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埃罗替尼

埃罗替尼

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商品详情

客户评价



?埃罗替尼名称


















中文名

埃罗替尼
英文名

erlotinib
中文别名


N-(3-乙炔苯基)-[6,7-二(2-甲氧基乙氧基)]喹唑啉-4-胺




|



厄洛替尼




|



4-喹唑啉胺,N-(3-乙炔基苯基)-6,7-双(2-甲氧基乙氧基)



英文别名
更多





?埃罗替尼生物活性
























































描述
Erlotinib是一种治疗非小细胞肺癌的药物。抑制纯化 EGFR 激酶的 IC50 为2 nM。
相关类别





靶点

EGFR:2 nM (IC50, Cell Free Assay)
体外研究

厄洛替尼（CP-358,774）也是EGFR重组细胞内（激酶）结构域的有效抑制剂，IC50为1 nM。厄洛替尼强烈抑制DiFi细胞的增殖，对于8天的增殖试验，IC50为100 nM [1]。与单独的任一种药剂相比，B-DIM和厄洛替尼（2μM）的组合导致BxPC-3细胞中集落形成的显着抑制。与单独使用任一种药物的细胞凋亡作用相比，B-DIM和厄洛替尼（2μM）的组合仅在BxPC-3细胞中导致显着的细胞凋亡诱导[2]。
体内研究

在实验条件下，与未处理对照相比，B-DIM和厄洛替尼（50mg / kg，ip）处理组合显示肿瘤重量显着降低（P <0.01）[2]。与CP +载体（V）大鼠相比，厄洛替尼（20mg / kg，po）显着减弱顺铂（CP）诱导的体重（BW）损失（P <0.05）。厄洛替尼治疗显着改善CP-N（正常对照组，NC）大鼠的肾功能。 CP +厄洛替尼（E）大鼠血清肌酐（s-Cr）水平显着降低（P <0.05），血尿素氮（BUN）（P <0.05），尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）指数（P <0.05），与CP + V大鼠相比，尿量（UV）（P <0.05）和Cr清除率（Ccr）显着增加（P <0.05）[3]
溶解度

体外：

DMSO：≥50mg / mL（127.08 mM）

* “≥”表示可溶，但饱和度未知。


储备液

1 mM 2.5417 mL 12.7084 mL 25.4168 mL
5 mM 0.5083 mL 2.5417 mL 5.0834 mL
10 mM 0.2542 mL 1.2708 mL 2.5417 mL


激酶实验

激酶反应在50μL50mM HEPES（pH 7.3）中进行，含有125 mM NaCl，24 mM MgCl 2,0.1 mMNa3VO4,20μMATP，1.6μg/ mL EGF和15 ng EGFR，从A431中亲和纯化细胞膜。加入DMSO中的化合物，使DMSO的最终浓度为2.5％。通过添加ATP引发磷酸化，并在室温下继续进行8mm，持续摇动。通过抽吸反应混合物终止激酶反应，并用洗涤缓冲液洗涤4次。通过用50μL每孔HRP-缀合的PY54抗磷酸酪氨酸抗体孵育25mim来测量磷酸化PGT，在封闭缓冲液（3％BSA和0.05％Tween 20的PBS溶液）中稀释至0.2μg/ mL。通过抽吸除去抗体，并用洗涤缓冲液洗涤板4次。通过添加每孔50μL的TMB微孔过氧化物酶底物来培养结肠信号，并通过添加0.09M硫酸（每孔50μL）来终止。通过测量450nm处的吸光度来估计磷酸酪氨酸。对照的信号通常为0.6-1.2吸光度单位，在没有AlP，EGFR或POT的孔中基本上没有背景，并且与孵育10毫米的时间成比例[1]。
细胞实验

为了测试用B-DIM，厄洛替尼或其组合处理的细胞的活力，将BxPC-3和MIAPaCa细胞接种（每孔3,000-5,000）在96孔板中并在37℃温育过夜。最初测试B-DIM（10-50μM）和厄洛替尼（1-5μM）的浓度范围。基于初始结果，选择B-DIM（20μM）和厄洛替尼（2μM）的浓度用于所有测定。 B-DIM（20μM），厄洛替尼（2μM）和组合对BxPC-3和MIAPaCa细胞的作用在72小时后通过标准MTT测定法测定并重复三次。通过Tecan微孔板荧光计在595nm处测量颜色强度。 DMSO处理的细胞被认为是未处理的对照并且被指定为100％的值。除上述检测外，我们还进行了克隆形成试验，以评估治疗效果[2]。
动物实验

小鼠[2]将雌性ICR-SCID（6-7周龄）小鼠随机分成下列治疗组（n = 7）:( a）未治疗的对照; （b）仅B-DIM（50 mg / kg体重），每天一次胃内注射; （c）厄洛替尼（50mg / kg体重），每天腹腔注射15天;和（d）B-DIM和厄洛替尼，按照时间表进行个别治疗。在最后一剂治疗后第3天处死所有小鼠，并测定它们的体重。将组织的一部分在液氮中快速冷冻并储存在-70℃以备将来使用，另一部分在福尔马林中固定并加工成石蜡块。固定组织切片的H＆E染色用于确认每个胰腺中肿瘤的存在。大鼠[3]使用体重为180至210g的6周龄雄性Sprague-Dawley（SD）大鼠。顺铂（CP）在盐水中以1mg / mL的浓度新鲜制备，然后在第0天以7mg / kg的剂量腹膜内注射SD大鼠（n = 28）。为了研究厄洛替尼的作用，28 CP -N-大鼠分为两组。从第-1天开始，每天通过口服管饲给每只动物的单独组（n = 14）施用厄洛替尼（20mg / kg）（CP + E，n = 14）或载体（CP + V，n = 14）（在CP注射前24小时至第3天。媒介物处理组接受等量的盐水。将6周龄的5只雄性SD大鼠用作正常对照组（NC，n = 5）。从第-1天到第3天，通过口服管饲法每天给NC大鼠施用等量的盐水。在第4天（CP注射后96小时），将每只大鼠麻醉并在心脏穿刺后通过放血处死;通过心脏穿刺收集血液并收集肾脏。肾组织分裂;将分开的部分在液氮中快速冷冻或在2％多聚甲醛/磷酸盐缓冲盐水（PBS）中固定以备后用。所有手术均在乙醚气体麻醉下进行，并且尽一切努力使痛苦最小化。
存储

粉末 -20℃下 3年
4℃下 2年
在溶剂中 -80℃下 6个月
-20℃下 1个月


运输

室温;可能会有所不同
SMILES

C#CC1=CC=CC(NC2=NC=NC3=C2C=C(C(OCCOC)=C3)OCCOC)=C1
参考文献

[1]. Moyer JD, et al. Induction of apoptosis and cell cycle arrest by CP-358,774, an inhibitor of epidermal growth factor receptor tyrosine kinase. Cancer Res. 1997, 57(21), 4838-4848.

[2]. Ali S, et al. Apoptosis-inducing effect of erlotinib is potentiated by 3,3′-diindolylmethane in vitro and in vivo using an orthotopic model of pancreatic cancer. Mol Cancer Ther, 2008, 7(6), 1708-1719.

[3]. Wada Y, et al. Epidermal growth factor receptor inhibition with erlotinib partially prevents cisplatin-induced nephrotoxicity in rats. PLoS One. 2014 Nov 12;9(11):e111728.
相关活性
小分子



奥希替尼



|

酪氨酸磷酸化抑制剂AG 490



|

来那替尼



|

金雀异黄酮



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(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯



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4-(3-氯苯胺)-6,7-二甲氧基喹唑啉盐酸盐



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达克替尼



|

图卡蒂尼(伊尔比尼替尼,ONT-380)



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波齐奥替尼(HM781-36B)



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N-[3-[[2-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基]氧基]苯基]-2-丙烯酰胺



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AZD 8931



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AZD-3759



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吡咯替尼



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卡纽替尼二盐酸盐



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(3R,4R)-4-氨基-1-[[4-[(3-甲氧基苯基)氨基]吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-5-基]甲基]哌啶-3-醇






?埃罗替尼物理化学性质









































密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 553.6±50.0 °C at 760 mmHg
熔点 223 – 228?C
分子式 C22H23N3O4
分子量 393.436
闪点 288.6±30.1 °C
精确质量 393.168854
PSA 74.73000
LogP 2.39
外观性状 白色至灰白色粉末
蒸汽压 0.0±1.5 mmHg at 25°C
折射率 1.615





?埃罗替尼合成线路
























?埃罗替尼英文别名













































Erlotinib base


nchembio866-comp3


4-Quinazolinamine, N-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)-


Erlotinib


Tarceva


UNII-J4T82NDH7E


N-(3-Ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)-4-quinazolinamine


ERLOTINIB HCL


Erlotinib,OS-774


MFCD07781272


N-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-amine


OSI 744








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