描述 |
Elbasvir (MK-8742) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白5A (HCV NS5A) 抑制剂, 对基因型1a,1b和2a的 EC50 分别为4,3 和3 nM。 |
||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
相关类别 |
|
||||||||||||
靶点 |
EC50: 4 nM (HCV 1a), 3 nM (HCV 1b), 3 nM (HCV 2a)[1]
|
||||||||||||
体外研究 |
Elbasvir显示针对基因型1a和1b复制子的有效活性,对于野生型1a_H77和1b_con1复制子,EC90为0.006nM。 Elbasvir抑制基因型3复制子,EC90为0.12 nM。 Elbasvir(0.06 nM,0.6 nM和6 nM)表现出对抗性基因型1a复制子的剂量依赖性抑制,通过较高剂量下集落计数的减少来说明[1]。 Elbasvir对携带来自GT1a,-1b,-2a(31L), – 3a,-4a,-5a和-6的NS5A序列的HCV复制子具有高度有效性,EC50在低皮摩尔范围内[2]。 |
||||||||||||
溶解度 |
体外:
在DMSO中10mM
|
||||||||||||
储备液 |
|
||||||||||||
存储 |
|
||||||||||||
运输 |
室温;可能会有所不同 |
||||||||||||
SMILES |
O=C([C@H](C(C)C)NC(OC)=O)N(CCC1)[C@@H]1C(N2)=NC=C2C(C=C3)=CC4=C3C5=CC6=CC(C7=CN=C([C@H]8N(C([C@H](C(C)C)NC(OC)=O)=O)CCC8)N7)=CC=C6N5[C@H](C9=CC=CC=C9)O4 |
||||||||||||
参考文献 |
|
||||||||||||
相关活性 小分子 |
阿那匹韦 | 索非布韦 | 司美匹韦 | 雷迪帕韦 | 帕利普韦 | 青蒿素 | (melle-4)环孢素 | 格拉瑞韦 | 维帕他韦 | Ombitasvir | 丹诺普韦 | 格卡瑞韦 | Celgosivir hydrochloride | 阿拉泊韦 | 盐酸茚罗西生 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
---|---|
分子式 | C49H55N9O7 |
分子量 | 882.017 |
精确质量 | 881.422424 |
PSA | 188.80000 |
LogP | 6.98 |
折射率 | 1.701 |
dimethyl N,N’-([(6S)-6-phenylindolo[1,2-c][1,3]benzoxazine-3,10-diyl]bis{1H-imidazole-5,2-diyl-(2S)-pyrrolidine-2,1-diyl[(2S)-3-methyl-1-oxobutane-1,2-diyl]})dicarbamate |
Elbasvir(MK8742) |
Carbamic acid, N,N’-[[(6S)-6-phenyl-6H-indolo[1,2-c][1,3]benzoxazine-3,10-diyl]bis[1H-imidazole-4,2-diyl(2S)-2,1-pyrrolidinediyl[(1S)-1-(1-methylethyl)-2-oxo-2,1-ethanediyl]]]bis-, dimethyl ester |
Methyl {(2S)-1-[(2S)-2-{4-[(6S)-3-{2-[(2S)-1-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}-2-pyrrolidinyl]-1H-imidazol-4-yl}-6-phenylindolo[1,2-c][1,3]benzoxazin-10-yl]-1H-imidazol-2-yl}-1-pyrrolidinyl]-3-methyl-1-oxo-2-butanyl}carbamate |
MK-8742 |
UNII-632L571YDK |
Elbasvir |
((2S,2′S)-((2S,2′S)-2,2′-(5,5′-((S)-6-phenyl-6H-benzo[5,6][1,3]oxazino[3,4-a]indole-3,10-diyl)bis(1H-imidazole-5,2-diyl))bis(pyrrolidine-2,1-diyl))bis(3-methyl-1-oxobutane-2,1-diyl))dicarbamate |