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左旋肉碱

左旋肉碱

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商品详情

客户评价



?左旋肉碱名称


















中文名

左旋肉碱
英文名

(R)-carnitine
中文别名


L-肉毒碱




|



(R)-3-羧基-2-羟基-N,N,N-三甲基-1-丙铵基氢氧化物




|



卡尼汀




|



维生素BT




|



D-肉毒碱




|



L(-)-肉碱




|



(R)-3-羟基-4-(三甲基胺基)丁酸盐




|



左卡尼汀




|



L-肉碱




|



L-肉毒碱内盐



英文别名
更多





?左旋肉碱生物活性














































描述
L-carnitine可用于刺激胃,胰腺的分泌,及高血脂症。
相关类别



靶点

Human Endogenous Metabolite


溶解度

体外:

H 2 O:≥50mg / mL(310.17 mM)

* “≥”表示可溶,但饱和度未知。


储备液

1 mM 6.2035 mL 31.0174 mL 62.0347 mL
5 mM 1.2407 mL 6.2035 mL 12.4069 mL
10 mM 0.6203 mL 3.1017 mL 6.2035 mL


存储

4°C,在氮气下储存


运输

室温;可能会有所不同
SMILES

C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O
参考文献

[1]. Marcovina, S.M., et al., Translating the basic knowledge of mitochondrial functions to metabolic therapy: role of L-carnitine. Transl Res, 2013. 161(2): p. 73-84.

[2]. Pekala, J., et al., L-carnitine–metabolic functions and meaning in humans life. Curr Drug Metab, 2011. 12(7): p. 667-78.

[3]. Miyagawa, T., et al., Effects of oral L-carnitine administration in narcolepsy patients: a randomized, double-blind, cross-over and placebo-controlled trial. PLoS One, 2013. 8(1): p. e53707.


相关活性
小分子




6-氨基-3-甲基嘌呤



|

氢化可的松



|

N-乙酰-L-半胱氨酸



|

维A酸



|

褪黑素



|

地诺前列酮



|

烟酰胺



|

5′-三磷酸腺苷



|

N-乙酰对氨基酚



|

列腺素 E1



|

去氢表雄酮



|

皮质酮



|

黄体酮



|

顺式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸



|

辅酶I






?左旋肉碱物理化学性质











































熔点 197-212?°C(lit.)
分子式 C7H15NO3
分子量 161.199
精确质量 161.105194
PSA 60.36000
LogP -4.52
外观性状 白色结晶或透明粉末,熔点200℃(分解)。易溶于水、碱液、甲醇和乙醇,难溶于丙酮和乙酸盐,不溶于三氯甲烷。有吸湿性。兔经口LD502272-2444mg/kg,ADI 20mg/kg。
折射率 -32 ° (C=1, H2O)
储存条件

室温储存

稳定性

按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触

水溶解性 2500 g/L (20 ?C)
计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):-0.2

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积60.4

7.重原子数量:11

8.表面电荷:0

9.复杂度:134

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:1

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:白色结晶或透明粉末

2. 密度(g/ cm3,25/4℃):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/cm3,空气=1):未确定

4. 熔点(?C):197-212

5. 沸点(?C,常压):未确定

6. 沸点(?C,8kPa):未确定

7. 折射率:-32°

8. 闪点(?C):未确定

9. 比旋光度(?):-31°

10. 自燃点或引燃温度(?C):未确定

11. 蒸气压(kPa,25?C):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,55.1?C):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):39.8

14. 临界温度(?C):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:4.47

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:溶于水





?左旋肉碱毒性和生态




左旋肉碱毒性英文版






?左旋肉碱安全信息































个人防护装备
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲)
Xi
风险声明 (欧洲)
R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin .
安全声明 (欧洲)
S26-S36-S37/39
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3
RTECS号 BP2980000
海关编码 29239000








?左旋肉碱制备


提取法
L-肉碱天然存在于各种肉类和乳类中,因此可以从含L-肉碱的牛肉和牛乳中直接提取。文献报道,从450g牛肉浸膏中可提取得到0.6g结晶肉碱,从56kg牛乳中可提取含2%L-肉碱的乳糖粉末100g。然而提取法成本较高,在经济上不太合理。
微生物发酵法
研究表明,许多微生物中也存在L-肉碱,利用酵母、曲霉、青霉、根霉等微生物液体深层培养或固体发酵,可以积累L-肉碱。但由于菌种的筛选工作比较复杂,目前的发酵水平还比较低。据报道,以2%DL-肉碱为原料,25℃发酵44h,累积L-肉碱0.4%。
合成法
国外1953年就有DL-肉碱合成的专利报道,20世纪60年代已有工业化生产。国内1982年也有作为胃药的生产和应用。直接从DL-肉碱出发,用樟脑酸、N-乙酰-D-谷氨酸或乙苯酰-L-(+)酒石酸为拆分剂,进行化学拆分获取L-肉碱。但口肉碱消旋比较困难,不能回收,工业化生产尚需突破性进展。
酶法转化
这是研究得最多、也是最有前途的方法。可以利用化学合成得到的DL-肉碱,先进行乙酰化制成酰胺或腈等,然后利用微生物来源的酶进行选择性水解拆分。如中山清等用假单胞菌等微生物的酰胺酶选择性水解DL-肉碱酰胺或肉碱腈,可制得光学纯度99%以上的L-肉碱。此外,还可以进行β-脱氢肉碱的酶法转化,反式巴豆甜菜碱的酶法水解和γ-丁基甜菜碱的酶法羟化等方法制备L-肉碱。
目前国际上只有瑞士、意大利、日本等国生产。我国江苏省微生物研究所也在开展酶法转化的研究。

由环氧氯丙烷与三甲胺成季铵盐反应制得3-氯-2-羟丙基三甲胺氯化物,再经氰化为3-氰基-2-羟丙基三甲胺氯化物,再用浓盐酸水解得到肉碱盐酸盐。或者以γ-溴乙酰乙酸乙酯为原料,先用四氢硼钠还原为γ-溴代-β-羟基丁酸乙酯,然后与三甲胺生成季铵盐,即溴代三甲铵-β-羟基丁酸乙酯,最后用盐酸水解肉碱盐酸盐。也可从含L-肉碱的牛肉和牛乳中直接提取。







?左旋肉碱海关









海关编码 29239000








?左旋肉碱文献155

更多文献














Metabolic and tissue-specific regulation of acyl-CoA metabolism.

PLoS ONE 10(3) , e0116587, (2015)

Acyl-CoA formation initiates cellular fatty acid metabolism. Acyl-CoAs are generated by the ligation of a fatty acid to Coenzyme A mediated by a large family of acyl-CoA synthetases (ACS). Conversely,…





Beneficial effect of butyrate, Lactobacillus casei and L-carnitine combination in preference to each in experimental colitis.

World J. Gastroenterol. 20(31) , 10876-85, (2014)

To investigate the beneficial effect of the combination of butyrate, Lactobacillus casei, and L-carnitine in a rat colitis model.Rats were divided into seven groups. Four groups received oral butyrate…





Pregnancy and lactation alter biomarkers of biotin metabolism in women consuming a controlled diet.

J. Nutr. 144(12) , 1977-84, (2014)

Biotin functions as a cofactor for several carboxylase enzymes with key roles in metabolism. At present, the dietary requirement for biotin is unknown and intake recommendations are provided as Adequa…









?左旋肉碱英文别名




























































































































































L-(-)-Carnitine


karnitin


ST 198


EINECS 208-768-0


3-Carboxy-2-hydroxy-N,N,N-trimethyl-1-propanaminium Hydroxide Inner Salt


Carnitrine


USPorFCC


(R)-Carnitine


Ammonium, (3-carboxy-2-hydroxypropyl)trimethyl-, hydroxide, inner salt, L-


L-CARNITIN


3-Hydroxy-4-(trimethylammonio)butanoate


g-Trimethylammonium-b-hydroxybutirate


CAR-OH


Vitamin BT


Monocamin


1-Propanaminium, 3-carboxy-2-hydroxy-N,N,N-trimethyl-, inner salt


(-)-Carnitine


Carnitene


DL-Carnitine


(-)-(R)-3-Hydroxy-4-(trimethylammonio)butyrate


carnitine (L-form)


(R)-3-Carboxy-2-hydroxy-N,N,N-trimethyl-1-propanaminium hydroxide inner salt


γ-Trimethyl-β-hydroxybutyrobetaine


Carnitine, (-)-


1-Propanaminium, 3-carboxy-2-hydroxy-N,N,N-trimethyl-, inner salt, (2R)-


(R)-3-hydroxy-4-(trimethylammonio)butanoate


(-)-L-Carnitin


L(-)-Carnitine


Carnitine, L-


3-Hydroxy-4-trimethylammoniobutanoate


UNII:S7UI8SM58A


(L-3-Carboxy-2-hydroxypropyl)trimethylammonium hydroxide inner salt


Carnitine DL-form


L-Carnitine


BICARNESINE


Cardiogen


4-Copab


L-Carnitine inner salt


g-Trimethyl-b-hydroxybutyrobetaine


(3R)-3-Hydroxy-4-(trimethylammonio)butanoate


Levocarnitine


g-Amino-b-hydroxybutyric Acid Trimethylbetaine


MFCD00038747


(?)-(R)-3-Hydroxy-4-(trimethylammonio)butyrate


D,L-carnitine


(±)-carnitine


Carniking


carnitine


Carnitor








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