描述 |
庆大霉素是一种口服活性氨基糖苷类抗生素,可抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长,并抑制组织培养中的几种支原体。庆大霉素抑制DNase I的IC50为0.57 mM[1][2][3][4]。 |
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相关类别 |
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靶点 |
IC50: 0.57 mM (DNase I)[1]
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体外研究 |
庆大霉素是一种比联合青霉素-链霉素更有效的体外细菌抑制剂,对组织培养单层无毒,不抑制病毒复制[2]。庆大霉素已成功用作商业真菌学培养基中的添加剂,以抑制细菌生长,并已被证明对比青霉素和链霉素更广泛的生物体(铜绿假单胞菌、变形杆菌和粪链球菌)具有杀菌作用[2]。庆大霉素不干扰组织培养中某些回声病毒和脊髓灰质炎病毒产生的细胞病变效应,对恒河猴肾、HeLa和人羊膜细胞无毒,在高压釜温度下稳定[2]。庆大霉素由各种小单孢菌属产生[3]。庆大霉素C1a结合在RNA A位点的主槽中[3]。 |
体内研究 |
庆大霉素(口服和注射形式)对鼠疫耶尔森菌具有有效的抗菌活性,如小鼠感染模型所示[3]。庆大霉素(0.27 g/kg)可显著减少小鼠体内异物上的细菌[4]。 |
存储 |
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运输 |
室温 |
参考文献 |
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密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 669.4±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C60H123N15O21 |
分子量 | 477.595 |
闪点 | 358.6±31.5 °C |
精确质量 | 477.316254 |
PSA | 627.17000 |
LogP | -1.89 |
外观性状 | 透明琥珀色液体 |
蒸汽压 | 0.0±4.6 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.583 |
庆大霉素毒性英文版
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海关编码 | 3004909090 |
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海关编码 | 3004909090 |
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Lyramycin |
Gentavet |
GentamysinsolutionforBiochemistry |
Refobacin tm |
O-2-Amino-2,3,4,6,7-pentadeoxy-6-(methylamino)-a-D-ribo-heptopyranosyl-(1?4)-O-(3-deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-b-L-arabinopyranosyl-(1?6))-2-deoxy-D-streptamine |
GENTAMICINUM |
(1S,2S,3R,4S,6R)-4,6-Diamino-3-({(2R,3R,6S)-3-amino-6-[(1S)-1-(methylamino)ethyl]tetrahydro-2H-pyran-2-yl}oxy)-2-hydroxycyclohexyl 3-deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-β-L-arabinopyranoside |
Gentacycol |
Uromycine |
EINECS 215-765-8 |
(1R,2S,3S,4R,6S)-4,6-diamino-3-{[3-deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-β-L-arabinopyranosyl]oxy}-2-hydroxycyclohexyl 2-amino-2,3,4,6,7-pentadeoxy-6-(methylamino)-β-L-lyxo-heptopyranoside |
GENTAMYCINE |
MFCD00072030 |
GENTAMYCIN |
β-L-lyxo-Heptopyranoside, (1R,2S,3S,4R,6S)-4,6-diamino-3-[[3-deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-β-L-arabinopyranosyl]oxy]-2-hydroxycyclohexyl 2-amino-2,3,4,6,7-pentadeoxy-6-(methylamino)- |