This product was successfully added to cart!
六氯乙烷
品牌商品推荐
更多 >>-
硫酸铁(Ⅱ)铵分析滴定液
-
3,4-O-异亚丙基莽草酸
-
异绿原酸C
-
3,4-二甲氧苯基溴化镁
-
莲碱
-
4-甲基伞形酮
商品详情
客户评价
| 密度 | 1.8±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 186.8±0.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 184 °C |
| 分子式 | C2Cl6 |
| 分子量 | 236.739 |
| 闪点 | 61.3±15.8 °C |
| 精确质量 | 233.813110 |
| LogP | 4.47 |
| 外观性状 | 白色结晶粉末 |
| 蒸汽密度 | 8.16 (vs air) |
| 蒸汽压 | 0.9±0.3 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.533 |
| 储存条件 |
储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 |
| 稳定性 |
1.六氯乙烷能升华，在空气中逐渐挥发。化学性质稳定，常温下与水接触不发生分解。在酸或碱的水溶液中也不反应。与氯化锌反应生成四氯化碳。用锌和硫酸还原则生成四氯乙烯。高温热解生成四氯化碳、四氯乙烯和氯气。 2.稳定性 稳定 3.禁配物 强氧化剂、强碱、金属等 4.避免接触的条件 光照、受热 5.聚合危害 不聚合 6.分解产物 氯化氢、光气 |
| 水溶解性 | 0.05 g/L (22 ?C) |
| 分子结构 |
1、摩尔折射率：40.34 2、摩尔体积（cm3/mol）：129.9 3、等张比容（90.2K）：332.5 4、表面张力（dyne/cm）：42.8 5、极化率（10-24cm3）：15.99 |
| 计算化学 |
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:0 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积0 7.重原子数量:8 8.表面电荷:0 9.复杂度:61.5 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 |
1.性状：无色结晶，有樟脑样气味。 2.熔点（升华，℃）：186 3.沸点（℃）：186（103.34kPa，升华） 4.相对密度（水=1）：2.09 5.相对蒸气密度（空气=1）：8.16 6.饱和蒸气压（kPa）：0.13（32.7℃） 7.临界压力（MPa）：3.34 8.辛醇/水分配系数：3.82~4.19 9.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿、油类等多数有机溶剂。 10.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-138.9 11.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：398.85 12.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-54.9 13.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：136.73 14.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-187.6 15.液相标准熵(J·mol-1·K-1) ：245.6 16.液相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-83.47 17.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：196.2 18.蒸发热（KJ/kg,b.p.）：194.2 19.燃烧热（KJ/mol,20?C,固体）：461 20.生成热（KJ/mol,20?C,结晶）：226 21.生成热（KJ/mol,20?C,气体）：154.9 22.比热容（KJ/(kg·K),25?C,定压）：0.729 |
2、对环境的影响 该物质对环境可能有危害，在地下水中有蓄积作用。在对人类重要食物链中，特别是在水生生物中发生生物蓄积。 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：本品对中枢神经系统有麻醉作用，对肝、肾有损害；对皮肤粘膜有轻度刺激作用。误服出现眩晕、呕吐、肝区痛、血中胆红素增高、心率减慢、肾炎及无尿。动物实验见软弱无力、嗜睡、步态不稳、后肢轻瘫；亦可见痉挛、心率加快、昏睡、腹泻、食欲减退等。 二、毒理学资料及环境行为 毒性：属低毒类。 急性毒性：LD504460mg/kg(大鼠经口)；大鼠吸入57mg/L×8小时，致死。 亚急性和慢性毒性：大鼠经口1.5mg/kg/日×110日，肾功能异常；大鼠经口80mg/kg/日×110日，肝、肾细胞坏死，功能异常。 致突变性：Ames试验沙门氏菌株(五个菌种)+S9阴性。 致癌性：大鼠经口致肝瘤。 危险特性：高热时能分解出剧毒的光气。 燃烧(分解)产物：氯化氢、光气。 3、现场应急监测方法 4、实验室监测方法 气相色谱法《城市和工业废水中有机化合物分析》王克欧等编气相色谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译色谱-质谱法《水和废水标准检验法》19版译文，江苏省环境监测中心 5、环境标准
6、应急处理处置方法 一、泄漏应急处理 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般作业工作服。小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：收集、回收或运至废物处理场所处置。 废弃物处置方法：用焚烧法。废料同其它燃料混合后焚烧，燃烧要充分，防止生成光气。焚烧炉排气中的卤化氢通过酸洗涤器除去。 二、防护措施 呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，应该佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护：一般不需要特殊防护，高浓度接触时可戴安全防护眼镜。 身体防护：穿透气型防毒服。 手防护：戴防化学品手套。 其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，沐浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。注意个人清洁卫生。 三、急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐，洗胃。就医。 灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。灭火剂：雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。
|
|
六氯乙烷毒性英文版
|
| 符号 |
GHS07, GHS08, GHS09 |
|---|---|
| 信号词 |
Warning |
| 危害声明 |
H315-H319-H335-H351-H410 |
| 警示性声明 |
P261-P273-P281-P305 + P351 + P338-P501 |
| 个人防护装备 |
Eyeshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges |
| 危害码 (欧洲) |
Xn:Harmful |
| 风险声明 (欧洲) |
R36/37/38;R40;R51/53 |
| 安全声明 (欧洲) |
S36/37-S61-S45-S36/37/39-S26-S24-S16-S7 |
| 危险品运输编码 | UN 9037 |
| WGK德国 | 3 |
| RTECS号 | KI4025000 |
| 包装等级 | III |
| 危险类别 | 9 |
| 海关编码 | 2942000000 |
| 六氯乙烷上游产品? 10 | |
|---|---|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 六氯乙烷下游产品? 10 | |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1.由四氯乙烷经氯化而得。将脱水后的四氯乙烷投入搪玻离反应锅，在强光照射下通入氯气，反应温度逐渐上升，最后保持在90-100℃。当反应液由浑转清，通氯管出现结晶时，氯化即到达终点。停止通氯，提高温度至120℃，排出锅内余氯到达终点。停止通氯，提出高温度至120℃，排出锅内余氯。出料至盛有沸水的结晶锅内，用热水洗涤，再加1%碳酸钠和5%尿素溶液搅拌除氯。用水充分洗涤后后冷却结晶，离心过滤，最后将结晶浸泡于蒸馏水中再甩干，于40℃干燥、粉碎即得六氯乙烷。工业上也采用三氯乙烯与氯气进行光氯化。三氯乙烯与氯气发生光氯化反应生成五氯乙烷，再与液碱作用生成四氯乙烯。四氯乙烯与液氯（1：0.213）经光氯化反应制得粗制品，再经纯碱液中和、水洗、冷却结晶、离心过滤、干燥，粉碎而得成品。用此法生产六氯乙烷，每吨产品消耗三氯乙烯680kg，液氯700kg。另外，四氯化碳在氯化铝存在下与氯气反应，或乙烯在300-350℃，与氯反应都可制得该品。
| 海关编码 | 2942000000 |
|---|
|
Development of QSAR models for predicting hepatocarcinogenic toxicity of chemicals. Eur. J. Med. Chem. 44 , 3658-64, (2009)
A dataset comprising 55 chemicals with hepatocarcinogenic potency indices was collected from the Carcinogenic Potency Database with the aim of developing QSAR models enabling prediction of the above u…
|
|
|
Optimizations of packed sorbent and inlet temperature for large volume-direct aqueous injection-gas chromatography to determine high boiling volatile organic compounds in water. J. Chromatogr. A. 1356 , 221-9, (2014)
For the expanded application area, fast trace analysis of certain high boiling point (i.e., 150-250 °C) volatile organic compounds (HVOCs) in water, a large volume-direct aqueous injection-gas chromat…
|
|
|
Carbon and chlorine isotope effects during abiotic reductive dechlorination of polychlorinated ethanes. Environ. Sci. Technol. 41(13) , 4662-8, (2007)
We investigated the extent and variability of C and Cl isotope fractionation during the reduction of polychlorinated ethanes to evaluate the potential use of Cl isotope analysis for the assessment of …
|
&
[contact-form-7 id="1574" title="Contact Us"]
|
