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倍他洛尔

倍他洛尔

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商品详情

客户评价



?倍他洛尔名称


















中文名

倍他索洛尔
英文名

betaxolol
中文别名


1-[4-[2-(环丙甲氧基)乙基]苯氧基]-3-(异丙基氨基)丙-2-醇




|



盐酸倍他洛尔




|



倍他洛尔



英文别名
更多





?倍他洛尔生物活性












































描述
Betaxolol是β1肾上腺素受体阻断剂，可作用于高血压和青光眼。
相关类别



溶解度

体外：

在DMSO中10mM


储备液

1 mM 3.2528 mL 16.2639 mL 32.5277 mL
5 mM 0.6506 mL 3.2528 mL 6.5055 mL
10 mM 0.3253 mL 1.6264 mL 3.2528 mL


存储

粉末 -20℃下 3年
4℃下 2年
在溶剂中 -80℃下 6个月
-20℃下 1个月


运输

室温;可能会有所不同
SMILES

OC(CNC(C)C)COC1=CC=C(CCOCC2CC2)C=C1
参考文献

[1]. Rudoy, C.A. and E.J. Van Bockstaele, Betaxolol, a selective beta(1)-adrenergic receptor antagonist, diminishes anxiety-like behavior during early withdrawal from chronic cocaine administration in rats. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry, 2007. 31(5

[2]. Lesar, T.S., Comparison of ophthalmic beta-blocking agents. Clin Pharm, 1987. 6(6): p. 451-63.
相关活性
小分子



盐酸异丙肾上腺素



|

ICI 118,551盐酸盐



|

盐酸去氧肾上腺素



|

盐酸育亨宾



|

肾上腺素



|

盐酸伊伐布雷定



|

哌唑嗪 盐酸盐



|

盐酸克仑特罗



|

甲磺酸酚妥拉明



|

盐酸胍法辛



|

匹莫齐特



|

盐酸索他洛尔



|

卡维地洛



|

阿替洛尔



|

琥珀酸美托洛尔






?倍他洛尔物理化学性质










































密度 1.067 g/cm3
沸点 448?C at 760 mmHg
熔点 61-63°C
分子式 C18H29NO3
分子量 307.43
闪点 224.7?C
PSA 50.72000
LogP 2.78430
外观性状 白色结晶固体
储存条件 -20°C Freezer
分子结构

1、 摩尔折射率：88.91

2、 摩尔体积（cm3/mol）：287.9

3、 等张比容（90.2K）：730.8

4、 表面张力（dyne/cm）：41.4

5、 极化率（10-24cm3）：35.24
计算化学

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:11

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积50.7

7.重原子数量:22

8.表面电荷:0

9.复杂度:286

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1





?倍他洛尔毒性和生态




倍他洛尔毒性英文版





?倍他洛尔安全信息
























危害码 (欧洲)
Xi
风险声明 (欧洲)
R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin .
安全声明 (欧洲)
S26
WGK德国 3
RTECS号 GW2967200





?倍他洛尔合成线路





























未登录结构式

未登录

884340-61-8








二碘甲烷结构式

二碘甲烷

75-11-6




~86%







倍他洛尔结构式

倍他洛尔

63659-18-7


文献：Joshi, Ramesh Anna; Murugan, Muthukrishnan; Garud, Dinesh Ramesh; Borikar, Sanjay Pandurang; Gurjar, Mukund Keshav Patent: US2006/94903 A1, 2006 ; Location in patent: Page/Page column 5 ;





异丙胺结构式

异丙胺

75-31-0








[[4-[2-(环丙基甲氧基)乙基]苯氧基]甲基]环氧乙烷结构式

[[4-[2-(环丙基甲氧基)...

63659-17-6




~92%







倍他洛尔结构式

倍他洛尔

63659-18-7


文献：Di Bono; Scilimati Synthesis, 1995 , # 6 p. 699 - 702





1-benzyloxy-4-(2-cyclopropylmethoxyethyl)benzene结构式

1-benzyloxy-4-(...

63659-15-4




~%







倍他洛尔结构式

倍他洛尔

63659-18-7


文献：Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 30, # 6 p. 1003 - 1011





2-(4-苯甲氧基苯基)乙醇结构式

2-(4-苯甲氧基苯基)乙醇

61439-59-6




~%







倍他洛尔结构式

倍他洛尔

63659-18-7


文献：Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 30, # 6 p. 1003 - 1011





4-(苄氧基)苯乙酸乙酯结构式

4-(苄氧基)苯乙酸乙酯

56441-69-1




~%







倍他洛尔结构式

倍他洛尔

63659-18-7


文献：Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 30, # 6 p. 1003 - 1011




4-[2-(环丙基甲氧基)乙基]苯酚

63659-16-5




~%







倍他洛尔结构式

倍他洛尔

63659-18-7


文献：Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 30, # 6 p. 1003 – 1011












?倍他洛尔制备


以对羟基苯乙酸乙酯(Ⅰ)为原料，用氯化苄对酚羟基进行保护后，用氢化铝锂还原酯基为羟基，再和溴甲基环丙烷反应，然后催化氢化脱去保护基，得4-[2-(环丙基甲氧基)乙基]苯酚(Ⅴ)。

3.8g化合物(Ⅴ)悬浮于30ml水中，加入1g固体氢氧化钠。当溶液澄清后，加入2.3ml的3-氯-1,2-环氧丙烷，搅拌8h。用乙醚萃取，萃取液水洗，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩至干。得2.4g的1-[4-[2-(环丙基甲氧基)乙基]苯氧基]-2,3-环氧丙烷(Ⅵ)。

4.9g化合物(Ⅵ)和25ml的异丙胺，在室温下反应8h，再加热回流48h。浓缩至干，用石油醚结晶，得5g倍他洛尔，熔点70～72℃。

将倍他索洛尔溶于最小量的丙酮中，加入溶于乙醚的盐酸至呈酸性，过滤析出的沉淀，用丙酮重结晶2次，即得盐酸倍他洛尔，熔点116℃。63659-18-7 preparation












?倍他洛尔英文别名







































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    (±)-1-(p-(2-(Cyclopropylmethoxy)ethyl)phenoxy)-3-(isopropylamino)-2-propanol Hydrochloride


    1-{4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy}-3-[(1-methylethyl)amino]propan-2-ol hydrochloride


    Betaxolol


    MFCD00242958


    (+/-)-1-{p-[2-(cyclopropylmethoxy) ethyl] phenoxy}-3-isopropylamino-2-propanol


    1-{4-[2-(Cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy}-3-[(1-methylethyl)amino]propan-2-olhydrochlorid


    Betaxololum


    2-Propanol, 1-[4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]-3-[(1-methylethyl)amino]-, hydrochloride (1:1)


    1-[4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]-3-[(1-methylethyl)amino]-2-propanol


    1-{4-[2-(Cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy}-3-(isopropylamino)-2-propanol hydrochloride (1:1)


    Betaxolol [INN:BAN]