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帕利普韦
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商品详情
客户评价
| 描述 |
Paritaprevir是一种有效的非结构蛋白3/4A (NS3/4A) 蛋白酶抑制剂, 对HCV 1a和1b的EC50值分别为1 和0.21 nM。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关类别 |
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| 靶点 |
EC50: 1 nM(HCV 1a), 0.21 nM(HCV 1b)[1]
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| 体外研究 |
Paritaprevir表现出针对HCV GT1-4和GT6的体外抗病毒活性（EC50范围，0.09至19 nM），对GT4a的EC50为0.09 nM [2]。 |
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| 体内研究 |
paritaprevir，ritonavir，ombitasvir（一种NS5A蛋白抑制剂）和dasabuvir（NS5B非核苷聚合酶抑制剂）联合使用或不联合RBV已被批准用于治疗HCV基因型1感染1 [1]。 |
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| 溶解度 |
体外：
DMSO：≥125mg / mL（163.21 mM） H 2 O：<0.1 mg / mL（不溶） * “≥”表示可溶，但饱和度未知。 体内：1。逐个添加每种溶剂：10％DMSO 40％PEG300 5％吐温-80％45％盐水溶解度：≥2.08mg/ mL（2.72mM）;澄清溶液2.逐个加入每种溶剂：10％DMSO 90％玉米油溶解度：≥2.08mg/ mL（2.72mM）;明确解决方案
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| 储备液 |
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| 存储 |
4°C，避光
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| 运输 |
室温;可能会有所不同 |
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| SMILES |
O=C([C@]1(NC([C@@]2([H])N3C[C@H](OC4=C(C=CC=C5)C5=C6C(C=CC=C6)=N4)C2)=O)[C@H](/C=CCCCCC[C@H](NC(C7=NC=C(C)N=C7)=O)C3=O)C1)NS(=O)(C8CC8)=O |
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| 参考文献 |
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| 相关活性 小分子 |
阿那匹韦 | 索非布韦 | 司美匹韦 | 雷迪帕韦 | 青蒿素 | 依巴司韦 | (melle-4)环孢素 | 格拉瑞韦 | 维帕他韦 | Ombitasvir | 丹诺普韦 | 格卡瑞韦 | Celgosivir hydrochloride | 阿拉泊韦 | 盐酸茚罗西生 |
| 分子式 | C40H43N7O7S |
|---|---|
| 分子量 | 765.87700 |
| 精确质量 | 765.29400 |
| PSA | 208.50000 |
| LogP | 6.34660 |
|
(2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-N-(Cyclopropylsulfonyl)-6-(5-methylpyrazin-2-carboxamido)-5,16-dioxo-2-(phenanthridin-6-yloxy)-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16atetradecahydrocyclopropa(E)pyrrolo(1,2-a)(1,4)diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxamide |
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Veruprevir anhydrous |
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