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嘌呤霉素盐酸盐

嘌呤霉素盐酸盐

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商品详情

客户评价



?嘌呤霉素盐酸盐名称


















中文名

嘌呤霉素盐酸盐
英文名

Puromycin dihydrochloride hydrate
中文别名


嘌呤霉素二盐酸盐




|



二氢氯化嘌呤毒素



英文别名
更多





?嘌呤霉素盐酸盐生物活性














































描述
Puromycin dihydrochloride是嘌呤霉素的二盐酸盐。 Puromycin是一种抑制 protein synthesis 的氨基糖苷类抗生素。
相关类别




体外研究

嘌呤霉素在氨酰基-sRNA形成后阻断蛋白质合成,同时它导致小肽的积累。这两种效应似乎都是由于核糖体结合的肽基-sRNA的分裂,导致不完整肽链的释放[1]。嘌呤霉素是氨酰基-tRNA的3′末端的类似物,通过与生长的多肽链非特异性连接而导致翻译过早终止。嘌呤霉素具有两种抑制作用模式。第一种是通过作为受体底物,其攻击P位点中的肽基-tRNA以形成新生肽。第二种是通过与氨酰基-tRNA竞争结合A’位点[2]。当以最小量使用时,嘌呤霉素掺入新合成的蛋白质直接反映体外mRNA翻译的速率。嘌呤霉素免疫检测是放射性氨基酸标记的有利替代方案。它允许通过免疫荧光显微镜直接评估单细胞中的翻译活性,并通过荧光激活细胞分选直接评估异质细胞群[3]。
溶解度

体外:

DMSO:≥77.5mg / mL(142.35 mM)

H 2 O:50 mg / mL(91.84 mM;需要超声波和加温)

* “≥”表示可溶,但饱和度未知。

体内:1。逐个添加每种溶剂:10%DMSO 90%(20%SBE-β-CD在盐水中)溶解度:≥2.58mg/ mL(4.74mM);澄清溶液2.逐个添加每种溶剂:10%DMSO 40%PEG300 5%吐温-80 45%盐水溶解度:≥2.58mg/ mL(4.74mM);澄清溶液3.逐个添加每种溶剂:10%DMSO 90%玉米油溶解度:≥2.58mg / mL(4.74 mM);明确解决方案

储备液

1 mM 1.8368 mL 9.1839 mL 18.3678 mL
5 mM 0.3674 mL 1.8368 mL 3.6736 mL
10 mM 0.1837 mL 0.9184 mL 1.8368 mL


存储

粉末 -20℃下 3年
4℃下 2年
在溶剂中 -80℃下 6个月
-20℃下 1个月


运输

室温;可能会有所不同
SMILES

OC[C@@H]1[C@@H](NC([C@@H](N)CC2=CC=C(OC)C=C2)=O)[C@H]([C@H](N3C=NC4=C3N=CN=C4N(C)C)O1)O.[H]Cl.[H]Cl
参考文献

[1]. Nathans D, et al. Puromycin inhibition of protein synthesis: incorporation of puromycin intopeptide chains. Proc Natl Acad Sci U S A. 1964 Apr;51:585-92.

[2]. Miyamoto-Sato E, et al. Specific bonding of puromycin to full-length protein at the C-terminus. Nucleic Acids Res. 2000 Mar 1;28(5):1176-82.

[3]. Schmidt EK, et al. SUnSET, a nonradioactive method to monitor protein synthesis. Nat Methods. 2009 Apr;6(4):275-7.


相关活性
小分子




G-418 硫酸盐



|

衣霉素



|

潮霉素B



|

盐霉素



|

阿维巴坦钠



|

硫酸新霉素



|

法硼巴坦



|

甲氧西林钠



|

利福平



|

甲硝唑



|

羧苄青霉素钠



|

头孢他啶



|

Eravacycline dihydrochloride



|

头孢噻肟钠



|

氯霉素






?嘌呤霉素盐酸盐物理化学性质












































密度 1.5±0.1 g/cm3
熔点 168-170℃
分子式 C22H31Cl2N7O5
分子量 544.43
PSA 160.88000
LogP 0.93
外观性状 白色粉末
折射率 1.701
储存条件

本品应充氩气密封于0℃以下干燥避光保存。

稳定性 Stable. Heat sensitive. Incompatible with strong oxidizing agents.
水溶解性 H2O: soluble50mg/mL (Sterilize stock solution by filtration using 0.22 μm filter then store in aliquots at 20 °C.) | Soluble in water
分子结构

五、分子性质数据:

1、 摩尔折射率:120.56

更多

1. 性状:结晶。有吸湿性。对光敏感。

2. 密度(g/mL,25/4℃): 未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(?C):175.5~177.0

5. 沸点(?C,常压):未确定

6. 沸点(?C):140-150℃(1.33×10-5kPa)

7. 折射率:未确定

8. 闪点(?C):未确定

9. 比旋光度(?):-11

10. 自燃点或引燃温度(?C):未确定

11. 蒸气压(kPa,25?C):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60?C):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(?C):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:易溶于水。






?嘌呤霉素盐酸盐MSDS







?嘌呤霉素盐酸盐毒性和生态




嘌呤霉素盐酸盐毒性英文版






?嘌呤霉素盐酸盐安全信息







































符号

GHS07


GHS07
信号词
Warning
危害声明
H302
个人防护装备
Eyeshields;Faceshields;Gloves;half-mask respirator (US);multi-purpose combination respirator cartridge (US)
危害码 (欧洲)
Xn
风险声明 (欧洲)
R22
安全声明 (欧洲)
S36
危险品运输编码 UN 3249
WGK德国 3
RTECS号 AU7355000
包装等级 III
危险类别 6.1(b)








?嘌呤霉素盐酸盐制备


由白色链球菌(Streptomyces.alboniger)发酵制得。










?嘌呤霉素盐酸盐文献88

更多文献














Autophagy is involved in the initiation and progression of Graves’ orbitopathy.

Thyroid 25(4) , 445-54, (2015)

Differentiation of orbital fibroblasts into mature adipocytes and subsequent accumulation of adipose tissue has been shown in the progression of Graves’ orbitopathy (GO). Autophagy is involved in adip…





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?嘌呤霉素盐酸盐英文别名

















































































PUROMYCIN


EINECS 200-387-8


MFCD00067313


L-3′-(a-Amino-p-methoxyhydrocinnamamido)-3′-deoxy-N,N-dimethyladenosine Dihydrochloride


PUROMYCIN HYDROCHLORIDE


Puromycin dihydrochloride


Purine, 6-dimethylamino-9-[3-(p-methoxy-L-phenylalanylamino)-3-deoxy-.β.-D-ribofuranosyl]-, dihydrochloride


L-3′-(a-Amino-p-methoxyhydrocinnamamido)-3′-deoxy-N,N-dimethyladenosine


(S)-3′-[[2-Amino-3-(4-methoxyphenyl)-1-oxopropyl]amino]-3′-deoxy-N,N-dimethyladenosine


puromycinum [INN_la]


6-Dimethylamino-9-[3-deoxy-3-(p-methoxy-L-phenylalanylamino)-b-D-ribofuranosyl]-b-purine


Adenosine, 3′-[[(2S)-2-amino-3-(4-methoxyphenyl)-1-oxopropyl]amino]-3′-deoxy-N,N-dimethyl-, hydrochloride (1:2)


P 638 dihydrochloride


3′-{(E)-[(2S)-2-Amino-1-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propylidene]amino}-3′-deoxy-N,N-dimethyladenosine


3123-L


3′-Deoxy-N,N-dimethyl-3′-[(O-methyl-L-tyrosyl)amino]adenosine dihydrochloride


3′-(a-Amino-p-methoxyhydrocinnamamido)-3′-deoxy-N,N-dimethyladenosine


3′-(a-Amino-p-methoxyhydrocinnamamido)-3′-deoxy-N,N-dimethyladenosine Dihydrochloride


Stylomycin dihydrochloride


6-Dimethylamino-9-[3-deoxy-3-(p-methoxy-L-phenylalanylamino)-b-D-ribofuranosyl]-b-purine Dihydrochloride


Stillomycin


Adenosine, 3′-[[(1E,2S)-2-amino-1-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propylidene]amino]-3′-deoxy-N,N-dimethyl-


Adenosine, 3′-[[(2S)-2-amino-3-(4-methoxyphenyl)-1-oxopropyl]amino]-3′-deoxy-N,N-dimethyl-


3′-Deoxy-N,N-dimethyl-3′-[(O-methyl-L-tyrosyl)amino]adenosine








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