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弱金鸡纳碱硫酸

弱金鸡纳碱硫酸

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商品详情

客户评价



?弱金鸡纳碱硫酸名称


















中文名

弱金鸡纳碱硫酸
英文名

Cinchonine Sulfate Dihydrate
中文别名


辛可宁硫酸盐




|



二水硫酸辛可宁




|



硫酸辛可宁




|



辛可宁硫酸盐(二水)



英文别名
更多








?弱金鸡纳碱硫酸物理化学性质

















































密度 1.61g/cm3
沸点 169?°C(lit.)
熔点 38-40?°C(lit.)
分子式 C38H46N4O6S
分子量 686.860
闪点 148?°F
精确质量 686.313782
PSA 155.70000
LogP 6.63300
外观性状 固体;White to Light yellow powder to crystal
折射率 1.717
储存条件

常温,避光,阴凉干燥处,密封保存

稳定性

常温常压下稳定,白色有光泽的结晶。味极苦。1g产品溶于65ml水、30ml热水、12.5ml乙醇、7ml热乙醇、47ml氯仿,微溶于乙醚,水溶液近中性。熔点198℃(无水品)。

计算化学

1、 疏水参数计算参考值(XlogP):

2、 氢键供体数量:4

3、 氢键受体数量:8

4、 可旋转化学键数量:6

5、 互变异构体数量:

6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):155

7、 重原子数量:49

8、 表面电荷:0

9、 复杂度:475

10、同位素原子数量:0

11、确定原子立构中心数量:0

12、不确定原子立构中心数量:8

13、确定化学键立构中心数量:0

14、不确定化学键立构中心数量:0

15、共价键单元数量:3

更多

1. 性状:未确定

2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(?C):未确定

5. 沸点(?C,常压):未确定

6. 沸点(?C,5.2kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(?C):未确定

9. 比旋光度(?):未确定

10. 自燃点或引燃温度(?C):未确定

11. 蒸气压(kPa,25?C):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60?C):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(?C):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:未确定






?弱金鸡纳碱硫酸MSDS






弱金鸡纳碱硫酸盐二水合物
修改号码:5


模块1. 化学品

产品名称:
Cinchonine Sulfate Dihydrate

修改号码:
5


模块2. 危险性概述


GHS分类
 物理性危害未分类

 健康危害

急性毒性(经口)
第4级

 环境危害未分类


GHS标签元素

 图标或危害标志

 信号词警告

 危险描述吞咽有害。

 防范说明


[预防]使用本产品时切勿吃东西,喝水或吸烟。

处理后要彻底清洗双手。


[急救措施]
食入:若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。


[废弃处置]
根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。


模块3. 成分/组成信息


单一物质/混和物单一物质


化学名(中文名):弱金鸡纳碱硫酸盐二水合物

百分比:
>98.0%(T)


CAS编码:
5949-16-6

分子式:
C38H44N4O2·H2SO4·2H2O


模块4. 急救措施

吸入:
将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。

皮肤接触:
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。


若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。

弱金鸡纳碱硫酸盐二水合物
修改号码:5


模块4. 急救措施

眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。


如果眼睛刺激:求医/就诊。

食入:
若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。

紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。


模块5. 消防措施

合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳

特殊危险性:小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。

特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。

非相关人员应该撤离至安全地方。

周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。

消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。


模块6. 泄漏应急处理

个人防护措施,防护用具,
使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。

紧急措施:泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。

环保措施:防止进入下水道。

控制和清洗的方法和材料:清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的

法律法规处置。


模块7. 操作处置与储存

处理

技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手

和脸。

注意事项:如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。

操作处置注意事项:避免接触皮肤、眼睛和衣物。

贮存

储存条件:保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。

远离不相容的材料比如氧化剂存放。

光敏

包装材料:依据法律。


模块8. 接触控制和个体防护

工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗

眼器。

个人防护用品

 呼吸系统防护:防尘面具。依据当地和政府法规。

 手部防护:防护手套。

 眼睛防护:安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。

 皮肤和身体防护:防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。


模块9. 理化特性

固体


外形(20°C):

外观:
晶体-粉末

颜色:
白色-微浅黄色

气味:无资料


pH:无数据资料

熔点:无资料


沸点/沸程无资料

弱金鸡纳碱硫酸盐二水合物
修改号码:5


模块9. 理化特性

闪点:无资料

爆炸特性

 爆炸下限:无资料

 爆炸上限:无资料

密度:无资料

溶解度:


[水]无资料


[其他溶剂]无资料


模块10. 稳定性和反应性

化学稳定性:一般情况下稳定。

危险反应的可能性:未报道特殊反应性。

须避免接触的物质氧化剂


危险的分解产物:
一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物


模块11. 毒理学信息

急性毒性:无资料

对皮肤腐蚀或刺激:无资料

对眼睛严重损害或刺激:无资料

生殖细胞变异原性:无资料

致癌性:


IARC =无资料


NTP =无资料

生殖毒性:无资料


模块12. 生态学信息

生态毒性:

鱼类:无资料

甲壳类:无资料

藻类:无资料


残留性 / 降解性:无资料


潜在生物累积 (BCF):无资料

土壤中移动性


 log水分配系数:无资料


 土壤吸收系数 (Koc):无资料

 亨利定律无资料


constant(PaM3/mol):


模块13. 废弃处置

如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中

焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。


模块14. 运输信息

联合国分类:与联合国分类标准不一致


UN编号:未列明


模块15. 法规信息


《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、

生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

弱金鸡纳碱硫酸盐二水合物
修改号码:5


模块16 – 其他信息

N/A





?弱金鸡纳碱硫酸毒性和生态




弱金鸡纳碱硫酸毒性英文版






?弱金鸡纳碱硫酸安全信息






























危害码 (欧洲)
Xi
风险声明 (欧洲)
R36/37/38
安全声明 (欧洲)
26-36
危险品运输编码 1544
WGK德国 3
RTECS号 GD3800000
包装等级 III
危险类别 6.1(b)














?弱金鸡纳碱硫酸文献24

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Mutation in the Plasmodium falciparum CRT protein determines the stereospecific activity of antimalarial cinchona alkaloids.

Antimicrob. Agents Chemother. 56(10) , 5356-64, (2012)

The Cinchona alkaloids are quinoline aminoalcohols that occur as diastereomer pairs, typified by (-)-quinine and (+)-quinidine. The potency of (+)-isomers is greater than the (-)-isomers in vitro and …





A theoretical investigation on the Strecker reaction catalyzed by a Ti(IV)-complex catalyst generated from a cinchona alkaloid, achiral substituted 2,2′-biphenol, and tetraisopropyl titanate.

Chemistry 19(5) , 1637-46, (2013)

The mechanism and the origin of selectivity of the asymmetric Strecker reaction catalyzed by a Ti(IV)-complex catalyst generated from a cinchona alkaloid, achiral substituted 2,2′-biphenol, and tetrai…





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An asymmetric conjugate addition of 3-monosubstituted oxindoles to a range of (E)-1,4-diaryl-2-buten-1,4-diones, catalyzed by commercially available cinchonine, is described. This organocatalytic asym…









?弱金鸡纳碱硫酸英文别名
























Cinchonan-9-ol, (9S)-, sulfate (2:1) (salt)


(9S)-Cinchonan-9-ol sulfate (2:1)


EINECS 227-708-4


MFCD00035639


cinchonine sulfate








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