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利马前列素

利马前列素

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商品详情

客户评价



?利马前列素名称


















中文名

利马前列素
英文名

(E)-7-[(1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-[(E,3S,5S)-3-hydroxy-5-methylnon-1-enyl]-5-oxocyclopentyl]hept-2-enoic acid
中文别名


利马司特




|



(2E,11Α,13E,15S,17S)-11,15-二羟基-17,20-二甲基-9-氧代前列-2,13-二烯-1-酸(2E,11Α,13E,15S,17S)-11,15-DIHYDROXY-17,20-DIMETHYL-9-OXOPROSTA-2,13-DIEN-1-OICACID



英文别名
更多





?利马前列素生物活性












































描述
Limaprost(OP1206)是PGE1类似物,是血小板粘附抑制剂。
相关类别



溶解度

体外:

DMSO:≥40mg / mL(105.12 mM)

* “≥”表示可溶,但饱和度未知。


储备液

1 mM 2.6280 mL 13.1399 mL 26.2798 mL
5 mM 0.5256 mL 2.6280 mL 5.2560 mL
10 mM 0.2628 mL 1.3140 mL 2.6280 mL


存储

粉末 -20℃下 3年
4℃下 2年
在溶剂中 -80℃下 6个月
-20℃下 1个月


运输

室温;可能会有所不同
SMILES

O=C(O)/C=C/CCCC[C@@H]1[C@@H](/C=C/[C@@H](O)C[C@@H](C)CCCC)[C@H](O)CC1=O
参考文献

[1]. Tsuboi, T., et al., Pharmacological evaluation of OP 1206, a prostaglandin E1 derivative, as an antianginal agent. Arch Int Pharmacodyn Ther, 1980. 247(1): p. 89-102.


相关活性
小分子




甜橙黄酮



|

Zomepirac钠盐



|

氟比洛芬



|

2-(9-氯-1H-菲酚[9,10-d]咪唑-2-基)-1,3-苯二甲腈



|

盐酸苄达明



|

碱式水杨酸铋



|

HPGDS抑制剂1



|

HPGDS-IN-1



|

泊米布洛芬



|

舒洛芬



|

PGS-IN-1






?利马前列素物理化学性质



















































密度 1.1±0.1 g/cm3
沸点 550.6±50.0 °C at 760 mmHg
熔点 97-100°
分子式 C22H36O5
分子量 380.518
闪点 300.9±26.6 °C
精确质量 380.256287
PSA 94.83000
LogP 3.15
外观性状 crystalline
蒸汽压 0.0±3.4 mmHg at 25°C
折射率 1.551
储存条件 ?20°C
水溶解性 DMF: soluble
分子结构

1、 摩尔折射率:108.52

2、 摩尔体积(cm3/mol):340.2

3、 等张比容(90.2K):908.2

4、 表面张力(dyne/cm):50.7

5、 极化率(10-24cm3):43.02

更多

1.性状:白色结晶。

2.熔点(℃):97~100。





?利马前列素毒性和生态




利马前列素毒性英文版






?利马前列素安全信息




































符号

GHS06


GHS06
信号词
Danger
危害声明
H300
警示性声明
P264-P301 + P310
个人防护装备
Eyeshields;Faceshields;Gloves;type P2 (EN 143) respirator cartridges
危害码 (欧洲)
T: Toxic;
风险声明 (欧洲)
25
安全声明 (欧洲)
36/37/39-45
危险品运输编码 UN 2811 6.1/PG 2
WGK德国 3
RTECS号 UK8362500








?利马前列素制备


88mg化合物(I)和357mg4-二甲氨基吡啶溶于二氯甲烷,在冰浴冷却下加入116脚甲磺酰氯。加毕,在30℃反应2.5h,得到94%的化合物(Ⅱ)。80mg化合物(Ⅱ)和800mg锌在含乙酸的异丙醇中,在50℃反应2h,得到66%的化合物(Ⅲ)。再酸性(如三氟乙酸或甲磺酸)水解为化合物(Ⅳ),最后用猪肝酯酶水解,得到利马前列素。

74397-12-9 preparation










?利马前列素文献25

更多文献














OP-1206, a prostaglandin E1 derivative, attenuates the thermal hyperesthesia induced by constriction injury to the sciatic nerve in the rat.

Anesth. Analg. 80(3) , 515-20, (1995)

Nerve ischemia induces wallerian degeneration and peripheral neuropathy, the nerve constriction injury induces thermal hyperesthesia. Nerve ischemia is one possible mechanism in the development of the…





Inhibition of platelet aggregation by the cAMP-phosphodiesterase inhibitor, cilostamide, may not be associated with activation of cAMP-dependent protein kinase.

Cell. Signal. 4(4) , 453-63, (1992)

We examined the involvement of cAMP-dependent protein kinase (A kinase)2 in the inhibition by cilostamide, a specific inhibitor of the low Km cAMP-phosphodiesterase (PDE), on 9,11-epithio-11,12-methan…





Correlation between methotrexate-induced intestinal damage and decrease in polyamine content.

Life Sci. 72(6) , 669-76, (2002)

A synthetic analog of prostaglandin E(1), OP-1206 [17S, 20-dimethyl-trans-Delta(2)-prostaglandin E(1)] protects the small intestine from the methotrexate (MTX)-induced damage. The purpose of this stud…









?利马前列素英文别名










































17S,20-Dimethyl-trans-delta2-PGE1


(E)-7-((1R,2R,3R)-3-Hydroxy-2-((E)-(3S,5S)-3-hydroxy-5-methyl-1-nonenyl)-5-oxocyclopentyl)-2-heptenoic acid


(2E)-7-{(1R,2R,3R)-3-Hydroxy-2-[(1E,3S,5S)-3-hydroxy-5-methylnon-1-en-1-yl]-5-oxocyclopentyl}hept-2-enoic acid (non-preferred name)


Limaprost


(2E)-7-{(1R,2R,3R)-3-Hydroxy-2-[(1E,3S,5S)-3-hydroxy-5-methyl-1-nonen-1-yl]-5-oxocyclopentyl}-2-heptenoic acid


9-Oxo-11a,15a-dihydroxy-17S,20-dimethylprosta-trans-2,trans-13-dienoic Acid


17S,20-Dimethyl-trans-2,3-didehydro-PGE1


(2E,11a,13E,15S,17S)-11,15-Dihydroxy-17,20-dimethyl-9-oxoprosta-2,13-dien-1-oic Acid


17S-Methyl-w-homo-trans-D2-PGE1


ONO 1206


OP 1206








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