描述 |
冬青素A是从海南冬青中提取的五环三萜类化合物。冬青素A可用于炎症和癌症的研究[1]。 |
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相关类别 |
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体外研究 |
冬青素A(0~100μM;24小时;HT 29和HCT 116细胞)可有效降低HT 29和HCT 116细胞的细胞活力[1]。冬青素A(12.5~50μM;24小时;HT(29细胞)下调SREBP-1的表达,抑制SREBP-1向细胞核的移位,降低TG的含量[1]。冬青素A(12.5~50μM;HT 29和HCT 116细胞)诱导结肠癌细胞G1期细胞周期阻滞[1]。冬青素A(12.5~50μM;24小时;HCT(116细胞)调节脂质代谢。冬青素A(50μM;24小时;HT 29和HCT 116细胞)通过抑制HIF1α调节SREBP-1[1]。冬青素A抑制脂肪酸合成[1]。细胞活力测定[1]细胞系:HT 29和HCT 116细胞浓度:0~100μM孵育时间:24小时结果:有效降低HT 29和HCT 116细胞活力。westernblot分析[1]细胞系:ht29细胞浓度:12.5~50μM孵育时间:24小时结果:SREBP-1表达下调。RT-PCR[1]细胞系:ht29细胞浓度:12.5~50μM孵育时间:24小时结果:TG含量降低。免疫荧光[1]细胞系:ht29细胞浓度:12.5~50μM孵育时间:24h结果:抑制SREBP-1向细胞核的移位。 |
体内研究 |
冬青素A(20mg/kg)可改善AOM/DSS诱导的癌变。冬青素A能调节脂质代谢。冬青素A降低AOM/DSS小鼠SREBP-1和HIF 1α的表达[1]。 |
存储 |
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运输 |
室温 |
SMILES |
C[C@@]12C([C@@]3([H])[C@@](CC2)(CC[C@H]([C@]3(O)C)C)C(O)=O)=CC[C@@]4([H])[C@]1(CC[C@]5([H])[C@@]4(CC[C@@H]([C@]5(C)C(O)=O)O)C)C |
参考文献 |
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密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 653.3±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C30H46O6 |
分子量 | 502.683 |
闪点 | 362.9±28.0 °C |
精确质量 | 502.329437 |
LogP | 5.77 |
蒸汽压 | 0.0±4.4 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.587 |
Myriaboric acid |
Urs-12-ene-24,28-dioic acid, 3,19-dihydroxy-, (3β)- |
(3β)-3,19-Dihydroxyurs-12-ene-24,28-dioic acid |