沸点 | 528.5±52.0 °C at 760 mmHg |
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熔点 | ≥300?°C(lit.) |
分子式 | C6H8AsNO3 |
分子量 | 217.054 |
闪点 | 273.4±30.7 °C |
精确质量 | 216.972015 |
PSA | 83.55000 |
LogP | -1.28 |
外观性状 | 白色结晶粉末 |
蒸汽压 | 0.0±1.5 mmHg at 25°C |
储存条件 | 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的 材料收容泄漏物。 |
稳定性 |
避免与强氧化剂接触。 |
水溶解性 | SLIGHTLY SOLUBLE IN COLD WATER |
计算化学 |
1、 疏水参数计算参考值(XlogP): 2、 氢键供体数量:3 3、 氢键受体数量:4 4、 可旋转化学键数量:1 5、 互变异构体数量: 6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):83.6 7、 重原子数量:11 8、 表面电荷:0 9、 复杂度:171 10、同位素原子数量:0 11、确定原子立构中心数量:0 12、不确定原子立构中心数量:0 13、确定化学键立构中心数量:0 14、不确定化学键立构中心数量:0 15、共价键单元数量:1 |
更多 |
1. 性状:白色、无气味晶状粉末。 2. 密度(g/mL,25℃):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(?C):232 5. 沸点(?C,常压):未确定 6. 沸点(?C, kPa):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(?C):未确定 9. 比旋光度(?):未确定 10. 自燃点或引燃温度(?C): 未确定 11. 蒸气压(mmHg, 40?C):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa, 20?C):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(?C):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:溶于热水,微溶于冷水、乙醇、乙酸,不溶于丙酮、醚、苯、氯仿。 |
4-氨基苯胂酸 修改号码:6 模块1. 化学品 产品名称: 4-Aminophenylarsonic Acid 修改号码: 6 模块2. 危险性概述 GHS分类 物理性危害未分类
健康危害 急性毒性(经口) 第3级 急性毒性(吸入) 第3级 环境危害 急性水生毒性 第1级 慢性水生毒性 第1级 GHS标签元素 图标或危害标志 信号词危险 危险描述吸入或吞咽会中毒。 对水生生物有极毒性 长期影响对水生生物有极毒性 防范说明 [预防]避免吸入。 只能在室外或通风良好的环境下使用。 避免释放到环境中。 使用本产品时切勿吃东西,喝水或吸烟。 处理后要彻底清洗双手。 [急救措施] 吸入:将受害者移到新鲜空气处,在呼吸舒适的地方保持休息。呼叫解毒中心/医生。 食入:立即呼叫解毒中心/医生。 收集溢出物。 [储存]存放于通风良好处。保持容器密闭。 存放处须加锁。 [废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。 4-氨基苯胂酸 修改号码:6 模块3. 成分/组成信息 单一物质/混和物单一物质 化学名(中文名): 4-氨基苯胂酸 百分比: >98.0%(HPLC)(T) CAS编码: 98-50-0 俗名: 4-Aminobenzenearsonic Acid , p-Arsanilic Acid 分子式: C6H8AsNO3 模块4. 急救措施 吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。立即呼叫解毒中心/医生。 皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。 若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。 如果眼睛刺激:求医/就诊。 食入: 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。 危害迹象: 恶心, 呕吐, 腹泻 紧急救助者的防护:紧急救助者需要保护好自己。 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。 模块5. 消防措施 合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳 特殊危险性:小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。 特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。 非相关人员应该撤离至安全地方。 周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。 消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。 模块6. 泄漏应急处理 个人防护措施,防护用具, 使用特殊的个人防护用品(针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器)。远离溢出物/泄露 紧急措施:处并处在上风处。 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。 环保措施:小心,切勿排入河流等。因为考虑对环境有负面影响。 控制和清洗的方法和材料:清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的 法律法规处置。 模块7. 操作处置与储存 处理 技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手 和脸。 注意事项:如果可能,使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。 操作处置注意事项:避免所有部位的接触! 贮存 储存条件:保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。 存放处须加锁。 远离不相容的材料比如氧化剂存放。 包装材料:依据法律。 模块8. 接触控制和个体防护 工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。 接触极限: 4-氨基苯胂酸 修改号码:6 模块8. 接触控制和个体防护 OSHA PEL(TWA): 0.5 mg(As)/m3 个人防护用品 呼吸系统防护: 防尘面具,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依 据当地和政府法规。 手部防护:防渗手套。 眼睛防护:护目镜。如果情况需要,佩戴面具。 皮肤和身体防护:防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。 模块9. 理化特性 外形(20°C):固体 外观: 晶体-粉末 颜色: 白色-浅红黄色 气味:几乎无味 pH:无数据资料 熔点:无资料 沸点/沸程无资料 闪点:无资料 爆炸特性 爆炸下限:无资料 爆炸上限:无资料 密度:无资料 溶解度: [水]无资料 [其他溶剂] 微溶于:乙醇 不溶于: 苯, 丙酮, 氯仿 log水分配系数 = -1.17 模块10. 稳定性和反应性 化学稳定性:一般情况下稳定。 危险反应的可能性:未报道特殊反应性。 须避免接触的物质 氧化剂, 酸 危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 砷氧化物 模块11. 毒理学信息 急性毒性: ipr-mus LD50:248 mg/kg ipr-rat LDLo:400 mg/kg ivn-mus LD50:100 mg/kg orl-rat LD50:>1 g/kg 对皮肤腐蚀或刺激:无资料 对眼睛严重损害或刺激:无资料 生殖细胞变异原性:无资料 致癌性: IARC =无资料 NTP =无资料 生殖毒性:无资料 RTECS 号码: CF7875000 模块12. 生态学信息 生态毒性: 4-氨基苯胂酸 修改号码:6 模块12. 生态学信息 鱼类:无资料 甲壳类:无资料 藻类:无资料 残留性 / 降解性:无资料 潜在生物累积 (BCF):无资料 土壤中移动性 log水分配系数: -1.17 土壤吸收系数 (Koc):无资料 亨利定律无资料 constant(PaM3/mol): 模块13. 废弃处置 如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中 焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。 模块14. 运输信息 联合国分类: 第1项 毒害品。 UN编号: 3465 正式运输名称: 有机砷化合物, 固体, 不另作详细说明 包装等级: III 海洋污染物: Y 模块15. 法规信息 《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、 生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。 《危险化学品名录(2002版)》CN编号:61856 模块16 – 其他信息 N/A
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对氨基苯砷酸毒性英文版
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符号 |
GHS06, GHS09 |
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信号词 |
Danger |
危害声明 |
H301 + H331-H410 |
警示性声明 |
P261-P273-P301 + P310-P311-P501 |
个人防护装备 |
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves;type P2 (EN 143) respirator cartridges |
危害码 (欧洲) |
T:Toxic;N:Dangerousfortheenvironment; |
风险声明 (欧洲) |
R23/25;R50/53 |
安全声明 (欧洲) |
S20/21-S28-S45-S60-S61-S28A |
危险品运输编码 | UN 3465 6.1/PG 3 |
WGK德国 | 3 |
RTECS号 | CF7875000 |
包装等级 | III |
危险类别 | 6.1 |
海关编码 | 29310095 |
对氨基苯砷酸上游产品? 8 | |
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对氨基苯砷酸下游产品? 9 | |
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1、 由对硝基苯胂酸经还原而得。用硫酸调节对硝基苯胂酸溶液的pH值为2.8-3.2。先将1/3体积的对硝基苯胂酸溶液加入反应锅,在搅拌下加铁粉和食盐,并加热至100℃,保温10-15min,达终点时pH为9以上。在95-100℃,0.5h内将其余2/3体积的对硝基苯胂酸溶液加入,继续在100℃保温40-50min,终点时pH为9以上。加入液碱,放置3h以上。过滤,滤液用硫酸调节pH值至4.5。加活性炭,在50-90℃脱色过滤,滤液用硫酸调节使pH为2.8-3.2,冷却至10℃。过滤、洗涤,得对氨基苯胂酸。工业生产以苯胺和五氧化二钾为原料,产品纯度98.5%以上。
2、 (1)以苯胺和五氧化二胂为原料合成。
(2)以苯胺和胂酸反应,先生成苯胺胂酸盐,然后脱水、重排得对氨基苯胂酸。
将74.5g苯胺,四氯乙烯6.0g,升温至125℃加入EDTA0.5g,然后滴加砷酸水溶液36g,随砷酸的加入,产生的水溶剂共沸蒸出,反应温度逐渐升至175℃,此时反应趋于结束,继续回流1h停止反应。反应液冷却后用10%-15%的碱溶液调PH=9,然后于90℃下搅拌1h,分层后水层用活性炭脱色,水蒸气蒸馏脱溶剂。滤液用盐酸调PH=2,然后于104℃回流8h,水解完成后再调PH=2-2.5,静置过滤得粗品,母液可以循环利用。粗品用4倍的水溶解,加入活性炭,调PH=8,于100℃脱色30min趁热过滤。滤液调PH=3,静置析出产品。
此法工艺路线简单,原料易得,但由于胂化反应活性底,副产物多,反应后处理步骤多,单程收率低。
(3)以对硝基苯胺为原料,经重氮化、胂化(置换)和还原而得。
将对硝基苯胺281.8g,工业盐酸352.8g加入反应器,于室温下搅拌,使充分成盐。冷却至0℃后滴加30%亚硝酸钠水溶液,控制温度不超过10℃,以淀粉-KI试纸检查重氮化反应终点。
将323gAsO3和30%的硝酸钠溶液在反应器中升温搅拌,使其完全溶解,并沸腾0.5h。冷却至10℃,加入几滴CuSO4溶液,然后在搅拌下缓缓加入重氮盐溶液反应生成硝基苯胂酸溶液,控制温度不超过30℃。
用硫酸将对硝基苯胂酸溶液的PH调为2.8-3.2,加入328.1g还原铁粉和140g食盐,加热至微回流(110℃)反应2h。稍降温后补加164g铁粉,于回流下反应至PH=9。反应结束(稍冷)后加入200g30%的NaOH溶液,放置5h后过滤。滤液用工业稀硫酸调节PH至4.5,加活性炭于80-90℃下脱色(20min)、过滤。滤液用硫酸调节PH至2.8-3.2冷却至10℃,过滤、洗涤得粗品。
将粗品及少量抗氧化剂和8倍量的去离子水,加热溶解,加入少量医用活性炭回流脱色,趁热过滤、滤液冷却至5℃析出结晶,经过滤、干燥得成品。总收率52%(相对对硝基苯胺)。
4.胂酸加入氯苯在140℃搅拌,通入氮气到反应液层中,滴加苯胺升温至155℃,维持此温度反应,反应过程中蒸出的水、氯苯和苯胺的混合蒸气,反应12h。将上述反应液倒入氢氧化钠,真空蒸去氯苯和未反应的苯胺,蒸毕冷却,加入水混匀,静置冷却过滤,滤液用盐酸调pH=4.5,搅拌冷却至室温,过滤得产物。
海关编码 | 2931900039 |
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中文概述 | 2931900039 3-氨基苯胂酸、4-氨基苯胂酸〔间氨基苯胂酸、对氨基苯胂酸〕。监管条件:X(有毒化学品环境管理放行通知单)。增值税率:17.0%。退税率:0.0%。最低关税:6.5%。普通关税:30.0% |
Summary | 2931900039 (4-aminophenyl)arsonic acid。supervision conditions:x(environment control release notice for poisonous chemicals)。VAT:17.0%。tax rebate rate:0.0%。MFN tarrif:6.5%。general tariff:30.0% |
p-Arsanilic acid |
4-aminobenzenearsonic acid |
4-Aminophenylarsonic Acid |
EINECS 202-674-3 |
(4-Aminophenyl)arsonic acid |
Arsanilic acid |
MFCD00007819 |
(p-Aminophenyl)arsonic acid |
4-Aminophenylarsonsaeure |
4-arsanilic acid |
Arsonic acid, As-(4-aminophenyl)- |