描述 |
Nigericin sodium salt 是从吸水链霉菌中得到的一种抗生素,作为 H+,K+ 和 Pb2+ 离子载体起作用。 |
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相关类别 |
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体外研究 |
Nigericin(0.1μM)以剂量依赖性方式降低H460肺癌细胞的增殖和克隆形成。 Nigericin抑制H460肺癌细胞的迁移和侵袭[1]。尼日利亚(0.1-10 nM)显然对细胞体积具有双重作用,即在较低的Nigericin浓度下具有收缩效应,在较高浓度下具有溶胀效应。尼日利亚(0.1-1 nM)显着降低细胞溶质pH(pHi),并在5和10 nM时略微增加pHi [2]。与S26细胞相比,尼日利亚对S18细胞的毒性更高,IC50分别为2.03±0.55μM和4.77±2.35μM。 Nigericin可以在体外选择性地杀死NPC中的癌症干细胞。尼日利亚显着降低了S18和HONE-1细胞的迁移能力[3]。 Nigericin对HT29和SW116细胞系具有gteat毒性,IC50为12.92±0.25μmol和15.86±0.18μmol。在标准软琼脂试验中,Nigericin还显示在锚定非依赖性条件下形成菌落的能力降低[4]。 |
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体内研究 |
Ngericin(4mg / kg,ip)显着降低肿瘤生长并与化学治疗剂DDP协同作用,如肿瘤体积所示。 Nigericin在体内显着降低Bmi-1。在Nigericin处理下,Bmi-1的过表达部分恢复了NPC细胞的CSC含量和转移能力。 Bmi-1的下调可能参与了Ngericin对NPC中CSCs的抑制作用[3]。 |
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溶解度 |
体外:
乙醇:≥50mg / mL(66.94 mM) DMSO:5 mg / mL(6.69 mM;需要超声波和加温) * “≥”表示可溶,但饱和度未知。 体内:1。逐个添加每种溶剂:10%EtOH 40%PEG300 5%吐温-80 45%盐水溶解度:≥2.5mg/ mL(3.35mM);悬浮溶液2.逐个加入各溶剂:10%EtOH 90%(20%SBE-β-CD在盐水中)溶解度:≥2.5mg/ mL(3.35mM);澄清溶液3.逐个加入每种溶剂:10%EtOH 90%玉米油溶解度:≥2.5mg/ mL(3.35mM);明确解决方案
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储备液 |
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细胞实验 |
对于RCC,将细胞(约2000细胞/孔)接种于96孔细胞培养微孔板中,并在补充有5%FBS,2mM L-谷氨酰胺,100U / mL的完全培养基(CM)-RPMI 1640中通过尼日利亚培养物孵育。青霉素和100 mg / mL链霉素使它们粘附。然后将细胞暴露于适当浓度的药物或载体72小时。对于PPSS,将细胞(约500细胞/孔)接种于96孔细胞培养微孔板中,在CM中用Nigericinh孵育,使其粘附,然后在无血清培养基中维持7-8天,然后用适当的处理。在SFM中药物或载体的浓度为72小时。通过MTT测定评估在RCC和PPSS下生长的细胞的细胞活力。使用ELISA(酶联免疫吸附测定)读数器在570nm处读取溶解的甲amount的吸光度。在所有情况下,在对照中使用最高浓度的DMSO,并且该浓度保持低于0.001%(v / v)。在短期测定中,该DMSO浓度未显示对细胞系的任何显着的抗增殖作用。 |
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动物实验 |
小鼠[3]将S18细胞注射到裸鼠的肩胛骨附近。注射后9天,将小鼠随机分成4组,每组6只动物(对照组,DDP,Nigericin和DDP与Nigericin组合)。腹膜内注射DDP(2.5mg / kg)连续5天,并且每两天腹膜内注射尼日利亚(4mg / kg)。每隔一天用游标卡尺测量肿瘤长度和宽度。使用公式V = 0.5×(长度×宽度2)计算肿瘤体积。每两天记录小鼠的体重。当肿瘤体积达到2000mm 3时,小鼠被人道地安乐死。 |
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存储 |
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运输 |
室温;可能会有所不同 |
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SMILES |
C[C@H]1[C@](O[C@@H]2C[C@](CC[C@@H]3C)([H])O[C@@]3([H])[C@@H](C)C([O-])=O)([C@@H]([C@H](OC)C2)C)O[C@](C)([C@]4([H])O[C@](C)([C@]5([H])O[C@]([C@@]([C@H](C[C@H]6C)C)([H])O[C@@]6(O)CO)([H])C[C@@H]5C)CC4)C1.[Na+] |
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参考文献 |
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相关活性 小分子 |
4-氟-A-(4-氟苯基)-A-苯基-苯甲酰胺 | N-[4-[[1-[2-(6-甲基-2-吡啶基)乙基]-4-哌啶基]羰基]苯基]甲磺酰胺二盐酸盐 | 4-氨基吡啶 | (20s)人参皂苷 Rg3 | 1-[(2-氯苯基)二苯甲基]-1H-吡唑 | 多非利特 | 5-(4-苯氧基丁氧基)补骨脂素(PAP-1) | 米诺地尔 | 氟芬那酸 | 马来酸氟吡汀 | 1-(2-羟基-5-(三氟甲基)苯基)-5-(三氟甲基)-1H-苯并[d]咪唑-2(3h)-酮 | Endoxifen Z-异构体盐酸盐 | 3-肟-6,7-二氯-1H-吲哚-2,3-二酮 | 奎宁 | 特非那定 |
密度 | 1.19g/cm3 |
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沸点 | 779.9?C at 760mmHg |
分子式 | C40H67NaO11 |
分子量 | 746.943 |
闪点 | 226.9?C |
精确质量 | 746.458130 |
PSA | 145.20000 |
LogP | 4.37090 |
蒸汽压 | 4.26E-28mmHg at 25°C |
储存条件 | 2-8°C |
水溶解性 | Soluble in chloroform, methanol or ethanol |
尼日利亚菌素钠毒性英文版
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符号 |
GHS06 |
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信号词 |
Danger |
危害声明 |
H301-H315-H319-H335 |
警示性声明 |
P261-P301 + P310-P305 + P351 + P338 |
个人防护装备 |
Eyeshields;Faceshields;Gloves;type P2 (EN 143) respirator cartridges |
危害码 (欧洲) |
T: Toxic; |
风险声明 (欧洲) |
R25;R36/37/38 |
安全声明 (欧洲) |
S26-S36/37/39-S45 |
危险品运输编码 | UN 3462 |
WGK德国 | 3 |
RTECS号 | QT6840000 |
包装等级 | III |
危险类别 | 6.1(b) |
海关编码 | 29419090 |
Caspase-dependent cell death-associated release of nucleosome and damage-associated molecular patterns. Cell Death Dis. 5 , e1494, (2014)
Apoptosis, which is anti-inflammatory, and necrosis, which is pro-inflammatory, represent the extremes of the cell death spectrum. Cell death is complex and both apoptosis and necrosis can be observed…
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In Vitro Assessment of Uptake and Lysosomal Sequestration of Respiratory Drugs in Alveolar Macrophage Cell Line NR8383. Pharm. Res. 32 , 3937-51, (2015)
To assess accumulation and lysosomal sequestration of 9 drugs used in respiratory indications (plus imipramine as positive control) in the alveolar macrophage (AM) cell line NR8383.For all drugs, upta…
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Caspase-8 as an Effector and Regulator of NLRP3 Inflammasome Signaling. J. Biol. Chem. 290 , 20167-84, (2015)
We recently described the induction of noncanonical IL-1β processing via caspase-8 recruited to ripoptosome signaling platforms in myeloid leukocytes. Here, we demonstrate that activated NLRP3·ASC inf…
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Nigericin,Natrium-Salz |
2H-Pyran-2-acetic acid, tetrahydro-6-[[(2S,4R,5R,7R,9R,10R)-9-methoxy-2,4,10-trimethyl-2-[(2S,2'R,3'S,5R,5'R)-octahydro-2,3'-dimethyl-5'-[(2S,3S,5R,6R)-tetrahydro-6-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3,5-dimet ;hyl-2H-pyran-2-yl][2,2'-bifuran]-5-yl]-1,6-dioxaspiro[4.5]dec-7-yl]methyl]-α,3-dimethyl-, sodium salt, (αR,2R,3S,6R)- (1:1) |
nigericin.Na |
nigericin monosodium salt |
Leelamine hydrochloride |
Polyetherin A,Azalomycin M,Helixin C,Antibiotic K178,Antibiotic X-464 |
Sodium (2R)-2-[(2R,3S,6R)-6-{[(2S,4R,5R,7R,9R,10R)-2-{(2S,2'R,3'S,5R,5'R)-5'-[(2S,3S,5R,6R)-6-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]-2,3′-dimethyloctahydro-2,2′-bifuran-5-yl}-9-methoxy-2,4,10-trimethyl-1,6-dioxaspiro[4.5]dec-7-yl]methyl}-3-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]propanoate |
nigericin sodium |
Nigericinsodiumsalt |
sodium nigericin |
Antibiotic K178,Antibiotic X464,Azalomycin M,Helexin C,Polyetherin A |
Sodium (2R)-2-[(3S,6R)-6-[[(2S,4R,5R,7R,9R,10R)-2-[(5S)-5-[(2R,3S,5R)-5-[(2S,3S,5R,6R)-6-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3,5-dimethyloxan-2-yl]-3-methyloxolan-2-yl]-5-methyloxolan-2-yl]-9-methoxy-2,4,10-trimethyl-1,6-dioxaspiro[4.5]decan-7-yl]methyl]-3-methyloxan-2-yl]propanoate |
Nigericin sodium salt |
Antibiotic K178 Antibiotic X464 Azalomycin M Helexin C Polyetherin A |
Nigericin (sodium salt) |