八倾吲嗪三醇

中文名	八倾吲嗪三醇
英文名	swainsonine
中文别名	D-苦马豆素 \| 曲多高舍 \| 苦马豆素 \| (1S,2R,8R,8AR)-1,2,8-八氢吲哚啶三醇
英文别名	更多

描述	Swainsonine 是从紫云英属植物中分离得到的生物碱类，为 α-甘露糖苷酶 (α-mannosidase) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
相关类别	研究领域 >> 癌症信号通路 >> 其他 >> 其他
SMILES	O[C@@H]1[C@H](O)CN2CCC[C@@H](O)[C@]12[H]
参考文献	[1]. Silveira CRF, et al. Swainsonine, an alpha-mannosidase inhibitor, may worsen cervical cancer progression through the increase in myeloid derived suppressor cells population. PLoS One. 2019 Mar 6;14(3):e0213184.

密度	1.38±0.1 g/cm3
沸点	353.3±21.0 °C at 760 mmHg
熔点	144-145 ?C
分子式	C₈H₁₅NO₃
分子量	173.210
闪点	209.7±20.7 °C
精确质量	173.105194
PSA	63.93000
LogP	-0.79
外观性状	冻干的粉末
蒸汽压	0.0±1.8 mmHg at 25°C
折射率	1.609
储存条件	存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。-20?C保存。
稳定性	指定条件下稳定，远离氧化物。
水溶解性	Freely soluble (170 g/L) (25 ?C)
分子结构	1、摩尔折射率：43.9 2、摩尔体积（m³/mol）：125.3 3、等张比容（90.2K）：360.5 4、表面张力（dyne/cm）：68.4 5、极化率（10^-24cm³）：17.20
计算化学	1、疏水参数计算参考值（XlogP）：-1.3 2、氢键供体数量：3 3、氢键受体数量：4 4、可旋转化学键数量：0 5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：63.9 6、重原子数量：12 7、表面电荷：0 8、复杂度：176 9、同位素原子数量：0 10、确定原子立构中心数量：0 11、不确定原子立构中心数量：0 12、确定化学键立构中心数量：0 13、不确定化学键立构中心数量：0 14、共价键单元数量：1
更多	1. 性状：固体。 2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（?C）：148-149 5. 沸点（?C,常压）：未确定 6. 沸点（?C,5.2kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（?C）：未确定 9. 比旋光度（?）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（?C）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25?C）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60?C）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（?C）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：未确定。

八倾吲嗪三醇毒性英文版

符号	GHS07
信号词	Warning
危害声明	H302-H312-H332
警示性声明	P280
个人防护装备	dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲)	Xn: Harmful;
风险声明 (欧洲)	R20/21/22
安全声明 (欧洲)	36
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	3
RTECS号	NM2408666
海关编码	29339900

八倾吲嗪三醇上游产品? 9
CAS号162470-36-2 (-)-8-benzyloxy… CAS号85624-09-5 1,2-ISOPROPYLID… CAS号1002754-00-8 3-((2R,3S,4S,5S… CAS号72741-89-0 Acetic acid (1S…
CAS号130412-86-1 (1S,2R,8R,8aR)-… CAS号129421-04-1 (1S,2R,8R,8aR)-… CAS号253778-10-8 [1S,2R,8R,8aR]-… CAS号1148122-99-9 (3aR,9R,9aS,9bS…
CAS号154815-12-0 (3aR,9R,9aR,9bS…
八倾吲嗪三醇下游产品? 0

Production, HPLC analysis, and in situ apoptotic activities of swainsonine toward lepidopteran, Sf-21 cell line.

Biotechnol. Prog. 30(5) , 1196-205, (2014)

Swainsonine, a secondary metabolite from Metarhizium anisopliae has been extensively studied in the complementary areas of therapeutics and toxicology. This work aims to develop a simple UV-HPLC metho…

DrugBank 3.0: a comprehensive resource for ‘omics’ research on drugs.

Nucleic Acids Res. 39 , D1035-41., (2011)

DrugBank (https://www.drugbank.ca) is a richly annotated database of drug and drug target information. It contains extensive data on the nomenclature, ontology, chemistry, structure, function, action, …

Swainsonine inhibits growth and potentiates the cytotoxic effect of paclitaxel in hepatocellular carcinoma in vitro and in vivo.

Oncol. Rep. 28(6) , 2091-100, (2012)

Swainsonine, an extract from Astragalus membranaceus, exhibits broad inhibition of growth and pro-apoptotic activity in a number of tumor types. However, the underlying mechanism involved remains uncl…

D-Swainsonine

(1S,2R,8R,8aR)-Octahydroindolizine-1,2,8-triol

(1S,2R,8R,8aR)-Octahydro-1,2,8-indolizinetriol

1,2,8-Indolizinetriol, octahydro-, (1S,2R,8R,8aR)-

8A,B-INDOLIZIDINE-1,2A,8B-TRIOL

Tridolgosir

SwainMoia

UNII-RSY4RK37KQ

swainsonine synthetic

Swainsonine

MFCD00017554

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