描述 |
Zingibroside R1 是一种三萜皂苷,分离自 Panax japonicas C. A. Meyer 根部,显示出优异的抗肿瘤作用以及抗血管生成活性。Zingibroside R1 具有一些抗 HIV-1 活性。Zingibroside R1 对 EAT 细胞的 2-脱氧-D-葡萄糖 (2-DG) 的摄取具有抑制作用(IC50=91.3 μM)。 |
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相关类别 |
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靶点 |
IC50: 91.3 μM (2-DG uptake)[1]
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SMILES |
C[C@@]12C([C@@]3([H])[C@](C(O)=O)(CCC(C)(C)C3)CC2)=CC[C@]4([H])[C@@](C)(CC[C@H](O[C@@]5([H])[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@@H](C(O)=O)O5)O)O[C@]6([H])O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H]6O)CO)C7(C)C)[C@@]7([H])CC[C@@]14C |
参考文献 |
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密度 | 1.37±0.1 g/cm3 |
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分子式 | C42H66O14 |
分子量 | 794.96500 |
精确质量 | 794.44500 |
PSA | 232.90000 |
LogP | 2.97430 |
水溶解性 | Insuluble (1.8E-4 g/L) (25 ?C) |
28-deglucosyl-chikusetsusaponin V |
Zingibroside R1 |
polysciassaponin P5 |
3-O-[O-β-D-glucopyranosyl-(1->2)-(β-D-glucopyranosyluronic acid)]oleanolic acid |
polysciasaponin P5 |