描述 |
Compstatinis 是一种十三环肽,为 complement system 抑制剂。 |
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相关类别 |
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体外研究 |
Compstatin与狒狒C3结合,对狒狒血液中的蛋白水解切割具有抗性(与人类相似); C3补体抑制素仅抑制灵长类动物补体系统的激活[1]。 |
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体内研究 |
当作为推注和输注的组合给予时,C3补体抑制素(21mg / kg)产生完全抑制。 C3补体抑制素完全抑制体内肝素/鱼精蛋白诱导的补体激活而对心率或全身动脉,中心静脉和肺动脉压无不良影响[1]。在Compstatin灌注组中,猪异种移植物存活率显着高于对照组。在排斥反应中,从用康普他汀灌注的肾脏获得的活组织检查样品显示出比对照肾脏更少的C3和纤维蛋白沉积[2]。 |
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溶解度 |
体外:
DMSO:≥300mg / mL(193.45 mM) * “≥”表示可溶,但饱和度未知。
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储备液 |
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动物实验 |
C3补体蛋白 – 灌注回路:用含有C3补体抑制素的人血灌注猪异种移植物(最终浓度为0.088mg / mL)。对照组:用人体血液和对照剂灌注的猪肾脏。在Compstatin和对照灌注回路中,总液体体积,蛋白质浓度和血液量是相等的,并且灌注在两个回路中与来自相同两个供体的汇集血液同时进行。 |
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存储 |
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运输 |
室温;可能会有所不同 |
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参考文献 |
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相关活性 小分子 |
Avacopan | W-54011 | BCX 1470甲磺酸盐 | Leukadherin-1 | C3a 70-77 |
分子式 | C66H99N23O17S2 |
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分子量 | 1550.77000 |
精确质量 | 1549.70000 |
PSA | 704.58000 |
LogP | 1.40260 |
H-Ile-Cys-Val-Val-Gln-Asp-Trp-Gly-His-His-Arg-Cys-Thr-NH2 |