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原花青素B2

原花青素B2

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客户评价



?原花青素B2名称


















中文名

原花青素 B2
英文名

procyanidin B2
中文别名


原矢车菊素B2




|



原花青素B2



英文别名
更多





?原花青素B2生物活性




















































描述
Procyanidin B2 是一种天然黄酮类物质，具有抗肿瘤，抗氧化等作用。
相关类别




体外研究

原花青素B2显示对MCF-7细胞的抗增殖活性，IC50为19.21μM。然而，原花青素B2对DNA梯形成没有影响[1]。原花青素B2（0.1,1,2μM）抑制人脐静脉内皮细胞（HUVECs）中含有3（NLRP3）炎性体的pyrin结构域的激活，并且通过抑制AP-1活性来抑制这种作用，并且可以通过抑制这种作用来消除这种作用。过表达c-Jun。原花青素B2（2μM，12小时）也可降低HUVEC中的ROS [2]。
体内研究

原花青素B2（40,20和10mg / kg，口服）保护免受脑缺血诱导的大鼠梗塞体积和脑水肿。原花青素B2（40mg / kg，口服）也改善功能结果，调节脑缺血后的血脑屏障（BBB）通透性。此外，原花青素B2减轻脑缺血诱导的紧密连接降解，线粒体去极化和细胞内氧化应激。原花青素B2（40 mg / kg，po）可增加体内正常大脑中Nrf2的活化和HO-1，GSTα和NQO1蛋白的表达[3]。
溶解度

体外：

DMSO：≥50mg / mL（86.43 mM）

* “≥”表示可溶，但饱和度未知。

体内：1。逐个添加每种溶剂：10％DMSO 90％玉米油溶解度：≥2.5mg / mL（4.32 mM）;澄清溶液2.逐个加入各溶剂：10％DMSO 90％（20％SBE-β-CD在盐水中）溶解度：≥2.5mg/ mL（4.32mM）;澄清溶液3.逐个添加每种溶剂：10％DMSO 40％PEG300 5％吐温-80 45％盐水溶解度：≥2.5mg/ mL（4.32mM）;明确解决方案

储备液

1 mM 1.7285 mL 8.6427 mL 17.2855 mL
5 mM 0.3457 mL 1.7285 mL 3.4571 mL
10 mM 0.1729 mL 0.8643 mL 1.7285 mL


细胞实验

使MCF-7细胞在5mL补充有20％胎牛血清，青霉素（100U / mL）和链霉素（100μg/ mL）的RPMI 1640培养基中生长。将细胞保持在37℃，5％CO 2的空气湿润气氛中，每3天传代培养。将指数生长的细胞以2×10 4个细胞/ mL的接种密度接种在96孔板或培养皿中。在孵育过夜以允许附着后，将细胞暴露24或48小时至在蒸馏水中稀释的各种浓度的原花青素B2（0.5; 1.0; 5.0; 10.0; 25.0和50.0μM）。使用2毫摩尔环磷酰胺（CP）作为阳性对照，并通过过滤对溶液进行灭菌[1]。
动物实验

为了观察原花青素B2对梗死面积或脑水肿的影响，将40只大鼠随机分成5组，每组给予载体（通过管饲法施用相当剂量的0.9％盐水）或40,20或10mg /分别为kg的原花青素B2。为了阐明原花青素B2对血脑屏障（BBB）通透性的影响，大鼠（伊文思蓝外渗每组n = 6，IgG组泄漏每组n = 4）随机分为两组：载体和原花青素B2 （40毫克/千克）。从大脑中动脉闭塞（MCAO）后3小时开始，每天一次胃内施用原花青素B2（40mg / kg）。对于其他观察，包括免疫组织学染色和蛋白质印迹分析，将大鼠随机分成三组：假手术，载体和原花青素B2（每组n = 4）。从MCAO后3小时开始，每天一次胃内施用原花青素B2（40mg / kg）。为了阐明大鼠缺血性中风后神经功能的改善，大鼠（每组n = 8）进行神经行为测定以评估在MCAO后24小时开始每天一次施用原花青素B2（40mg / kg）后的功能结果。 。在MCAO后1,3,7,11和14天评估神经功能缺损[3]。
存储

粉末 -20℃下 3年
4℃下 2年
在溶剂中 -80℃下 6个月
-20℃下 1个月


运输

室温;可能会有所不同
SMILES

O[C@H]1[C@@H](C2=CC=C(O)C(O)=C2)OC3=CC(O)=CC(O)=C3[C@@H]1C4=C5C(C[C@@H](O)[C@@H](C6=CC=C(O)C(O)=C6)O5)=C(O)C=C4O
参考文献

[1]. Avelar MM, et al. Procyanidin b2 cytotoxicity to mcf-7 human breast adenocarcinoma cells. Indian J Pharm Sci. 2012 Jul;74(4):351-5.

[2]. Yang H, et al. Procyanidin B2 inhibits NLRP3 inflammasome activation in human vascular endothelial cells. Biochem Pharmacol. 2014 Dec 15;92(4):599-606.

[3]. Wu S, et al. Procyanidin B2 attenuates neurological deficits and blood-brain barrier disruption in a rat model of cerebral ischemia. Mol Nutr Food Res. 2015 Oct;59(10):1930-41.


相关活性
小分子



磺丁醚-beta-环糊精



|

环孢菌素



|

2,7-二氯二氢代荧光黄二醋酸



|

1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐



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4′,4”-双-2-咪唑啉-2-基对苯二丙烯酰苯胺二盐酸盐



|

乙莫克舍



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TD139



|

Mitoquinone甲磺酸盐



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GSK2795039



|

5,5’,6,6’-四氯-1,1’,3,3’-四乙基苯并咪唑羰花青碘化物



|

胞内钙荧光探针 BAPTA-AM



|

AP20187



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GKT137831



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D-虫荧光素游离酸



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野百合碱






?原花青素B2物理化学性质







































密度 1.7±0.1 g/cm3
沸点 955.3±65.0 °C at 760 mmHg
熔点 197-198?C
分子式 C30H26O12
分子量 578.520
闪点 531.6±34.3 °C
精确质量 578.142456
PSA 220.76000
LogP 0.30
蒸汽压 0.0±0.3 mmHg at 25°C
折射率 1.803
储存条件 2-8°C






?原花青素B2安全信息




















个人防护装备
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
安全声明 (欧洲)
22-24/25
危险品运输编码 NONH for all modes of transport





?原花青素B2合成线路






















?原花青素B2文献43

更多文献














Investigating the potential of under-utilised plants from the Asteraceae family as a source of natural antimicrobial and antioxidant extracts.

Food Chem. 161 , 79-86, (2014)

Antimicrobial properties of ethanol and water extracts from eight Asteraceae species were investigated against three Gram positive (Staphylococcus aureus, MRSA and Bacillus cereus) and two Gram negati...



UHPLC-PDA-ESI/HRMSn profiling method to identify and quantify oligomeric proanthocyanidins in plant products.

J. Agric. Food Chem. 62(39) , 9387-400, (2014)

Oligomeric proanthocyanidins were successfully identified by UHPLC-PDA-HRMS(n) in a selection of plant-derived materials (jujube fruit, Fuji apple, fruit pericarps of litchi and mangosteen, dark choco...



A grape seed extract increases active glucagon-like peptide-1 levels after an oral glucose load in rats.

Food Funct. 5(9) , 2357-64, (2014)

We have previously reported that procyanidins, a class of flavonoids, improve glycemia and exert an incretin-like effect, which was linked to their proven inhibitory effect on the dipeptidyl-peptidase...







?原花青素B2英文别名


































































Proanthocyanidin B3


Proanthocyanidin B2


(2R,2'R,3R,3'R,4R)-2,2'-Bis(3,4-dihydroxyphenyl)-3,3',4,4'-tetrahydro-2H,2'H-4,8'-bichromene-3,3',5,5',7,7'-hexol


(2R,3S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-8-[(2R,3S,4S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-3,4-dihydro-2H-chromene-3,5,7-triol


4,8″-Bi-[(+)-epicatechin]


PROCYANIDINDIMERB2


EPICATECHIN(4BETA->8)EPICATECHIN


Procyanidol B2


(-)epicatechin-(-)-epicatechin


Procyanidin B2


EPICATECHIN(4B-8)EPICATECHIN


ProcyanidinB2


PROCYANIDIN B1(P)


Procyanidin B-3


Proanthocyanidin


UNII-L88HKE854X


4,8′-BI-[(+)-EPICATECHIN]


2,3-trans-proanthocyanidin


[4,8'-Bi-2H-1-benzopyran]-3,3′,5,5′,7,7′-hexol, 2,2′-bis(3,4-dihydroxyphenyl)-3,3′,4,4′-tetrahydro-, (2R,2′R,3R,3′R,4R)-








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