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原苏木素A
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商品详情
客户评价
| 描述 |
Protosappanin A (PTA)，是一种免疫制剂，是从 Caesalpinia sappan L 中分离得到的一种主要联苯化合物，通过下调 JAK2 和 STAT3 的磷酸化，抑制 JAK2/STAT3 依赖的炎症通路。 |
|---|---|
| 相关类别 |
|
| 靶点 |
JAK2
STAT3
|
| 体外研究 |
Protosappanin A（PTA：12.5,25,50μM，24小时）显着抑制LPS活化的BV2小胶质细胞中TNF-α和IL-1β的产生。并且在BV2小胶质细胞系中，PTA以剂量依赖性方式降低IL-6，IL-1β和MCP-1的mRNA表达[1]。 Protosappanin A（PTA：12.5,25,50μM，24小时）通过下调JAK2和STAT3的磷酸化以及针对LPS处理的STAT3核转位来抑制JAK2 / STAT3依赖性炎症途径[1]。 Protosappanin A（PTA：12.5,25,50μM，24小时）对干扰跨膜蛋白CD14与Toll样受体-4相互作用有明显作用，导致LPS中NF-κB依赖性氧化和硝化应激的抑制诱导的BV2小胶质细胞[2]。蛋白质印迹分析[1]细胞系：小鼠BV2小胶质细胞系。浓度：12.5,25,50μM。孵化时间：24小时。结果：抑制LPS诱导的BV2细胞中NO，TNF-α和IL-1β的释放。在LPS诱导的BV2细胞中减弱IL-6，IL-1β和MCP-1基因表达。在LPS诱导的BV2细胞中抑制JAK2 / STAT3途径激活。 |
| 存储 |
4°C，密封储存，远离潮湿和光线
|
| 运输 |
室温 |
| SMILES |
O=C1CC2=CC(O)=C(O)C=C2C3=CC=C(O)C=C3OC1 |
| 参考文献 |
|
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 613.1±55.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C15H12O5 |
| 分子量 | 272.25 |
| 闪点 | 238.8±25.0 °C |
| 精确质量 | 272.068481 |
| PSA | 86.99000 |
| LogP | 1.20 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.8 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.689 |
|
6H-Dibenz(b,d)oxocin-7(8H)-one,3,10,11-trihydroxy |
|
3,10,11-Trihydroxy-6H-dibenzo[b,d]oxocin-7(8H)-one |
|
Sappanol B |
|
6H-Dibenz(b,d)oxocin-7(8H)-one, 3,10,11-trihydroxy- |
|
6H-Dibenz[b,d]oxocin-7(8H)-one, 3,10,11-trihydroxy- |
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