描述 |
Orobol是一种主要的大豆异黄酮,具有多种药理活性,包括抗皮肤老化和抗肥胖作用。Orobol抑制CK1ε、VEGFR2、MAP4K5、MNK1、麝香、TOPK和TNIK(IC50=1.24-4.45μM)。Orobol还抑制PI3K亚型(PI3Kα/β/γ/K/δ的IC50=3.46-5.27μM)[1][2]。 |
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相关类别 |
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体外研究 |
Orobol以ATP竞争方式与CK1ε结合,并通过靶向酪蛋白激酶1ε发挥抗肥胖作用[2]。Orobol(5-20μM)有效抑制MDI(异丁基甲基黄嘌呤、地塞米松和胰岛素(MDI))诱导的4E-BP1磷酸化[2]。 |
体内研究 |
Orobol可在不影响C57BL/6J小鼠食物摄入的情况下,减轻高脂饮食诱导的体重增加和脂质积累[2]。动物模型:C57BL/6J小鼠HFD诱导肥胖[2]剂量:10?mg/kg给药:灌胃;每日23周结果:与HFD组相比,体重显著降低17.3%。 |
存储 |
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运输 |
室温 |
参考文献 |
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密度 | 1.7±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 616.1±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C15H10O6 |
分子量 | 286.236 |
闪点 | 239.5±25.0 °C |
精确质量 | 286.047729 |
PSA | 111.13000 |
LogP | 2.76 |
蒸汽压 | 0.0±1.8 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.768 |
奥洛波尔毒性英文版
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奥洛波尔
480-23-9
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文献:Chemler, Joseph A.; Lim, Chin Giaw; Daiss, John L.; Koffas, Mattheos A.G. Chemistry and Biology, 2010 , vol. 17, # 4 p. 392 – 401 |
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奥洛波尔
480-23-9
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文献:Narasimhachari; Seshadri Proceedings – Indian Academy of Sciences, Section A, 1950 , # 32 p. 342,345 |
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奥洛波尔
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文献:Anhut, Siegbert; Zinsmeister, H. Dietmar; Mues, Ruediger; Barz, Wolfgang; Mackenbrock, Klaus; et al. Phytochemistry (Elsevier), 1984 , vol. 23, # 5 p. 1073 – 1076 |
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奥洛波尔
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文献:Roberts-Kirchhoff, Elizabeth S.; Crowley, Jan R.; Hollenberg, Paul F.; Kim, Hyesook Chemical Research in Toxicology, 1999 , vol. 12, # 7 p. 610 – 616 |
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奥洛波尔
480-23-9
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文献:Heerden, Fanie R. van; Brandt, E. Vincent; Roux, David G. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1980 , p. 2463 – 2469 |
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奥洛波尔
480-23-9
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文献:Heerden, Fanie R. van; Brandt, E. Vincent; Roux, David G. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1980 , p. 2463 – 2469 |
奥洛波尔上游产品? 4 | |
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奥洛波尔下游产品? 0 |
3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4H-chromen-4-one |
4H-1-Benzopyran-4-one, 3-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy- |
5,7,3′,4′-Tetrahydroxyisoflavone |
3′-hydroxygenistein |
Orobol |
Norsantal |
3′,4′,5,7-tetrahydroxyisoflavone |
Santol |
3-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxychromen-4-one |
Isoluteolin |