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异佛尔酮
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商品详情
客户评价
| 中文名 |
异佛尔酮 |
|---|---|
| 英文名 |
isophorone |
| 中文别名 |
3,5,5-三甲基环己-2-烯酮 | 1,1,3-三甲基环己烯酮 | 3,5,5-三甲基-2-环己烯-1-酮 | 1,13-三甲基环己烯酮 | 1,1,3-三甲基-3-环己烯-5-酮 | 异福尔酮 |
| 英文别名 |
更多 |
| 描述 |
Isophorone 是一种 α,β-不饱和环状酮，可用作聚合物的前体。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关类别 |
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| 体外研究 |
异佛尔酮选择性氧化制备4-羟基西索酮是一种重要的香料化合物，也是色素和药物分子的合成中间体，是生物催化氧化的理想靶点[1]。 |
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| 存储 |
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| 运输 |
室温 |
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| SMILES |
O=C1C=C(C)CC(C)(C)C1 |
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| 参考文献 |
|
| 密度 | 0.9±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 215.2±0.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | ?8?°C(lit.) |
| 分子式 | C9H14O |
| 分子量 | 138.207 |
| 闪点 | 84.4±0.0 °C |
| 精确质量 | 138.104462 |
| PSA | 17.07000 |
| LogP | 2.07 |
| 外观性状 | 淡黄色液体 |
| 蒸汽密度 | 4.77 (vs air) |
| 蒸汽压 | 0.2±0.4 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.455 |
| 储存条件 |
本品应密封保存。 |
| 稳定性 |
1. 为可燃性液体，但蒸发速度慢，难着火。 2. 化学性质：在光照下生成二聚物；加热到670~700℃生成3,5-二甲苯酚；空气氧化时生成4,6,6-三甲基-1,2-环己二酮；用发烟硫酸处理，则发生异构化和脱水作用；与亚硫酸氢钠不发生加成反应，但可与氢氰酸加成；加氢时生成3,5,5-三甲基环己醇。 3. 存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶、主流烟气中。 |
| 分子结构 |
1、 摩尔折射率：41.43 2、 摩尔体积（cm3/mol）：152.6 3、 等张比容（90.2K）：346.2 4、 表面张力（dyne/cm）：26.4 5、 极化率（10-24cm3）：16.42 |
| 计算化学 |
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.6 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:1 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:8 6.拓扑分子极性表面积17.1 7.重原子数量:10 8.表面电荷:0 9.复杂度:187 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 |
1. 性状：无色液体，低挥发性，有类似樟脑的气味。 2. 相对密度（g/mL,20/20℃）：0.9255 3. 相对密度（20℃，4℃）：0.9229 4. 熔点（?C）：-8.1 5. 沸点（?C,常压）：215.3 6. 相对密度（25℃，4℃）：0.9185 7. 折射率(n18D)：1.4766 8. 闪点（?C,开口）：84 9. 黏度（mPa·s,20?C）：2.62 10. 燃点（?C）：462 11. 常温折射率（n25）：1.4750 12. 蒸发热（KJ/mol）：48.15 13. 燃烧热（KJ/mol）：5272 14. 液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：275.7 15. 临界压力（KPa）：不确定 16. 比热容（KJ/(kg·K),15?C,定压）：1.78 17. 爆炸上限（%,V/V）：3.8 18. 爆炸下限（%,V/V）：0.84 19. 溶解性：能与大部分有机溶剂和多数硝酸纤维素漆混溶。对纤维素酯、纤维素醚、油脂、天然及合成橡胶、树脂类，特别是对硝酸纤维素、乙烯基树脂、醇酸树脂、三聚氰胺树脂、聚苯乙烯等有较高的溶解能力。20℃时在水中溶解1.2%；水在异佛尔酮中溶解4.3%。 |
2.对环境的影响 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 二、毒理学资料及环境行为 毒性：属低毒类。对粘膜、皮肤刺激性强。 危险特性：与空气混合能形成爆炸性混合物，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。 3.现场应急监测方法 4.实验室监测方法 5.环境标准 6.应急处理处置方法 疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。用水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。也可以用砂土干燥石灰或苏打灰混合，收集于一个密闭的容器中，运至废物处理场所。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。 二、防护措施 呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，应该佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，建议佩戴防毒面具。 三、急救措施 皮肤接触：用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。 灭火方法：雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉。
|
|
异佛尔酮毒性英文版
|
| 符号 |
GHS07, GHS08 |
|---|---|
| 信号词 |
Warning |
| 危害声明 |
H302 + H312-H319-H335-H351 |
| 警示性声明 |
P280-P301 + P312 + P330-P302 + P352 + P312-P305 + P351 + P338 |
| 个人防护装备 |
Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
| 危害码 (欧洲) |
Xn:Harmful |
| 风险声明 (欧洲) |
R21/22;R36/37;R40 |
| 安全声明 (欧洲) |
S13-S23-S36/37/39-S46 |
| 危险品运输编码 | UN 3082 9 / PGIII |
| WGK德国 | 1 |
| RTECS号 | GW7700000 |
| 海关编码 | 2914190090 |
![7,9,9-trimethyl-1,4-dithiaspiro[4,5]dec-6-ene结构式](https://www.chemsrc.com/caspic/456/76793-94-7.png)
1.由3分子丙酮聚合而得。
2.异亚丙基丙酮法 用异亚丙基丙酮和乙酰乙酸乙酯在催化剂作用下，经环化、水解制得异佛尔酮。此工艺路线的优点是在常压和较低温度下进行，因此，它条件温和，操作简单，设备投资少。缺点是由于原料价格较高，产品成本高，难于推广应用，故该法现已淘汰。
丙酮缩合法 在碱性催化剂、高温条件下，三分子丙酮缩合生成一分子异佛尔酮：
丙酮合成异佛尔酮的方法按接触状态可分为两种，一种是固体催化剂的多相催化缩合法，另一种是在碱性溶液中加压液相缩合法。
①固体催化剂多相催化缩合法 在催化剂(铝酸镁、氧化锌氧化铋、氧化钙氢氧化钙、硅藻土制成的阴离子型催化剂等)的作用下，丙酮在300℃左右条件下缩合制异佛尔酮。
②液相缩合法 该法从操作上分有间歇和连续两种方法，连续法有利于降低成本，提高产量。易实现自动化控制，改善劳动条件，目前国外多采用连续法。异佛尔酮的连续液相缩合法工艺流程如下：
将一定量的丙酮、水、催化剂加入反应釜中，反应温度控制在150～300℃，压力3.0～3.5MPa，时间1.5～2h。反应结束后，将物料加入1#蒸馏塔常压蒸馏，蒸出未反应的丙酮、水，冷凝后返回反应釜继续参加反应。然后将物料放入分层器分相，分出下层碱液待处理，上层加入2#蒸馏塔，蒸出的二丙酮醇、异亚丙基丙酮可作产品出售，亦可返回反应釜继续参与反应。该条件下得到的异佛尔酮总收率为60%～70%，二丙酮醇产率16%，异亚丙基丙酮产率为7%，高沸物含量约为3%～7%，丙酮转化率为30%～40%。
精制方法异佛尔酮是由丙酮缩合得到的，含有未反应的丙酮、双丙酮醇、异亚丙基丙酮等杂质。一般用减压蒸馏精制。或在粗异佛尔酮中加入0.05%~0.1%对甲苯磺酸进行减压蒸馏。也有用5%碳酸钠水溶液洗涤后减压蒸馏精制。
3. 烟草：BU，56；BU，14；FC，9， 18， 40；BU，OR，18。
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