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地塞米松磷酸钠
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商品详情
客户评价
| 中文名 |
地塞米松磷酸钠 |
|---|---|
| 英文名 |
dexamethasone sodium phosphate |
| 中文别名 |
地塞米松21-磷酸二钠盐水合物 | 16Α-甲基-11Β,17Α,21-三羟基-9Α-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-磷酸酯二钠盐 | 16alpha-甲基-11beta,17alpha,21-三羟基-9alpha-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-磷酸酯二钠盐 | 21-磷酸地塞米松二钠盐 |
| 英文别名 |
更多 |
| 描述 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关类别 |
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| 靶点 |
Glucocorticoid receptor[1]
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| 体外研究 |
地塞米松调节几种转录因子，包括激活蛋白-1，核因子-AT和核因子-κB，导致激活和抑制参与炎症反应的关键基因[1]。地塞米松有效抑制A549细胞释放粒细胞 – 巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF），EC50为2.2 nM。发现地塞米松（EC50 = 36nM）诱导β2受体的转录与糖皮质激素受体（GR）DNA结合相关，并且发生在比GM-CSF释放抑制高10-100倍的浓度。地塞米松（IC50 = 0.5 nM）抑制3×κB（NF-κB，IκBα和I-κBβ），这与抑制GM-CSF释放有关[2]。 |
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| 体内研究 |
用2×5mg / kg剂量的地塞米松治疗有效抑制脂多糖（LPS）诱导的炎症。在我们的实验系统中，与暴露于LPS并仅注射溶剂（盐水）的动物相比，用单剂量地塞米松10mg / kg（ip）治疗显着降低了粒细胞的募集以及氧自由基的自发产生。当在吸入LPS之前1小时和之后1小时施用时，效果是统计学显着的。 BALF中的粒细胞数量下降到与健康动物相当的水平（给定水雾剂）[3]。用地塞米松处理的大鼠比对照大鼠消耗更少的食物并且重量更轻。虽然他们的食物摄入量相似，但处理过的大鼠也比配对喂养的动物重量轻。 5天的地塞米松注射导致肝脏质量（+ 42％）和肝脏与体重比率（+ 65％）显着增加。治疗5天后，腓肠肌的湿重减少20％，但相对于体重（g / 100 g体重），它仍未受影响，表明肌肉减重与体重减轻平行[4]。 |
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| 溶解度 |
体外：
H 2 O：≥106.67mg / mL（206.56 mM） * “≥”表示可溶，但饱和度未知。
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| 储备液 |
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| 动物实验 |
大鼠：使用雄性Sprague-Dawley大鼠。每天一次用地塞米松（1.5mg / kg体重）腹膜内注射地塞米松处理的大鼠5天，并允许随意喂食。对照大鼠不接受任何治疗并随意喂食。为了考虑地塞米松处理诱导的食物摄入减少，使用第三组配对喂养的大鼠。给这些大鼠提供与注射地塞米松的大鼠相同量的食物，并用每日等容的腹膜内注射NaCl（0.9％）处理5天。在最后注射地塞米松或NaCl后，将动物禁食过夜，然后通过断头处死[4]。小鼠：在所有实验中使用雌性C57Bl / 6JBom小鼠（10-12周龄）。地塞米松以1或10mg / kg的单次注射给药。将地塞米松溶于盐水中，在LPS暴露前1小时或1小时腹膜内注射400μL。在一个实验中，在攻击前1小时开始每4-5小时连续注射N-乙酰半胱氨酸（NAC）（100和500mg / kg）（总共5次注射）。对照组的LPS暴露的动物腹膜内注射溶剂（盐水）。通过将100μLNAAC（50,100或500mg / kg）或地塞米松（10mg / kg）滴注到用15mg / kg Rapinovet（iv）麻醉的小鼠的肺中进行气管内给药[3]。 |
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| 存储 |
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| 运输 |
室温;可能会有所不同 |
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| SMILES |
O=C1C=C[C@@]2(C)C(CC[C@]3([H])[C@]2(F)[C@@H](O)C[C@@]4(C)[C@@]3([H])C[C@@H](C)[C@]4(O)C(COP([O-])([O-])=O)=O)=C1.[Na+].[Na+] |
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| 参考文献 |
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| 相关活性 小分子 |
氢化可的松 | 米非司酮 | 皮质酮 | 泼尼松 | 原人参三醇 | 氟替卡松丙酸酯 | 曲安西龙 | 可的松 | AL 082D06 | 糖皮质激素受体激动剂 | Mapracorat | 环索奈德 | 丙酸倍氯米松 | 丙酸氯倍他索 | Cort108297 |
| 密度 | 1.32g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 669.6?C at 760 mmHg |
| 熔点 | 233-235 °C |
| 分子式 | C22H28FNa2O8P |
| 分子量 | 516.405 |
| 闪点 | 358.7?C |
| 精确质量 | 516.130127 |
| PSA | 156.83000 |
| LogP | 2.88910 |
| 外观性状 | 白色至灰白色粉末 |
| 蒸汽压 | 2.81E-15mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.591 |
| 储存条件 |
储存温度2-8° |
| 水溶解性 | H2O: 50?mg/mL, clear, faintly yellow |
| 计算化学 |
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）： 2、 氢键供体数量：2 3、 氢键受体数量：9 4、 可旋转化学键数量：3 5、 互变异构体数量：6 6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：147 7、 重原子数量：34 8、 表面电荷：0 9、 复杂度：962 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：8 12、不确定原子立构中心数量：0 13、确定化学键立构中心数量：0 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：3 |
| 更多 |
1. 性状：白色或类白色粉末 2. 密度（g/L,25?C）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（?C）：233-235 5. 沸点（?C,常压）：未确定 6. 沸点（?C 18mmHg）：未确定 7. 折射率（nD20）：未确定 8. 闪点（?F）：未确定 9. 比旋光度（,）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（?C）：未确定 11. 蒸气压（Pa,20?C）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,20?C）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（?C）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：溶于水 |
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模块1. 化学品 1.1 产品标识符 : Dexamethasone sodium phosphate 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS-分类 急性毒性, 经口 (类别 4) 致癌性 (类别 2) 生殖毒性 (类别 2) 2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述 象形图 警示词警告 危险申明 H302吞咽有害。 H351怀疑会致癌。 H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。 警告申明 预防 P201在使用前获取特别指示。 P202在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。 P264操作后彻底清洁皮肤。 P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 P281使用所需的个人防护设备。 响应 P301 + P312如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。如吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中 心或就医。 P308 + P313如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。 P330漱口。 储存 P405存放处须加锁。 处置 P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。 2.3 其它危害物 – 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : C22H28FNa2O8P 分子式 : 516.4 g/mol 分子量 组分浓度或浓度范围 Dexamethasone 21-(disodium phosphate) - 化学文摘登记号(CAS 2392-39-4 No.)219-243-0 EC-编号 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 某些类固醇表明有致癌或畸胎生成效应, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。, 长期或频繁接触会导致：, 超量接触可能引起钠潴留和钾流失，导致高血压、水肿和电解质失衡。, 高血糖症 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 磷的氧化物, 氟化氢, 氧化钠 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序 使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。 6.2 环境保护措施 如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料 收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。 个体防护设备 眼/面保护 带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 身体保护 全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 呼吸系统防护 如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US ）或P3型（EN 143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒 面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 粉末 颜色: 白色 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 233 – 235 °C f) 沸点、初沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸气压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 密度/相对密度 无数据资料 n) 水溶性 大约50 g/l o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不相容的物质 无数据资料 10.6 危险的分解产物 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 – 小鼠 – 1,800 mg/kg 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞突变性 无数据资料 致癌性 某些类固醇表明有致癌或畸胎生成效应 在动物研究中的有限致癌性证据 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 某些类固醇表明有致癌或畸胎生成效应 可疑人类的生殖毒物 从实验动物的结果看，过度接触能导致生殖紊乱 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入误吞对人体有害。 皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 某些类固醇表明有致癌或畸胎生成效应, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。, 长期或频繁接触会导致：, 超量接触可能引起钠潴留和钾流失，导致高血压、水肿和电解质失衡。, 高血糖症 附加说明 化学物质毒性作用登记: TU4056000 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物累积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不良影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。 与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 受污染的容器和包装 按未用产品处置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国运输名称 欧洲陆运危规: 非危险货物 国际海运危规: 非危险货物 国际空运危规: 非危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否 海洋污染物（是/否）: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正 确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。 参见发票或包装条的反面。 模块 15 – 法规信息 N/A 模块16 – 其他信息 N/A
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地塞米松磷酸钠毒性英文版
|
| 符号 |
GHS07, GHS08 |
|---|---|
| 信号词 |
Warning |
| 危害声明 |
H302-H351-H361 |
| 警示性声明 |
P280-P301 + P312 + P330 |
| 个人防护装备 |
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves |
| 危害码 (欧洲) |
Xn: Harmful; |
| 风险声明 (欧洲) |
R22;R40;R63 |
| 安全声明 (欧洲) |
S36/37/39 |
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
| WGK德国 | 3 |
| RTECS号 | TU4056000 |
| 海关编码 | 2937290090 |
| 海关编码 | 2919900090 |
|---|---|
| 中文概述 | HS:2919900090 其他磷酸酯及其盐（包括乳磷酸盐）（包括它们的卤化，磺化，硝化和亚硝化衍生物） 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单) 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
| 监管条件 | A.入境货物通关单 B.出境货物通关单 |
| 检验检疫 | R.进口食品卫生监督检验 S.出口食品卫生监督检验 M.进口商品检验 N.出口商品检验 |
| Summary | 2919900090 other phosphoric esters and their salts, including lactophosphates; their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives。supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward)。VAT:17.0%。tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:6.5%。general tariff:30.0% |
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Developmental Expression and Glucocorticoid Control of the Leptin Receptor in Fetal Ovine Lung. PLoS ONE 10 , e0136115, (2015)
The effects of endogenous and synthetic glucocorticoids on fetal lung maturation are well-established, although the role of leptin in lung development before birth is unclear. This study examined mRNA…
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Contralateral eye comparison of descemet membrane endothelial keratoplasty and descemet stripping automated endothelial keratoplasty. Am. J. Ophthalmol. 159(1) , 155-9.e1, (2014)
To compare objective and subjective outcomes after Descemet membrane endothelial keratoplasty (DMEK) and Descemet stripping automated endothelial keratoplasty (DSAEK) in the fellow eye of the same pat…
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Eliminating antibiotic prophylaxis for intravitreal injections: a consecutive series of 18,839 injections by a single surgeon. Retina (Philadelphia, Pa.) 35(4) , 783-8, (2015)
By optimizing the protocol for intravitreal injections, the risk of endophthalmitis can be minimized. This study assesses the incidence of endophthalmitis and other complications after a consecutive s…
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