 (类别 1) 生殖细胞突变性 (类别 1B) 致癌性 (类别 1B) 2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述 象形图 警示词危险 危险申明 H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。 H340可能导致遗传性缺陷。 H350可能致癌。 警告申明 预防 P201在使用前获取特别指示。 P202在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。 P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾. P281使用所需的个人防护设备。 响应 P304 + P341如误吸入：如呼吸困难，将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休 息姿势。 P308 + P313如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。 储存 P405存放处须加锁。 处置 P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。 只限于专业使用者。 2.3 其它危害物 光敏剂 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : 4-Methoxyfuro[3,2-g]benzopyrane-7-one 别名 Bergapten : C12H8O4 分子式 : 216.19 g/mol 分子量 组分浓度或浓度范围 4-Methoxy-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one - 化学文摘登记号(CAS 484-20-8 No.) 207-604-5 EC-编号 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序 使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。 6.2 环境保护措施 如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料 收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。避免曝露：使用前需要获得专门的指导。 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。 对光线敏感 充气保存 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。 个体防护设备 眼/面保护 面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 完全接触 联合国运输名称: 丁腈橡胶 最小的层厚度 0.11 mm 溶剂渗透时间: 480 min 测试过的物质Dermatril? (KCL 740 / Z677272, 规格 M) 飞溅保护 联合国运输名称: 丁腈橡胶 最小的层厚度 0.11 mm 溶剂渗透时间: 480 min 测试过的物质Dermatril? (KCL 740 / Z677272, 规格 M) , 测试方法 EN374 如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN 374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。 这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可. 这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准. 身体保护 全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 呼吸系统防护 如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US ）或P3型（EN 143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒 面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 粉末 颜色: 白色 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 熔点/凝固点: 190 – 193 °C – lit. f) 沸点、初沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸气压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 密度/相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应 无数据资料 10.4 应避免的条件 光照可能影响产品质量。 直接加热,污物,化学污染,阳光,紫外线或电离辐射。 10.5 不相容的物质 强氧化剂 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 – 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 – 大鼠 – > 30,000 mg/kg 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 导致光敏。光照会引起过敏反应导致皮肤损伤，表现为晒斑、水肿、水泡或疹子等不同形式。 吸入可引起过敏。 生殖细胞突变性 活体试验表明有致突变效应 致癌性 致癌剂 可能的人类致癌物 IARC: 2A – 第2A组：或许对人类致癌 (4-Methoxy-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one) 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入如服入是有害的。 如服入是有害的。 皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: LV1300000 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物累积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不良影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。 与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 受污染的容器和包装 按未用产品处置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国运输名称 欧洲陆运危规: 非危险货物 国际海运危规: 非危险货物 国际空运危规: 非危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否 海洋污染物（是/否）: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块 15 – 法规信息 N/A 模块16 – 其他信息 N/A
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佛手柑内酯毒性英文版
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| 符号 |
GHS08 |
|---|---|
| 信号词 |
Danger |
| 危害声明 |
H334-H340-H350 |
| 警示性声明 |
P201-P261-P308 + P313 |
| 个人防护装备 |
Eyeshields;Faceshields;Gloves;type P2 (EN 143) respirator cartridges |
| 危害码 (欧洲) |
Xi: Irritant; |
| 风险声明 (欧洲) |
R43 |
| 安全声明 (欧洲) |
S36/37 |
| 危险品运输编码 | UN 1759 |
| WGK德国 | 2 |
| RTECS号 | LV1300000 |
| 海关编码 | 2932999099 |
