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吡唑醚菌酯
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商品详情
客户评价
| 中文名 |
吡唑醚菌酯 |
|---|---|
| 英文名 |
Pyraclostrobin |
| 中文别名 |
唑菌胺酯 | 百克敏 | N-[2-[[1-(4-氯苯基)吡唑-3-基]氧甲基]苯基]-N-甲氧基氨基甲酸甲酯 | {2-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基氧甲基]苯基}甲氧基氨基甲酸甲酯 |
| 英文别名 |
更多 |
| 描述 |
Pyraclostrobin 是一种球果苷杀菌剂 (fungicide)，可抑制真菌和哺乳动物细胞的线粒体复合物 III (mitochondrial complex III)。Pyraclostrobin 可诱导 3T3-L1 细胞内甘油三酯的积累。 |
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| 相关类别 |
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| 溶解度 |
In Vitro:
DMSO : 250 mg/mL (644.63 mM; Need ultrasonic) In Vivo:
1. 请依序添加每种溶剂：?10% DMSO ?? 40% PEG300 ?? 5% Tween-80 ?? 45% saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.36 mM); Clear solution 2. 请依序添加每种溶剂：?10% DMSO ?? 90% corn oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.36 mM); Clear solution
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| 储备液 |
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| SMILES |
COC(N(C1=C(C=CC=C1)COC2=NN(C3=CC=C(Cl)C=C3)C=C2)OC)=O |
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| 参考文献 |
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| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 501.1±60.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 63.7-65.2° |
| 分子式 | C19H18ClN3O4 |
| 分子量 | 387.817 |
| 闪点 | 256.8±32.9 °C |
| 精确质量 | 387.098572 |
| PSA | 65.82000 |
| LogP | 4.25 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.3 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.592 |
| 储存条件 |
制剂常温贮存：20~C时2年稳定。 |
| 稳定性 |
稳定性：纯品在水溶液中光解半衰期0．06d(1．44h) |
| 分子结构 |
1、 摩尔折射率：102.67 2、 摩尔体积（cm3/mol）：303.4 3、 等张比容（90.2K）：788.5 4、 表面张力（dyne/cm）：45.6 5、 极化率（10-24cm3）：40.70 |
| 计算化学 |
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4.1 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:5 4.可旋转化学键数量:7 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积65.8 7.重原子数量:27 8.表面电荷:0 9.复杂度:476 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 |
1.性状：吡唑醚菌酯纯品外观为浅米色无味结晶体。 2.熔点（℃）：63．7-65．2 3.蒸气压（20- 25℃）：2．6×10—8pa 4.溶解度(20℃，g／100mL)：水(蒸馏水)0．000 19，正庚烷0．37，甲醇10，乙腈≥50，甲苯、二氯甲烷≥57，丙酮、乙酸乙酯≥65．正辛醇2．4， DMF>43；正辛醇／水分配系数：logPow4．18(pH6．5)； 原药含量I>95％。制剂有效成分含量为250g／L(23．6％WAV)．外观为暗黄色．有萘味液体。 |
|
吡唑醚菌酯毒性英文版
|
| 符号 |
GHS06, GHS09 |
|---|---|
| 信号词 |
Danger |
| 危害声明 |
H315-H331-H410 |
| 警示性声明 |
P261-P273-P304 + P340 + P312-P391-P403 + P233-P501 |
| 个人防护装备 |
Gloves |
| 危害码 (欧洲) |
N |
| 风险声明 (欧洲) |
50/53 |
| 安全声明 (欧洲) |
60-61 |
| 危险品运输编码 | UN 3077 9/PG 3 |
| RTECS号 | EZ3441000 |
| 吡唑醚菌酯上游产品? 6 | |
|---|---|
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| 吡唑醚菌酯下游产品? 0 | |
![Pyrrolidine, 1-[ (2-nitrophenyl)methyl]-结构式](https://www.chemsrc.com/caspic/435/55581-63-0.png)
生产方法：采用对氯苯肼和邻硝基甲苯为起始原料，经溴化、环合、氧化、缩合、还原、酯化、甲基化等七步反应，合成了吡唑醚菌酯。以对氯苯肼计，总收率>48％，产品纯度>95％。
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Off-line coupling of multidimensional immunoaffinity chromatography and ion mobility spectrometry: A promising partnership. J. Chromatogr. A. 1426 , 110-7, (2015)
The extreme specificity of immunoaffinity chromatography (IAC) columns coupled to the high sensitivity of ion mobility spectrometry (IMS) measurements makes this combination really useful for rapid, s…
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Carbamic acid, N-[2-[[[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy]methyl]phenyl]-N-methoxy-, methyl ester |
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methyl N-[2-[[1-(4-chlorophenyl)pyrazol-3-yl]oxymethyl]phenyl]-N-methoxycarbamate |
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methyl 2-[1-(4-chlorophenyl)pyrazol-3-yloxymethyl]-N-methoxycarbanilate |
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carbamic acid, [2-[[[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy]methyl]phenyl]methoxy-, methyl ester |
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Pyraclostrobine |
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Methyl (2-(((1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)oxy)methyl)phenyl)(methoxy)carbamate |
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Pyraclostrobin |
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methyl N-[2-[[[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy]methyl]phenyl]-N-methoxycarbamate |
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Methyl [2-({[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy}methyl)phenyl]methoxycarbamate |
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