宝藿苷II

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(1S)-1-(6-Bromo-2-pyridinyl)-2,2-dimethyl-1-propanol
4-(溴甲基)-3-氯苯甲腈
4-甲氧基-3-羟基苯乙酮
1,3-二丙基-8-p-硫化苯基黄嘌呤
氯代(五甲基环戊二烯基)钌(II)四聚体

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中文名	宝藿苷II
英文名	Baohuoside II
英文别名	更多

描述

大花淫羊藿苷A(IKarisoside A)是从朝鲜淫羊藿(小檗科)分离出的天然化合物，具有抗炎症活性。

相关类别

信号通路 >>

其他 >>

其他

天然产物 >>

黄酮类化合物

研究领域 >>

炎症/免疫

溶解度

体外：

在DMSO中10mM

储备液

1 mM	1.9980 mL	9.9902 mL	19.9804 mL
5 mM	0.3996 mL	1.9980 mL	3.9961 mL
10 mM	0.1998 mL	0.9990 mL	1.9980 mL

存储

4°C，避光

运输

室温;可能会有所不同

SMILES

OC1=CC(O)=C2C(OC(C3=CC=C(O)C=C3)=C(O[C@H](O[C@@H](C)[C@H](O)[C@H]4O)[C@@H]4O)C2=O)=C1C/C=C(C)C

参考文献

[1]. Choi HJ, et al. Ikarisoside A inhibits inducible nitric oxide synthase in lipopolysaccharide-stimulated RAW 264.7 cells via p38 kinase and nuclear factor-kappaB signaling pathways. Eur J Pharmacol. 2008 Dec 28;601(1-3):171-8.

[2]. Choi HJ, eta l. Inhibition of osteoclastogenic differentiation by Ikarisoside A in RAW 264.7 cells via JNK and NF-kappaB signaling pathways. Eur J Pharmacol. 2010 Jun 25;636(1-3):28-35.

相关活性
小分子

密度	1.5±0.1 g/cm3
沸点	782.1±60.0 °C at 760 mmHg
分子式	C₂₆H₂₈O₁₀
分子量	500.495
闪点	264.7±26.4 °C
精确质量	500.168243
PSA	170.05000
LogP	4.47
蒸汽压	0.0±2.8 mmHg at 25°C
折射率	1.697

8-((2E)-3-Methylbut-2-enyl)-3-((2S,6S,3R,4R,5R)-3,4,5-trihydroxy-6-methylperhydropyran-2-yloxy)-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)chromen-4-one

4H-1-Benzopyran-4-one, 3-[(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)oxy]-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-8-(3-methyl-2-buten-1-yl)-

5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-8-(3-methyl-2-buten-1-yl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl 6-deoxy-α-L-mannopyranoside

IKarisoside A

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