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异丙醇
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商品详情
客户评价
| 密度 | 0.8±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 73.0±3.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | -89.5 °C |
| 分子式 | C3H8O |
| 分子量 | 60.095 |
| 闪点 | 11.7±0.0 °C |
| 精确质量 | 60.057514 |
| PSA | 20.23000 |
| LogP | 0.16 |
| 外观性状 | 无色液体 |
| 蒸汽密度 | 2.1 (vs air) |
| 蒸汽压 | 81.3±0.2 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.376 |
| 储存条件 |
1.无水异丙醇的贮槽、管道和有关设备都可用碳钢制造，但应有防止水汽的措施。含水异丙醇必须使用有适当衬里或用不锈钢制的容器或设备，以防腐蚀。处理异丙醇的泵最好是自动控制的离心泵，并配备防爆电动机。运输可用汽车槽车、火车槽车、200l(53usgal)铁桶或较小容器。运输容器外壁应有标明可燃性液体的标记。 2.储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、卤素等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 |
| 稳定性 |
1.类似乙醇的气味。 与水、乙醇、乙醚、氯仿混溶。能熔解生物碱、橡胶等多种有机物和某些无机物。常温下可引火燃烧，其蒸汽与空气混合易形成爆炸混合物。 2.本品低毒，操作人员应穿戴防护用具。异丙醇容易产生过氧化物，使用前有时需作鉴定。方法是：取0.5mL异丙醇，加入1mL10%碘化钾溶液和0.5mL 1：5的稀盐酸及几滴淀粉溶液，振摇1分钟，若显蓝色或蓝黑色即证明有过氧化物。 3.易燃低毒物质。蒸气的毒性为乙醇的二倍，内服时的毒性则相反。高浓度蒸气具有明显麻醉作用，对眼、呼吸道的黏膜有刺激作用，能损伤视网膜及视神经。大鼠经口LD505.47g/kg。空气中最高容许浓度980mg/m3。操作人员应戴防毒面具。浓度高时应戴气密式防护眼镜。密闭设备及管路；实行局部或全面通风。 4.属微毒类。生理作用和乙醇相似，毒性、麻醉性以及对上呼吸道黏膜的刺激都比乙醇强，但不及丙醇。在体内几乎无蓄积，杀菌能力比乙醇强2倍。嗅觉阈浓度1.1mg/m3。工作场所最高容许浓度为1020mg/m3。 5.稳定性 稳定 6.禁配物 强氧化剂、酸类、酸酐、卤素 7.聚合危害 不聚合 |
| 水溶解性 | miscible |
| 凝固点 | -89.5℃ |
| 分子结构 |
1、摩尔折射率：17.44 2、摩尔体积（cm3/mol）：75.9 3、等张比容（90.2K）：165.6 4、表面张力（dyne/cm）：22.6 5、极化率（10-24cm3）：6.91 |
| 计算化学 |
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0.3 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:1 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积20.2 7.重原子数量:4 8.表面电荷:0 9.复杂度:10.8 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 |
1.性状：无色透明液体，有似乙醇和丙酮混合物的气味。 2.熔点（℃）：-88.5 3.沸点（℃）：82.5 4.相对密度（水=1）：0.79 5.相对蒸气密度（空气=1）：2.1 6.饱和蒸气压（kPa）：4.40（20℃） 7.燃烧热（kJ/mol）：-1995.5 8.临界温度（℃）：235 9.临界压力（MPa）：4.76 10.辛醇/水分配系数：0.05 11.闪点（℃）：11（CC） 12.引燃温度（℃）：456 13.爆炸上限（%）：12.7 14.爆炸下限（%）：2.0 15.溶解性：溶于水、乙醇、乙醚、苯、氯仿等多数有机溶剂。 16.黏度（mPa·s,20?C）：2.431 17.蒸发热（KJ/mol,b.p.）：40.06 18.熔化热（KJ/kg）：88.26 19.生成热（KJ/mol）：2005.1 20.比热容（KJ/(kg·K),20?C,定压）：2.55 21.电导率（S/m）：35.1×10-7 22.热导率（W/(m·K),20?C）：15.49 23.体膨胀系数（K-1,20?C）：0.00107 24.相对密度（20℃，4℃）：0.7855 25.相对密度（25℃，4℃）：0.7813 26.常温折射率（n25）：1.3752 27.临界密度（g·cm-3）：0.271 28.临界体积（cm3·mol-1）：222 29.临界压缩因子：0.250 30.偏心因子：0.669 31.Lennard-Jones参数（A）：15.20 32.Lennard-Jones参数（K）：135.4 33.溶度参数(J·cm-3)0.5：23.575 34.van der Waals面积（cm2·mol-1）：6.270×109 35.van der Waals体积（cm3·mol-1）：42.160 36.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：2051.42 37.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-272.42 38.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：309.20 39.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-173.6 40.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：89.32 41.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-2005.98 42.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-317.86 43.液相标准熵(J·mol-1·K-1) ：180.58 44.液相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-180.29 45.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：154.4 |
2.对环境的影响: 毒性：属微毒类。
急性毒性：LD 505045mg/kg(大鼠经口)；12800mg/kg(兔经皮)；人吸入980mg/m 3×3～5分钟，眼鼻粘膜轻度刺激；人经口22.5ml头晕、面红，吸入2～3小时后头痛、恶心。 亚急性和慢性毒性：大鼠吸入1.0ppm×24小时/日×3个月，肝、肾功能异常；大鼠吸入8.4ppm×24小时/日×3个月，肝、肾严重损害。 致突变性：细胞遗传学分析：制酒酵母菌200mmol/管。 致癌性：小鼠吸入3000ppm×3～7小时/日×5日/周×5～8月肿瘤发病率增高。 危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触会猛烈反应。在火场中，受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。 3.现场应急监测方法: 气体检测管法 4.实验室监测方法: 气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)，杭士平主编 5.环境标准:
6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内。回收或运至废物处理场所处置。 二、防护措施 呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴过滤式防毒面罩(半面罩)。 眼睛防护：一般不需要特殊防护，高浓度接触时可戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防静电工作服。 手防护：戴乳胶手套。 其它：工作现场严禁吸烟。保持良好的卫生习惯。 三、急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即 进行人工呼吸。就医。 食入：洗胃。就医。 灭火方法：尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
|
|
异丙醇毒性英文版
|
| 符号 |
GHS02, GHS07 |
|---|---|
| 信号词 |
Danger |
| 危害声明 |
H225-H319-H336 |
| 警示性声明 |
P210-P261-P305 + P351 + P338 |
| 个人防护装备 |
Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
| 危害码 (欧洲) |
F:Flammable |
| 风险声明 (欧洲) |
11-36-67-40-10-36/38 |
| 安全声明 (欧洲) |
S7-S16-S24/25-S26-S36/37 |
| 危险品运输编码 | UN 1219 3/PG 2 |
| WGK德国 | 1 |
| RTECS号 | NT8050000 |
| 包装等级 | II |
| 危险类别 | 3 |
| 海关编码 | 2905122000 |
![4,6-二氯-2-[2-吡啶]嘧啶结构式](https://www.chemsrc.com/caspic/387/10235-65-1.png)
![-氯-5-甲氧基-6-甲基苯并[b]噻吩-2-羧酸异丙酯结构式](https://www.chemsrc.com/caspic/406/1056047-21-2.png)
1.间接水合法：将含丙稀50%以上的原料气通入吸收塔，在50℃和低压下用75%-85%的浓硫酸进行吸收反应，生成硫酸氢异丙酯。加水将吸收液稀释到硫酸含量为35%后，在解吸塔中用低压蒸汽将硫酸氢异丙酯水解成异丙醇。经粗蒸塔馏到异丙醇与水的共沸组成，含异丙醇87%左右。再继续用蒸馏塔蒸浓到95%，用苯萃取、分离水后再蒸馏，可得含异丙醇99%以上的成品。
该法特点是对丙烯的纯度要求不高，而且丙烯转化率可达50%-60%，可减少精制费用。但耗用硫酸量大，而且存在设备腐蚀和40%的废硫酸的浓问题。
2.直接水合法：将丙烯和水分别加压到1.96MPa，并预热到200℃,混合后加入反应器,进行水合反应.反应器内装有磷酸硅藻土催化剂,反应温度为95℃,压力为0.96MPa，水与丙烯的摩尔比为0.7：1，丙烯的单程转化率为5.2%，选择性为99%。反应气体经中和换热后送到高压冷却器和高压分离器，气相中的异丙醇在回收塔中用脱离子水喷淋回收，末反应的气体经循环压缩机加压后循环使用（保持循环系统中丙烯含量85%）。液相为低浓度异丙醇（15%-17%），经粗蒸塔蒸馏得85%-87%的异丙醇水溶液，再经蒸馏塔蒸浓到95%，然后用苯萃取提浓到99%以上。
与丙烯硫酸水合法相比，本法不用硫酸，不存在腐蚀设备问题，工艺流程简单；但丙烯单程转化率低，丙烯循环量太大，而且要求原料丙烯纯度达99.5%。为了克服丙烯直接水合法的缺点，以95%的丙烯为原料，反应温度240-270℃，反应压力14.7-19.6MPa，水与丙烯的摩尔为水过量。丙烯转化率为60%-70%，异丙醇选择性为99%，异丙烯精馏制后纯度可达99.9%以上，副产物为二异丙醚。此外，采用分子筛催化丙烯水合制异丙醇也是非常有前途的改进工艺方法。
3.将含丙烯50%以上的原料气，在50℃和低压下用75%～85%的浓硫酸进行吸收反应，生成硫酸氢异丙酯。再将硫酸氢异丙酯水解成异丙醇。经粗蒸用蒸馏塔蒸浓到95%，再用苯萃取、分离水后再蒸馏，可得含异丙醇99%以上的成品。或者将丙烯和水分别加压到1.96MPa，并预热到200℃，混合后加入反应器，进行水合反应。反应气体经中和换热后送到高压冷却器和高压分离器，气相中的异丙醇在回收塔中用脱离子水喷淋回收，经粗蒸塔蒸馏得85%～87%的异丙醇水溶液，再经蒸馏塔蒸浓到95%，然后用苯萃取得99%以上的异丙醇。
4.以工业品异丙醇为原料，在每升原料中加入200g新鲜的氧化钙，进行回流，数小时后蒸馏，以除去大部分水，然后在所收集的馏出液中加入氢化钙、氧化钡、钙、无水硫酸铜或5A分子筛，充分振后，静置48h，分出固体干燥剂后蒸馏，即可得纯品。
5.以95%的丙烯和过量水为原料，在钨系催化剂（如硅酸钨）存在下，于240～270℃，14.7～19.6MPa条件下进行反应：
所得异丙醇，精制后纯度可达99.9%以上。
6.先将过量的丙烯和水分别加压至2MPa ，预热至200℃。然后混合，送入反应器反应，催化剂为磷酸硅藻土。控制反应温度195℃，压力维持2MPa，反应结束后，气体先经中和然后进行高压冷却冷凝并气液分离，未反应气体，可循环使用。所得液体为浓度较低的粗异丙醇。经二次蒸馏浓度达95%，然后用苯萃取提浓可达99%以上。
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