中文名 |
奥拉西坦 |
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英文名 |
4-Hydroxy-2-Oxopyrrolidine-N-Acetamide |
中文别名 |
4-羟基-2-氧代吡咯烷-N-乙酰胺 | 2-(4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷基)乙酰胺 |
英文别名 |
更多 |
描述 |
Oxiracetam 是 γ-氨基丁酸 (GABA) 的环状衍生物,其已被普遍用作治疗认知障碍的益智药物。 |
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相关类别 |
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靶点 |
GABA receptor[1]
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溶解度 |
体外:
DMSO:10 mg / mL(63.23 mM;需要超声波和加热)
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储备液 |
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存储 |
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运输 |
室温;可能会有所不同 |
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SMILES |
O=C(N)CN1C(CC(O)C1)=O |
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参考文献 |
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相关活性 小分子 |
(+)-荷包牡丹碱 | 苦毒浆果[木防已属] | 羧甲基羟胺半盐酸盐 | 利鲁唑 | 巴氯芬 | 巴米沙尼 | (R)-巴氯芬(mM/ml) | 艾替伏辛 | 依托咪酯 | 银杏内酯A | 3′-[5-(1-羟基-1-甲基乙基)-1H-苯并咪唑-1-基]-[1,1'-联苯]-2-甲腈 | 5alpha-孕甾-3alpha-醇-20-酮 | 4-苄氧基苯基异硫氰酸酯 | L-655708 | SAGE-217 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 494.6±40.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 165-168?C |
分子式 | C6H10N2O3 |
分子量 | 158.155 |
闪点 | 252.9±27.3 °C |
精确质量 | 158.069138 |
PSA | 83.63000 |
LogP | -2.48 |
蒸汽压 | 0.0±2.9 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.570 |
储存条件 | 2-8°C |
奥拉西坦 修改号码:4 模块1. 化学品 产品名称: Oxiracetam 修改号码: 4 模块2. 危险性概述 GHS分类 物理性危害未分类
健康危害未分类 环境危害未分类 GHS标签元素 图标或危害标志无 信号词无信号词 危险描述无 防范说明无 模块3. 成分/组成信息 单一物质/混和物单一物质 化学名(中文名):奥拉西坦 百分比: >95.0%(GC)(N) CAS编码: 62613-82-5 俗名: 2-(4-Hydroxy-2-oxo-1-pyrrolidinyl)acetamide 分子式: C6H10N2O3 模块4. 急救措施 吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。 皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。 若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。 如果眼睛刺激:求医/就诊。 食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。 紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。 模块5. 消防措施 合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳 特殊危险性:小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。 奥拉西坦 修改号码:4 模块5. 消防措施 特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。 非相关人员应该撤离至安全地方。 周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。 消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。 模块6. 泄漏应急处理 个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。 紧急措施:泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。 环保措施:防止进入下水道。 控制和清洗的方法和材料:清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的 法律法规处置。 模块7. 操作处置与储存 处理 技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手 和脸。 注意事项:如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。 操作处置注意事项:避免接触皮肤、眼睛和衣物。 贮存 储存条件:保持容器密闭。冷藏储存。 远离不相容的材料比如氧化剂存放。 热敏 包装材料:依据法律。 模块8. 接触控制和个体防护 工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗 眼器。 个人防护用品 呼吸系统防护:防尘面具。依据当地和政府法规。 手部防护:防护手套。 眼睛防护:安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。 皮肤和身体防护:防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。 模块9. 理化特性 固体 外形(20°C): 外观: 晶体-粉末 颜色:白色类白色 气味:无资料 pH:无数据资料 熔点: 172°C 沸点/沸程无资料 闪点:无资料 爆炸特性 爆炸下限:无资料 爆炸上限:无资料 密度:无资料 溶解度:溶于: 水 奥拉西坦 修改号码:4 模块10. 稳定性和反应性 化学稳定性:一般情况下稳定。 危险反应的可能性:未报道特殊反应性。 须避免接触的物质氧化剂 危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx) 模块11. 毒理学信息 急性毒性: orl-dog LD50:>10 g/kg ipr-rat LD50:>10 g/kg ivn-rat LD50:>10 g/kg 对皮肤腐蚀或刺激:无资料 对眼睛严重损害或刺激:无资料 生殖细胞变异原性:无资料 致癌性: IARC =无资料 NTP =无资料 生殖毒性:无资料 RTECS 号码: UX9656638 模块12. 生态学信息 生态毒性: 鱼类:无资料 甲壳类:无资料 藻类:无资料 残留性 / 降解性:无资料 潜在生物累积 (BCF):无资料 土壤中移动性 log水分配系数:无资料 土壤吸收系数 (Koc):无资料 亨利定律无资料 constant(PaM3/mol): 模块13. 废弃处置 如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中 焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。 模块14. 运输信息 联合国分类:与联合国分类标准不一致 UN编号:未列明 模块15. 法规信息 《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、 生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。 奥拉西坦 修改号码:4 模块16 – 其他信息 N/A
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奥拉西坦毒性英文版
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符号 |
GHS07 |
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信号词 |
Warning |
危害声明 |
H315-H319 |
警示性声明 |
P305 + P351 + P338 |
个人防护装备 |
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves |
危害码 (欧洲) |
Xi |
风险声明 (欧洲) |
R36/38 |
安全声明 (欧洲) |
S26-S36 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
WGK德国 | 3 |
RTECS号 | UX9656638 |
海关编码 | 2933790090 |
生产方法一:4-氨基-3-羟基丁酸和二(三甲基硅烷基)胺反应,对羟基进行保护,然后内酰胺化生成内酰胺,以2-溴乙酸乙酯对氨基进行烷基化,生成2-氧代-4-三甲硅氧基-1-吡咯烷乙酸乙酯,水解脱去羟基上的保护基,再氨解得到奥拉西坦。
生产方法二:648g亚胺二乙酸乙酯溶于3600ml无水二氯甲烷和572ml三乙胺中,在0℃和搅拌下,滴加619g 2-乙酯基乙酰氯溶于1100ml二氯甲烷中的溶液。在滴加过程中,注意反应温度不要超过10~15℃。加毕,在室温下搅拌2h后,放置过夜。然后水洗,干燥,减压浓缩。得到的油状的N-(2-乙酯基乙酰基)亚胺二乙酸乙酯溶于无水苯中,然后在室温下,把该苯溶液加到75.6g钠溶于2700ml无水乙醇的溶液。回流6h,冷却至室温。用水不断地萃取反应液,萃取液合并,用盐酸酸化至Ph值为1。过滤析出的沉淀,重结晶得2-(3-乙酯基-4羟基-△3-吡咯烷-2-酮-1-基)乙酸乙酯,熔点175~179℃。
将20g 2-(3-乙酯基-4-羟基-△3-吡咯烷-2-酮-1-基)乙酸乙酯加入200ml热乙腈和1.8ml水中。回流20min后,用冰浴冷却,减压浓缩得2-(吡咯烷-2,4-二酮-1-基)乙酸乙酯,熔点87~91℃。
将22.25g 2-(吡咯烷-2,4-二酮-1-基)乙酸乙酯溶于445ml无水二甲氧基乙烷中,冷至0℃,加入1.52g硼氢化钠,在冰浴上放置:10min后,再在室温下放置30min。用20%盐酸酸化,过滤,滤液减压浓缩后,溶入二氯甲烷,用无水硫酸镁干燥。过滤,减压浓缩,层析后得2-(4-羟基吡咯烷-2-酮-1-基)乙酸乙酯,熔点180℃(分解)。
8.9g 2-(4-羟基吡咯烷-2-酮-1-基)乙酸乙酯溶于300ml甲醇,在0℃时通入氨气,然后放置过夜。减压除去溶剂,剩余物溶入甲醇,用活性炭过滤。将滤液缓慢加到200ml异丙醚中,收集析出的沉淀,即为奥拉西坦,熔点16l~163℃。
海关编码 | 2933790090 |
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中文概述 | 2933790090 其他内酰胺. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:9.0% 普通关税:20.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
Summary | 2933790090. other lactams. VAT:17.0%. Tax rebate rate:9.0%. . MFN tariff:9.0%. General tariff:20.0% |
Minaprine, but not oxiracetam, prevents desipramine-induced impairment of avoidance learning in mice. Pol. J. Pharmacol. 47(1) , 69-73, (1995)
The tricyclic antidepressant desipramine impaired shuttle-box avoidance acquisition in mice of the CD-1 strain. The nootropic drug oxiracetam was unable to prevent the desipramine-induced learning imp…
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Pre- and postprandial pyridostigmine and oxiracetam effects on growth hormone secretion in anorexia nervosa. Psychoneuroendocrinology 21(7) , 621-9, (1996)
Previous studies have shown that food ingestion is not capable of inhibiting the GHRH-induced GH release in anorexia nervosa, at variance with what is observed in normal subjects. Moreover, a choliner…
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Putative cognition enhancers reverse kynurenic acid antagonism at hippocampal NMDA receptors. Eur. J. Pharmacol. 272(2-3) , 203-9, (1995)
Oxiracetam, aniracetam and D-cycloserine, three putative cognition enhancers, were examined in a functional assay for NMDA receptors. Rat hippocampal slices or synaptosomes were labeled with [3H]norad…
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4-Hydroxy-2-oxopyrrolidine-N-acetamide |
2-(4-Hydroxypyrrolidin-2-on-1-yl)acetamide |
MFCD00242951 |
oxiracetam |
1-Pyrrolidineacetamide, 4-hydroxy-2-oxo-
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