描述 |
Tetrahydrocurcumin 在姜黄 (Curcuma longa) 中发现的一种姜黄素,是由 Curcumin 还原产生的。Tetrahydrocurcumin 抑制 CYP2C9 和 CYP3A4。 |
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相关类别 |
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靶点 |
CYP2C9
CYP3A4
Human Endogenous Metabolite
Autophagy
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体外研究 |
四氢姜黄素(THC)具有许多与姜黄素不共享的吸引人的特性,可能使其优越。四氢姜黄素抑制脂氧合酶低至1μM。测试四氢姜黄素抑制CYP2C9,CYP3A4,CYP1A2和CYP2D6的能力。四氢姜黄素产生CYP2C9的剂量依赖性抑制,并且在较小程度上产生CYP3A4。四氢姜黄素在50至100μM时表现出对CYP2C9和CYP3A4的最大抑制。在测试浓度范围内,四氢姜黄素不显示CYP1A2或CYP2D6的一致剂量反应抑制。在某些情况下,抑制百分比超过100%。测量四氢姜黄素对癌细胞活力的影响。用Tetrahydrocurcumin处理Sup-T1细胞,T细胞淋巴母细胞淋巴瘤细胞,以确定其使用MTS测定诱导生长抑制的能力,并且相应的IC 50值处于中高微摩尔范围[1]。 |
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体内研究 |
血清四氢姜黄素(THC)浓度对时间曲线显示存在多于一个吸收和分布阶段。最初,观察到在1小时时平均Tmax为6.8μg/ mL的快速吸收阶段,然后是短消除阶段。接下来是两次重新分配,在6和24小时时有两个较小的四氢姜黄素最大值。两个再分配阶段具有约1μg/ mL的类似最大值。在24小时时,尿液中四氢姜黄素排泄物的总量不变为8μg[1]。 |
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溶解度 |
体外:
DMSO:≥3.8mg / mL(10.20 mM) * “≥”表示可溶,但饱和度未知。
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储备液 |
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细胞实验 |
Sup-T1细胞在补充有10%FBS和1%青霉素/链霉素的RPMI 1640中于37℃和5%CO 2下培养。在每个孔中接种2×10 5个细胞/ mL,将溶解在DMSO中的0.1,0.5,1.0,5.0,10.0,50.0和100.0μM的四氢姜黄素,姜黄素和Calebin-A加入它们各自的孔中并孵育24小时, 48和72小时。加入MTS试剂并孵育4小时。在Synergy HT多孔板读数器和Gen5数据分析软件[1]中以490nm记录吸光度。 |
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动物实验 |
大鼠[1]使用经手术修改的,暴露的颈静脉 – 导管插入的成年雄性CD Sprague-Dawley大鼠(250-300g)。将每只大鼠置于单独的代谢笼中并在给药前禁食12小时,自由饮水。在实验当天,动物(N = 3)通过口服强饲法(500mg / kg)以不超过1mL的体积接受单剂量的四氢姜黄素。动物在给药前和给药后可自由饮水,并在给药后2小时提供食物。在0,15和30分钟以及给药后1,2,4,6,12,24,48和72小时收集一系列血液样品(0.3mL)。在给药后72小时,将动物安乐死并放血。在每个采血时间点(终点除外)之后,立即用0.3mL 0.9%盐水冲洗套管以补充收集的血液体积。根据Charles River动物提供的技术表中的建议,用无菌肝素/ 50%葡萄糖导管锁定溶液代替套管的死体积以维持套管的通畅。在以15,000rpm离心血样5分钟后,收集血清并置于-20℃的2mL管中直至进一步分析。在给药后0,2,6,12,24,48和72小时收集尿液样品并置于15mL管中。记录每个样品的准确尿量,然后储存在-20℃直至进一步分析[1]。 |
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存储 |
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运输 |
室温;可能会有所不同 |
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SMILES |
O=C(CC(CCC1=CC=C(O)C(OC)=C1)=O)CCC2=CC=C(O)C(OC)=C2 |
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参考文献 |
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相关活性 小分子 |
6-氨基-3-甲基嘌呤 | 氢化可的松 | N-乙酰-L-半胱氨酸 | 维A酸 | 褪黑素 | 地诺前列酮 | 烟酰胺 | 5′-三磷酸腺苷 | N-乙酰对氨基酚 | 列腺素 E1 | n-[4-[2-乙基-1-(1H-1,2,4-噻唑-1-基)丁基]苯基]-2-苯并噻唑胺 | 去氢表雄酮 | 皮质酮 | 黄体酮 | 芹菜素 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 564.1±45.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 95-97?C |
分子式 | C21H24O6 |
分子量 | 372.412 |
闪点 | 196.2±22.2 °C |
精确质量 | 372.157288 |
PSA | 96.22000 |
LogP | 2.13 |
蒸汽压 | 0.0±1.6 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.575 |
储存条件 | -20°C |
模块1. 化学品 1.1 产品标识符 : Tetrahydrocurcumin 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS-分类 根据全球协调系统(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。 2.3 其它危害物 – 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : C21H24O6 分子式 : 372.41 g/mol 分子量 无 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 6.2 环境保护措施 不要让产品进入下水道。 6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料 放入合适的封闭的容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 一般性的防火保护措施。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。 打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 常规的工业卫生操作。 个体防护设备 眼/面保护 请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 完全接触 物料: 丁腈橡胶 最小的层厚度 0.11 mm 溶剂渗透时间: 480 min 测试过的物质Dermatril? (KCL 740 / Z677272, 规格 M) 飞溅保护 物料: 丁腈橡胶 最小的层厚度 0.11 mm 溶剂渗透时间: 480 min 测试过的物质Dermatril? (KCL 740 / Z677272, 规格 M) , 测试方法 EN374 如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN 374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。 这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可. 这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准. 身体保护 防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 呼吸系统防护 不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN 14387)标准类型的呼吸器过滤器. 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 粉末, 含块状物的微晶 颜色: 白色, 浅褐色 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 无数据资料 f) 沸点、初沸点和沸程 564.1 °C 在 1,013.25 hPa g) 闪点 196.2 °C h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸气压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 密度/相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 辛醇–水的分配系数的对数值: 2.366 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不相容的物质 强氧化剂 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 – 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 无数据资料 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞致突变性 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性(一次接触) 无数据资料 特异性靶器官系统毒性(反复接触) 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入如服入是有害的。 皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: 无数据资料 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物累积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不良影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。 受污染的容器和包装 按未用产品处置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国运输名称 欧洲陆运危规: 非危险货物 国际海运危规: 非危险货物 国际空运危规: 非危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否 海洋污染物(是/否): 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块16. 其他信息 进一步信息 上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正 确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。 参见发票或包装条的反面。 模块 15 – 法规信息 N/A
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危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
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海关编码 | 2914509090 |
四氢姜黄素上游产品? 3 | |
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四氢姜黄素下游产品? 2 | |
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海关编码 | 2914509090 |
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中文概述 | 2914509090 含其他含氧基的酮. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装 |
Summary | HS:2914509090 other ketones with other oxygen function VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:5.5% General tariff:30.0% |
Structure-activity relationship analysis of curcumin analogues on anti-influenza virus activity. FEBS J. 280(22) , 5829-40, (2013)
Curcumin (Cur) is a commonly used colouring agent and spice in food. Previously, we reported that Cur inhibits type A influenza virus (IAV) infection by interfering with viral haemagglutination (HA) a…
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Differential cellular uptake and metabolism of curcuminoids in monocytes/macrophages: regulatory effects on lipid accumulation. Br. J. Nutr. 112(1) , 8-14, (2014)
We have previously shown that curcumin (CUR) may increase lipid accumulation in cultured human acute monocytic leukaemia cell line THP-1 monocytes/macrophages, but that tetrahydrocurcumin (THC), an in…
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Synthesis of quinoline derivatives of tetrahydrocurcumin and zingerone and evaluation of their antioxidant and antibacterial attributes. Food Chem. 136(2) , 650-8, (2013)
Tetrahydrocurcumin (THC, 1) and zingerone (2) are biologically active molecules originating from the important spices turmeric and ginger, respectively. Novel quinoline derivatives of THC and zingeron…
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1OR BQ E2V1V2R DQ CO1 |
1,7-Bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)heptane-3,5-dione |
3,5-Heptanedione, 1,7-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)- |
1,7-Bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3,5-heptanedione |
Tetrahydro Curcumin |
Tetrahydrocurcumin |