描述 |
Esculentoside A (EsA),一种从商陆 Phytolacca esculenta 根部分离出来的三萜皂苷。Esculentoside A (EsA) 在具有抗炎活性,对环氧合酶-2 (COX-2) 具有选择性抑制活性。Esculentoside A (EsA) 通过抑制 (NF-ΚB) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应。 |
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相关类别 |
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体外研究 |
Esculentoside A(0-10μM; 24小时)降低了引物巨噬细胞中TNF浓度的释放[4]。 |
体内研究 |
Esculentoside A(EsA)(腹腔注射;20 mg/kg;每天一次;4周)通过调节炎性细胞因子,抑制肾细胞增殖和诱导细胞凋亡在治疗BXSB小鼠中起重要作用[2]。Esculentoside A(EsA)(腹腔注射;5,10和20 mg/kg;每天一次;7天)剂量依赖性地降低LPS攻击后小鼠血清中的TNF,IL-1和IL-6水平[4]。动物模型:BXSB小鼠[2]剂量:20 mg/kg给药:腹腔注射;20 mg/kg;每天一次;4周结果:减轻LN的肾损伤。 |
存储 |
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运输 |
室温 |
SMILES |
C[C@@]1(CC[C@]2(C(O)=O)[C@@]3([H])C[C@](C(OC)=O)(C)CC2)C3=CC[C@@]4([H])[C@]1(CC[C@]5([H])[C@@]4(C[C@H](O)[C@H](O[C@@](OC[C@@H](O[C@]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]6O)O)([H])O[C@@H]6CO)[C@@H]7O)([H])[C@@H]7O)[C@@]5(C)CO)C)C |
参考文献 |
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密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 935.8±65.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C42H66O16 |
分子量 | 826.964 |
闪点 | 275.1±27.8 °C |
精确质量 | 826.435059 |
PSA | 262.36000 |
LogP | 3.01 |
蒸汽压 | 0.0±0.6 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.620 |
商陆皂苷甲毒性英文版
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Esculentoside |
4-O-(2,23,28-Trihydroxy-29-methoxy-28,29-dioxoolean-12-en-3-yl)pentopyranosyl hexopyranoside |
EsculentosideA |
(2β,3β)-3-{[4-O-(β-D-Glucopyranosyl)-β-D-xylopyranosyl]oxy}-2,23-dihydroxy-30-methoxy-30-oxoolean-12-en-29-oic acid |
Phytolacaponin E |
Hexopyranoside, 4-O-(2,23,28-trihydroxy-29-methoxy-28,29-dioxoolean-12-en-3-yl)pentopyranosyl |
Olean-12-ene-29,30-dioic acid, 3-[(4-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-xylopyranosyl)oxy]-2,23-dihydroxy-, 30-methyl ester, (2β,3β)- |