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哌非尼酮
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NBD-557
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364.4±0.0 °C at 760 mmHg
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2,4-二氟-3-氰基苯硼酸
商品详情
客户评价
| 描述 |
Pirfenidone是一种用于治疗特发性肺纤维化的药物。 它抑制FGFR，EGFR，PDGFR，TGF-β，从而减缓肿瘤细胞增殖。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关类别 |
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| 靶点 |
TGF-β2[1]
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| 体外研究 |
吡非尼酮（PFD）降低基质金属蛋白酶（MMP）-11（一种TGF-β靶基因和参与癌发生的弗林蛋白酶底物）的蛋白质水平。这些数据将PFD或PFD相关因子定义为与增强TGF-β活性相关的人类癌症的有希望的药物[1]。在RAW264.7细胞中，小鼠巨噬细胞样细胞系，吡非尼酮通过翻译机制抑制促炎细胞因子TNF-α，其不依赖于MAPK2，p38MAPK和JNK的激活。在小鼠内毒素休克模型中，吡非尼酮有效抑制促炎细胞因子TNF-α，干扰素-γ和白细胞介素-6的产生，但增强了抗炎细胞因子白细胞介素-10的产生[2]。吡非尼酮（PFD）显示其对HLEC增殖的抑制作用。与对照组相比，24小时后0.3mg / mL组的细胞增殖减弱（P = 0.044）。 0.5mg / mL组在24,48和72小时时效果更明显（P <0.05）。在所有时间点，1 mg / mL PFD几乎完全抑制增殖（P <0.01）[3]。 |
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| 体内研究 |
给予吡非尼酮（300mg / kg /天）4周。当在博来霉素（BLM）处理的小鼠中施用时，吡非尼酮显着减弱评分（P <0.0001）。此外，在肺中定量胶原蛋白含量以评估吡非尼酮的抗纤维化作用。与盐水或吡非尼酮处理的小鼠相比，BLM处理的小鼠肺中的胶原蛋白含量显着增加，并且在BLM处理后第28天，吡非尼酮给药显着减弱了这种增加（P = 0.0012）[4]。 |
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| 溶解度 |
体外：
DMSO：≥100mg / mL（539.90 mM） * “≥”表示可溶，但饱和度未知。 体内：1。吡非尼酮悬浮在0.5％羧甲基纤维素中[5]。
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| 储备液 |
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| 细胞实验 |
将HLEC在96孔板（1×10 4细胞/孔）中接种于α-MEM / 10％FBS / 1％NEAA中24小时，并在无血清培养基中的固定管中培养24小时。然后除去培养基，将细胞浸泡在含有10％FBS和1％NEAA的α-MEM中，补充0,0.01,0.1,0.2,0.3,0.5或1mg / mL吡非尼酮0,4,12， 24,48或72小时。与180μLα-MEM和20μL5mg/ mL MTT在37℃温育4小时后，弃去MTT溶液。通过在轨道振荡器上以200rpm搅拌皿10分钟将甲醇沉淀物溶解在180μLDMSO中。用微量板读数器读取每个孔中490nm处的吸光度。我们通过使用MTT测定法将浓度提高到0.2,0.25,0.3,0.4,0.5和0.6 mg / mL来进一步检查PFD的效果[3]。 |
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| 动物实验 |
小鼠[4]使用9周龄雌性C57BL / 6小鼠。渗透泵植入后，吡非尼酮口服给药14天。给药量根据体重确定。将动物分成4组（n = 6 /组）：正常对照，BLM，吡非尼酮（300mg / kg /天）和BLM +吡非尼酮。根据其他地方发表的报告选择吡非尼酮剂量。吡非尼酮也在第10天开始以治疗环境施用，以评估药物对BLM模型小鼠的纤维化阶段的影响。 |
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| 存储 |
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| 运输 |
室温;可能会有所不同 |
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| SMILES |
O=C1C=CC(C)=CN1C2=CC=CC=C2 |
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| 参考文献 |
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| 相关活性 小分子 |
SIS3 | 2-([1,1-联苯]-4-基氨基甲酰)苯甲酸 | 地司特泰 | 氢溴酸常山酮 | 氧化苦参碱 | 积雪草苷 | EMT抑制剂-1 | 氢氯噻嗪 | 诃子林鞣酸 |
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 329.1±15.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 96-97?C |
| 分子式 | C12H11NO |
| 分子量 | 185.222 |
| 闪点 | 152.7±11.6 °C |
| 精确质量 | 185.084061 |
| PSA | 22.00000 |
| LogP | 1.82 |
| 外观性状 | solid |
| 蒸汽压 | 0.0±0.7 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.592 |
| 储存条件 | Store at RT |
| 水溶解性 | DMSO: ≥10?mg/mL, soluble |
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模块1. 化学品 1.1 产品标识符 : Pirfenidone 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 5-Methyl-1-phenyl-2-(1H)-pyridone
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS分类 急性毒性, 经口 (类别4) 2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述 象形图 警示词警告 危险申明 H302吞咽有害。 警告申明 预防 P264操作后彻底清洁皮肤。 P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 措施 P301 + P312如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。 P330漱口。 处理 P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。 当心 – 物质尚未完全测试。 2.3 其它危害物 – 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : 5-Methyl-1-phenyl-2-(1H)-pyridone 别名 : C12H11NO 分子式 : 185.22 g/mol 分子量 组分浓度或浓度范围 Pirfenidone - CAS 号53179-13-8 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氮氧化物 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序 使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。 6.2 环境保护措施 不要让产物进入下水道。 6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料 收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。 个体防护设备 眼/面保护 带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 身体保护 全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。 呼吸系统防护 如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国 143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143) 防毒罐。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 固体 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 无数据资料 f) 起始沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸汽压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 相对密度 无数据资料 n) 水溶性 不溶 o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应的可能性 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不兼容的材料 强氧化剂 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 – 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 – 大鼠 – 1,295 mg/kg 半数致死剂量 (LD50) 经口 – 老鼠 – 580 mg/kg 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞突变性 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入误吞对人体有害。 皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: UV1148200 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久存留性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物蓄积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不利的影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。 与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 受污染的容器和包装 作为未用过的产品弃置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国（UN）规定的名称 欧洲陆运危规: 非危险货物 国际海运危规: 非危险货物 国际空运危规: 非危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块 15 – 法规信息 N/A 模块16 – 其他信息 N/A
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哌非尼酮毒性英文版
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| 符号 |
GHS07 |
|---|---|
| 信号词 |
Warning |
| 危害声明 |
H302 |
| 警示性声明 |
P301 + P312 + P330 |
| 个人防护装备 |
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves |
| 危害码 (欧洲) |
Xn:Harmful; |
| 风险声明 (欧洲) |
R22 |
| 安全声明 (欧洲) |
S36 |
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
| WGK德国 | 3 |
| RTECS号 | UV1148200 |
| 海关编码 | 2933399090 |
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~56%
哌非尼酮
53179-13-8
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文献：AUSPEX PHARMACEUTICALS, INC.; ZHANG, Chengzhi; SOMMERS, Andreas Patent: WO2012/122165 A2, 2012 ; Location in patent: Page/Page column 62 ; |
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哌非尼酮
53179-13-8
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文献：WO2010/141600 A2, ; Page/Page column 13-14 ; |
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哌非尼酮
53179-13-8
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文献：US2008/161361 A1, ; Page/Page column 8-9 ; |
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~98%
哌非尼酮
53179-13-8
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文献：Crifar, Cynthia; Petiot, Pauline; Ahmad, Tabinda; Gagnon, Alexandre Chemistry – A Eur
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