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奥氮平
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商品详情
客户评价
| 中文名 |
奥氮平 |
|---|---|
| 英文名 |
olanzapine |
| 中文别名 |
奥兰扎平 | 2-甲基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)-10H-噻吩并[2,3-b][1,5]苯并二氮杂 | 2-甲基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)-10H-thieno[2,3-b][1,5]苯二氮 |
| 英文别名 |
更多 |
| 描述 |
Olanzapine(LY170053)是5-HT2和D2受体高亲和性拮抗剂。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关类别 |
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| 溶解度 |
体外：
DMSO：20 mg / mL（64.01 mM;需要超声波） 体内：1。逐个添加每种溶剂：10％DMSO 90％玉米油溶解度：≥2mg / mL（6.40 mM）;澄清溶液2.逐个添加每种溶剂：10％DMSO 40％PEG300 5％吐温-80 45％盐水溶解度：≥2mg/ mL（6.40mM）;澄清溶液3.逐个添加每种溶剂：10％DMSO 90％（20％SBE-β-CD在盐水中）溶解度：≥2mg / mL（6.40 mM）;明确解决方案
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| 储备液 |
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| 存储 |
4°C，避光
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| 运输 |
室温;可能会有所不同 |
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| SMILES |
CC1=CC(C(N2CCN(C)CC2)=N3)=C(S1)NC4=C3C=CC=C4 |
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| 参考文献 |
[3]. Vieta E. Olanzapine in bipolar disorder. Expert Opin Pharmacother. 2004 Jul;5(7):1613-9.
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| 相关活性 小分子 |
6-氨基-3-甲基嘌呤 | 4-[5-(4-氟苯基)-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]-1H-咪唑-4-基]-吡啶 | 2,3-双[氨基[(2-氨基苯基)硫]亚甲基]丁二腈乙醇盐 | 阿卡地辛 | 布雷菲德菌素A | 坦螺旋霉素 | 白藜芦醇 | 褪黑素 | 姜黄素 | 盐霉素 | 2-乙基-3-甲基戊酰胺 | 槲皮素 | 雷公藤红素 | 血晶素 | 肉叶云香碱 |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 476.0±55.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 195°C |
| 分子式 | C17H20N4S |
| 分子量 | 312.432 |
| 闪点 | 241.7±31.5 °C |
| 精确质量 | 312.140869 |
| PSA | 59.11000 |
| LogP | 2.18 |
| 外观性状 | 淡黄色结晶粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.2 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.709 |
| 储存条件 | -20°C Freezer |
| 分子结构 |
1、 摩尔折射率：92.15 2、 摩尔体积（cm3/mol）：235.9 3、 等张比容（90.2K）：633.7 4、 表面张力（dyne/cm）：52.0 5、 极化率（10-24cm3）：36.53 |
| 计算化学 |
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.8 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:5 4.可旋转化学键数量:1 5.互变异构体数量:3 6.拓扑分子极性表面积56.2 7.重原子数量:22 8.表面电荷:0 9.复杂度:543 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 |
1.性状：从乙腈结晶。 2.熔点：195℃。 |
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| 符号 |
GHS07 |
|---|---|
| 信号词 |
Warning |
| 危害声明 |
H315-H319 |
| 警示性声明 |
P305 + P351 + P338 |
| 危害码 (欧洲) |
Xi,Xn,F |
| 风险声明 (欧洲) |
36/38-36-20/21/22-11 |
| 安全声明 (欧洲) |
S22-S24/25 |
| 危险品运输编码 | UN 2811 6.1 / PGIII |
| WGK德国 | 3 |
| 海关编码 | 2934999090 |
| 奥氮平上游产品? 8 | |
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| 奥氮平下游产品? 0 | |
![2-甲基-4-(1-哌嗪基)-10H-噻吩并[2,3-b][1,5]苯并二氮杂卓结构式](https://www.chemsrc.com/caspic/260/161696-76-0.png)
![5-甲基-2-[((2-硝基苯基)氨基]-3-噻吩甲酸甲酯结构式](https://www.chemsrc.com/caspic/237/72242-31-0.png)
1. 4-氨基-2-甲基-10H-噻吩并[2,3-b][1,5]苯并二氮杂革盐酸盐和N-甲基哌嗪，在二甲亚砜和甲苯中，氮气保护下回流20h，得到奥氮平。
2. 2-氨基-3-氰基-5-甲基噻吩的制备
在反应瓶中加入硫21.8g(0.68mol)、丙醛47.3g(0.81mol)和DMA135ml,搅拌溶解,5~10?C滴加三乙胺57.6g(0.61mol),约30min加完,于18~20?C搅拌1h.滴加丙二腈45g(0.68mol)的DMF90ml溶液,约1h加完,继续于15~20?C搅拌反应1h.将反应液倾入冰水中,产生黄色沉淀,稍放置,过滤,水洗,干燥,得黄色固体2-氨基-3-氰基-5-甲基噻吩70g,收率74.6%,mp99~100?C.
3. 2-(邻硝基苯氨基)-3-氰基-5-甲基噻吩的制备
在反应瓶中加入邻氯硝基苯28.2g(0.2mol)、2-氨基-3-氰基-5-甲基噻吩27.6g(0.2mol)、LiOH12.4g(0.3mol)和DMF150ml,于70 ?C搅拌反应6h.冷却,倒入碎冰中,用二氯甲烷(500×3)提取,用2mol/L盐酸100ml洗,水(200ml×2)洗,无水MgSO4干燥,减压蒸除回收溶剂,剩余物用乙醇重结晶,得黄色结晶2-(邻硝基苯氨基)-3-氰基-5-甲基噻吩35g, 收率70%,mp99~101?C.
4. 2-甲基-4-氨基-10H-噻吩并[2,3-b][1,5]苯二氮杂盐酸盐的制备
在反应瓶中加入乙醇600ml和2-(邻硝基苯氨基)-3-氰基-5-甲基噻吩60g(0.23mol),于50 ?C搅拌10min.于10min内加入二水氯化亚锡170g(0.75mol)的6mol/L盐酸500ml的溶液,搅拌回流1h.减压蒸除乙醇,自然冷却,析晶,过滤,用少量水洗滤饼,再用少量丙酮洗至呈黄色,抽干,干燥,得黄色固体2-甲基-4-氨基-10H-噻吩并[2,3-b][1,5]苯二氮杂盐酸盐50g,收率82%,mp>250?C.
5. 奥氮平的合成
在反应瓶中加入2-甲基-4-氨基-10H-噻吩并[2,3-b][1,5]苯二氮杂盐酸盐50g(0.19mol)、无水哌嗪200g(2.3mol)、DMSO250ml和甲苯250ml,搅拌溶解,搅拌回流20h.冷至50 ?C,倾入冰水1000ml中,放置析晶,过滤,水洗,抽干,干燥,得黄色固体.将固体加到反应瓶中,再加入DMSO500ml、37%甲醛14.6g(0.18mol)和98%甲酸8.5g(0.18mol),于80 ?C搅拌2h.倾入冰水中析晶,过滤,水洗,干燥得粗品奥氮平50g,用乙醇500ml重结晶,得奥氮平纯品40g,收率68%,mp193~195 ?C.
| 海关编码 | 2934999090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
| Summary | 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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The stress stability of olanzapine: studies of interactions with excipients in solid state pharmaceutical formulations. Drug Dev. Ind. Pharm. 41(3) , 502-14, (2015)
Stress stability testing represents an important part of the drug development process. It is used as an important tool for the identification of degradation products and degradation pathways, as well …
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Simple and sensitive screening and quantitative determination of 88 psychoactive drugs and their metabolites in blood through LC–MS/MS: Application on postmortem samples J. Chromatogr. B. Analyt. Technol. Biomed. Life Sci. 970 , 1-7, (2014)
? The introduction has been modified. ? More references have been added to the text. ? Limitations of the method have been discussed more in detail.
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Olanzapine inhibits the proliferation and induces the differentiation of glioma stem-like cells through modulating the Wnt signaling pathway in vitro. Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci. 19 , 2406-15, (2015)
Olanzapine, a D2/5-HT2 antagonist, is often used as an atypical antipsychotic drug in clinical. Previous research has found its new pharmacological influence on enhancing the differentiation of neural…
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10H-thieno2,3-b1,5benzodiazepine, 2-methyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)- |
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Olanzapine |
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2-Methyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)- 10H-thieno[2,3-b][1,5]benzodiazepine |
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2-Methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-10H-thieno[2,3-b][1,5]benzodiazepine |
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2-Methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-10H-benzo[b]thieno[2,3-e][1,4]diazepine |
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2-méthyl-4-(4-méthylpipérazin-1-yl)-10H-thiéno[2,3-b][1,5]benzodiazépine |
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2-Methyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)- 10H-thieno[2,3-b][1,5]benzodiazepine LY-170053 |
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Integrol |
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