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反-查耳酮
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商品详情
客户评价
| 描述 |
trans-Chalcone 是从Aronia melanocarpa 果皮中分离出来的，是类黄酮前体的双酚核心结构。trans-Chalcone 是有效的脂肪酸合酶 (FAS) 和 α-淀粉酶 (b>α-amylase) 抑制剂。trans-Chalcone 引起细胞周期停滞并诱导乳腺癌细胞系 MCF-7 凋亡。trans-Chalcone 具有抗真菌和抗癌活性。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关类别 |
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| 体外研究 |
反式查尔酮竞争性抑制猪胰腺癌α-Ki为48的淀粉酶μM[2]。反式查尔酮（30.23-98.03μ米；24小时）诱导MCF-7细胞周期阻滞和凋亡[1]。反式查尔酮（30.23-98.03μ米；24小时）降低凋亡相关蛋白Bcl-2的表达并诱导CIDEA基因的表达[1]。反式查尔酮（58.25μ米；6，24小时）对Bcl-2有较强的抑制作用，对APAF1和BAX有较强的诱导作用，对CIDEA有较强的诱导作用[1]。反式查尔酮（24小时）抑制MCF-7细胞活力（IC20=30.23）μ米；IC50=58.25μ米；IC80=98.03μM） 是的。反式查尔酮（48h）的IC50s为41.53μM和48.41μM分别用于MCF-7和3T3细胞系。反式查尔酮具有明显的细胞毒性活性[1]。凋亡分析[1]细胞系：MCF-7细胞浓度：30.23、58.25、98.03μ结果：诱导乳腺癌细胞株凋亡。细胞周期分析[1]细胞系：MCF-7细胞浓度：30.23、58.25、98.03μM孵育时间：24小时结果：导致细胞周期阻滞于G1期。westernblot分析[1]细胞系：MCF-7细胞浓度：20,40,80μ结果：降低凋亡相关蛋白Bcl-2的表达，诱导CIDEA基因的表达。细胞周期蛋白D1在48h出现明显降解。RT-PCR[1]细胞系：MCF-7细胞浓度：58.25μ结果：24小时内对Bcl-2有较强的抑制作用，对APAF1和BAX有较强的诱导作用，对CIDEA有较强的诱导作用。 |
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| 存储 |
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| 运输 |
室温 |
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| SMILES |
O=C(C1=CC=CC=C1)/C=C/C2=CC=CC=C2 |
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| 参考文献 |
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| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 346.6±25.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 55-57?C |
| 分子式 | C15H12O |
| 分子量 | 208.255 |
| 闪点 | 150.1±18.1 °C |
| 精确质量 | 208.088821 |
| PSA | 17.07000 |
| LogP | 4.01 |
| 蒸汽压 | 0.0±0.8 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.625 |
| 储存条件 | 本品应密封于阴凉干燥处保存 将密器密封，储存密封的主藏器内，并放在阴凉， 干爽的位置。 |
| 稳定性 |
常温常压下，或不分解产物。 |
| 分子结构 |
1、 摩尔折射率：67.10 2、 摩尔体积（cm3/mol）：189.8 3、 等张比容（90.2K）：490.9 4、 表面张力（dyne/cm）：44.7 5、 极化率（10-24cm3）：26.60 |
| 计算化学 |
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：3.1 2、 氢键供体数量：0 3、 氢键受体数量：1 4、 可旋转化学键数量：3 5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：17.1 6、 重原子数量：16 7、 表面电荷：0 8、 复杂度：242 9、 同位素原子数量：0 10、 确定原子立构中心数量：0 11、 不确定原子立构中心数量：0 12、 确定化学键立构中心数量：1 13、 不确定化学键立构中心数量：0 14、 共价键单元数量：1 |
| 更多 | 1. 性状：浅黄色斜方棱柱体结晶。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.0712 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（?C）：57-58 5. 沸点（?C,常压）：345-348 6. 沸点（?C,5.2kPa）：未确定 7. 折射率：1.6458 8. 闪点（?C）：＞110 9. 比旋光度（?）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（?C）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25?C）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60?C）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（?C）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：易溶于乙醚、氯仿、二硫化碳和苯，微溶于乙醇，极微溶于冷石油醚。 |
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反-查耳酮毒性英文版
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| 符号 |
GHS07 |
|---|---|
| 信号词 |
Warning |
| 危害声明 |
H302-H319-H335 |
| 警示性声明 |
P261-P305 + P351 + P338 |
| 个人防护装备 |
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves |
| 危害码 (欧洲) |
Xn:Harmful; |
| 风险声明 (欧洲) |
R22;R36/37 |
| 安全声明 (欧洲) |
S22-S36/37/39-S45 |
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
| WGK德国 | 3 |
| RTECS号 | UD5576750 |
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Impact of induced fit on ligand binding to the androgen receptor: a multidimensional QSAR study to predict endocrine-disrupting effects of environmental chemicals. J. Med. Chem. 48 , 5666-74, (2005)
We investigated the influence of induced fit of the androgen receptor binding pocket on free energies of ligand binding. On the basis of a novel alignment procedure using flexible docking, molecular d…
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A chemical screening approach reveals that indole fluorescence is quenched by pre-fibrillar but not fibrillar amyloid-beta. Bioorg. Med. Chem. Lett. 19 , 4952-7, (2009)
Aggregated amyloid-beta (Abeta) peptide is implicated in the pathology of Alzheimer’s disease. In vitro and in vivo, these aggregates are found in a variety of morphologies, including globular oligome…
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Novel chalcone derivatives as potent Nrf2 activators in mice and human lung epithelial cells. J. Med. Chem. 54 , 4147-59, (2011)
Nrf2-mediated activation of antioxidant response element is a central part of molecular mechanisms governing the protective function of phase II detoxification and antioxidant enzymes against carcinog…
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Phenyl (E)-2-phenylethenyl ketone |
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RV1U1R &&E Form |
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Phenyl styryl ketone |
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2-Propen-1-one, 1,3-diphenyl-, (E)- |
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a-Benzylideneacetophenone |
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b-Phenylacrylophenone |
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β-Phenylacrylophenone |
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1-Benzoyl-2-phenylethylene |
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chalcone |
