密度 | 2.18 |
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沸点 | 100?C at 760mmHg |
熔点 | 78?°C(lit.) |
分子式 | BaH18O10 |
分子量 | 315.46400 |
精确质量 | 315.99500 |
PSA | 114.30000 |
外观性状 | 白色结晶粉末 |
储存条件 |
贮存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与酸类、食用化学品分开存放,切忌混贮。 |
稳定性 |
1.其水溶液呈强碱性。有毒 2.在空气中极易吸收二氧化碳而成碳酸钡。受热后逐渐失去结晶水,78℃时失去全部结晶水变成无水物。 3.对眼睛和皮肤有刺激性,若不慎触及皮肤和眼睛,应立即用流动的清水洗涤 |
水溶解性 | 56 g/L (15 ?C) |
分子结构 |
1、摩尔折射率:无可用的 2、摩尔体积(cm3/mol):无可用的 3、等张比容(90.2K):无可用的 4、表面张力(dyne/cm):无可用的 5、介电常数:无可用的 6、极化率(10-24cm3):无可用的 7、单一同位素质量:315.995239 Da 8、标称质量:316 Da 9、平均质量:315.4639 Da |
计算化学 |
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:10 3.氢键受体数量:10 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积10 7.重原子数量:11 8.表面电荷:0 9.复杂度:0 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:11 |
更多 |
1. 性状:无色单斜结晶或白色结晶。 2. 密度(g/mL,20℃):2.188 3. 熔点(?C):78 4. 溶解性:溶于水、甲醇,微溶于乙醇,不溶于酮。 |
2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径:吸入、食入。 健康危害:口服后急性中毒表现为恶心、呕吐、腹痛、腹泻、脉缓、进行性肌麻痹、心律紊乱、血钾明显降低等。可因心律紊乱和呼吸肌麻痹而死亡。吸入烟尘可引起中毒,但消化道症状不明显。接触高温本品溶液造成皮肤灼伤可同时吸收中毒。 慢性影响:长期接触钡化合物的工人,可有无力、气促、流涎、口腔粘膜肿胀糜烂、鼻炎、结膜炎、腹泻、心动过速、血压增高、脱发等。 二、毒理学资料及环境行为 毒性:高毒类。 危险特性:未有特殊的燃烧爆炸特性。 燃烧(分解)产物:氧化钡。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 等离子体光谱法(EPA方法 200.7) 原子吸收法(EPA方法 7080) 5.环境标准: 前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.1mg/m3 [Ba] 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 隔离泄漏污染区,限制出入。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏:避免扬尘,用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏:用塑料布、帆布覆盖,减少飞散。然后收集、回收或运至废物处理场所处置。 二、防护措施 呼吸系统防护:可能接触其粉尘时,必须佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴空气呼吸器。 眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。 身体防护:穿橡胶耐酸碱服。 手防护:戴橡胶耐酸碱手套。 其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕,淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服,洗后备用。保持良好的卫生习惯。 三、急救措施 皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入:饮足量温水,催吐,用2%~5%硫酸钠溶液洗胃,导泻。就医。 灭火方法:本品不燃。灭火剂:水、砂土。
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八水氢氧化钡毒性英文版
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符号 |
GHS05, GHS07 |
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信号词 |
Danger |
危害声明 |
H302-H314-H332 |
警示性声明 |
P280-P305 + P351 + P338-P310 |
危害码 (欧洲) |
C:Corrosive |
风险声明 (欧洲) |
R20/22;R34 |
安全声明 (欧洲) |
S26-S36/37/39-S45 |
危险品运输编码 | UN 3262 8/PG 2 |
WGK德国 | 1 |
RTECS号 | CQ9200000 |
包装等级 | III |
危险类别 | 8 |
海关编码 | 2816400000 |
1.硫化钡法将由重晶石焙烧,浸取得到的硫化钡溶液浓度控制在14~16°Bá,静置澄清.清液与盐酸反应,生成的氯化钡溶液加热至70~90℃与过量烧碱于100~110℃进行复分解反应。经浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥,即得八水氢氧化钡成品。其反应方程式如下:
2.碳酸钡法 碳酸钡与盐酸反应,控制反应液Ph在4~5,浓度26~28°Bá,温度在80℃以上。为了避免氯化钡损失,加人过量烧碱(理论量的103%~L05%.28%~30%NaOH进行复分解反应。后经沉降除去铁、锰、钙等盒属离子。将清液在不断搅拌下于25℃以下冷却、结晶、用冷水洗涤、离心分离、干燥,得到八水氢氧化钡成品。其反应方程式如下:
氯化钡法直接以氯化钡母液为原料与苛性钠反应,然后经冷却结晶,过滤分离,得到产品。其反应方程式如下:
BaCl2+2NaOH+8H2O→Ba(OH)2·8H2O+2NaCl
毒重石法将矿石粉碎后进行煅烧,经浸取、过滤、净化、结晶、脱水、干燥得到产品。其反应方程式如下:
3.将150kg工业氢氧化钡溶于蒸馏水,加热至90℃,此时相对密度为1.30。为除去杂质Fe ,慢慢加
入2kg30%的过氧化氢,搅拌均匀,隔绝空气保温沉淀1h,然后加热溶液至沸,减压过滤,滤液边搅拌边冷却至30℃结晶,吸滤,结晶用少量蒸馏水洗涤数次,除去犆 犾 -离子,再用95%乙醇溶液洗涤,抽干,平铺于瓷盘中在50℃下快速干燥,以防失水。提纯过程中尽量减少试剂与空气的长时间接触,防止碳酸化。
4.用水溶解氯化钡后,加入过量氢氧化钠 ( 相对密度为1.20) ,加热至沸腾进行反应:
静置0.5h后趁热过滤在盛有少量冷水的容器中,析出的氢氧化钡经抽滤后,用少量水洗涤2次,然后按方法3进行提纯。
海关编码 | 2816400000 |
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Solid-phase extraction with strong anion-exchange columns for selective isolation and concentration of urinary organic acids. Clin. Chem. 34(6) , 1077-83, (1988)
This is a new method for isolating and concentrating urinary organic acids before gas chromatography–mass spectrometry. Sulfate and phosphate anions are removed by precipitation with Ba(OH)2, and the…
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Sulphate removal from sodium sulphate-rich brine and recovery of barium as a barium salt mixture. J. Environ. Sci. Health. A. Tox. Hazard. Subst. Environ. Eng. 48(8) , 933-8, (2013)
Sulphate removal from sodium sulphate-rich brine using barium hydroxide and recovery of the barium salts has been investigated. The sodium sulphate-rich brine treated with different dosages of barium …
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Reaction of phosphorylated and O-glycosylated peptides by chemically targeted identification at ambient temperature. J. Biomol. Tech. 15(4) , 296-304, (2004)
Conditions for carrying out chemically targeted identification of peptides containing phosphorylated or glycosylated serine residues have been investigated. Ba(OH)2 was used at ambient temperature to …
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MFCD00149152 |
EINECS 241-234-5 |