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噻氯匹定

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商品详情

客户评价



?噻氯匹定名称


















中文名

噻氯匹定
英文名

ticlopidine
中文别名


5-(2-氯苄基)4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-C]吡啶




|



氯苄噻唑啶



英文别名
更多





?噻氯匹定生物活性










































描述
噻氯匹定(PCR 5332)是一种抗血栓前药,作为CD39的变构非竞争性抑制剂,IC50为81.7??M.噻氯匹定阻断数种NTPDase同功酶,IC50为170?μM和149?对于NTPDase2和NTPDase3,分别为?M[1]。噻氯匹定是CYP2C19人肝细胞色素的抑制剂。噻氯匹定抑制CYP2C9和CYP3A4的IC50分别为26.0和32.3μM[2][3]。
相关类别



靶点

Cytochrome P450[1]


体外研究

噻氯匹定具有抗人CD39的活性,表观Ki、app值为14?M[1]。噻氯匹定抑制在Ki值为127±12的COS-7细胞中表达的重组人CD39??M[1]。生长速度在培养的第一天受到影响,噻氯匹定(30和150?M)会在接下来的几天降低其效果[4]。细胞增殖试验[4]细胞系:人内皮细胞浓度:30和150?M培养时间:2,6;10天的结果:与对照组相比,经处理的细胞生长较慢,这种效应与培养基中噻氯匹定的浓度有关。
体内研究

口服含10mg/kg噻氯匹定的氯沙坦可显著增加AUC(65.0%),表明噻氯匹定可有效抑制氯沙坦在肠道和/或肝脏中的代谢[3]。动物模型:雄性Sprague-Dawley大鼠(7-8周龄,体重270-300g)[3]剂量:4或10mg/kg给药:口服氯沙坦前30min口服。结果:口服氯沙坦和10mg/kg噻氯匹定后,氯沙坦的AUC和Cmax显著高于对照组大鼠(分别为65.0%和49.4%)。
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室温
参考文献

[1]. Laura Sch?kel, et al. 2-Substituted thienotetrahydropyridine derivatives: Allosteric ectonucleotidase inhibitors. Arch Pharm (Weinheim). 2021 Dec;354(12):e2100300.

[2]. I.KRASLOVA1, et al. Ticlopidine-Induced Cholestatic Inflammatory Hepatitis: New Insights into Pathogenetic Mechanisms of Drug-Related Hepatotoxicity.

[3]. Si-hyung Yang, et al. Effects of ticlopidine on pharmacokinetics of losartan and its main metabolite EXP-3174 in rats. Acta Pharmacol Sin. 2011 Jul;32(7):967-72.

[4]. F Piovella, et al. The effect of Ticlopidine on human endothelial cells in culture. Thromb Res. 1984 Feb 1;33(3):323-32.







?噻氯匹定物理化学性质












































密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 367.3±37.0 °C at 760 mmHg
分子式 C14H14ClNS
分子量 263.786
闪点 175.9±26.5 °C
精确质量 263.053558
PSA 31.48000
LogP 3.77
蒸汽压 0.0±0.8 mmHg at 25°C
折射率 1.638
分子结构

1、 摩尔折射率:74.43

2、 摩尔体积(cm3/mol):207.0

3、 等张比容(90.2K):554.7

4、 表面张力(dyne/cm):51.5

5、 极化率(10-24cm3):29.51

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):3.6

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积31.5

7.重原子数量:17

8.表面电荷:0

9.复杂度:261

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1.性状:白色或微黄色结晶性粉末

2.熔点:190

3.溶解性:易溶于冰醋酸、乙醇或水,溶于95%乙醇、甲醇或氯仿,微溶于正丁醇,不溶于乙醚。





?噻氯匹定毒性和生态




噻氯匹定毒性英文版






?噻氯匹定安全信息


























危害码 (欧洲)
C,Xi
风险声明 (欧洲)
R34:Causes burns.
安全声明 (欧洲)
S26-S27-S36/37/39-S45
危险品运输编码 UN 3261 8/PG 3
WGK德国 3
海关编码 2934999090





?噻氯匹定合成线路
















?噻氯匹定制备


噻吩溶于无水乙醚,在0℃缓慢滴加丁基锂乙醚溶液,再在室温搅拌。然后滴加环氧乙烷乙醚溶液,处理得2-羟乙基噻吩。将其溶于吡啶,在5℃以下分批加入对甲苯磺酰氯,室温搅拌,处理得磺酰化产物。该磺酰化产物和邻氯苄胺溶于甲苯,回流。滤除固体,滤液用盐酸提取。提取液浓缩,放置。沉淀用丙酮洗。然后将其与甲醛及水搅拌,回流,滤液用稀氢氧化钠碱化,异丙醚提取,经处理加入少许浓盐酸和丙酮,放置,析出结晶,即为盐酸噻氯匹定。
55142-85-3 preparation







?噻氯匹定海关















海关编码 2934999090
中文概述 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
Summary 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%










?噻氯匹定英文别名


































































5-[(2-Chlorophenyl)methyl]-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine


TICLID


5-[(2-chlorophenyl)methyl]-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridine


MFCD00661081


Thieno[3,2-c]pyridine, 5-[(2-chlorophenyl)methyl]-4,5,6,7-tetrahydro-


5-(o-Chlorobenzyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine


Ticlopidina


1,2,3,4-tetrahydro-N-<(2-chlorophenyl)methyl>-thieno<3,2-c>pyridine


Ticlopidine


Ticlopidine [INN:BAN]


Ticlopidinum [INN-Latin]


Ticlopidinum


Thieno(3,2-c)pyridine, 5-((2-chlorophenyl)methyl)-4,5,6,7-tetrahydro-


Ticlopidine (INN)


5-(2-Chlorobenzyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine


UNII-OM90ZUW7M1


[14C]-Ticlopidine


EINECS 259-498-5


Ticlopidina [INN-Spanish]








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