中文名 |
拉帕替尼 |
---|---|
英文名 |
lapatinib |
中文别名 |
枸橼酸他莫昔芬 | N-[3-氯-4-[(3-氟苯基)甲氧基]苯基]-6-[5-[(2-甲磺酰乙基氨基)甲基]-2-呋喃基]喹唑啉-4-胺 | 枸橼酸他莫昔芬,他莫昔芬柠檬酸盐 | 拉帕替尼(碱) |
英文别名 |
更多 |
描述 |
Lapatinib (GW572016)是有效的 EGFR 和 ErbB2 抑制剂,IC50 分别为10.2 和 9.8 nM。 |
||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
相关类别 |
|
||||||||||||
靶点 |
EGFR:10.2 nM (IC50, Cell Free Assay)
ErbB2:9.8 nM (IC50, Cell Free Assay)
|
||||||||||||
体外研究 |
通过测量肽底物磷酸化的抑制,产生拉帕替尼(GW2016)抑制酶活性的IC 50。除ErbB-4(IC50,367 nM)外,拉帕替尼对EGFR和ErbB-2的选择性> 300倍于其他激酶[1]。拉坦替尼(GW2016)对BT474,SKBR3,EFM192A,HCC1954,MDAMB453和MDAMB231细胞的IC50值为36±15.1 nM,80±17.3 nM,193±66.5 nM,416.6±180 nM,6.08±0.825μM和7.46±0.102μM , 分别。拉帕替尼治疗导致EGFR和过表达ErbB-2的肿瘤细胞系的IC50值≤0.16μM[2]。 |
||||||||||||
体内研究 |
拉帕替尼(GW2016)有效抑制BT474和HN5人肿瘤异种移植物的生长。两种模型的剂量反应性抑制发生在每天两次口服30和100mg / kg拉帕替尼的荷瘤小鼠的治疗中。在100mg / kg剂量下观察到肿瘤生长的完全抑制。在该剂量下,在21天治疗过程中,治疗动物体重减轻<10%。拉帕替尼治疗以剂量敏感的方式抑制HN5和BT474细胞的肿瘤异种移植物生长,口服30和100mg / kg,每日两次,在较高剂量下完全抑制肿瘤生长[1]。拉帕替尼(100 mg / kg /天,口服强饲法)在大鼠心脏组织中诱导严重的氧化损伤[3]。 |
||||||||||||
溶解度 |
体外:
DMSO:≥39mg / mL(67.12 mM) * “≥”表示可溶,但饱和度未知。 体内:1.Lapatinib溶于0.5%羟丙基甲基纤维素(HPMC)和0.1%吐温80 [4]。 2.拉帕替尼溶于0.5%甲基纤维素/0.2%吐温80 [5]。
|
||||||||||||
储备液 |
|
||||||||||||
激酶实验 |
从杆状病毒表达系统中纯化EGFR,ErbB-2和ErbB4的细胞内激酶结构域。 EGFR,ErbB-2和ErbB-4反应在96孔聚苯乙烯圆底板中进行,终体积为45μL。反应混合物含有50mM 4-吗啉丙磺酸(pH 7.5),2mM MnCl2,10μMATP,1μCi[γ-33P] ATP /反应,50μM肽A [生物素 - (氨基己酸)-EEEEYFELVAKKK-CONH2 ],1mM二硫苏糖醇和1μL含有拉帕替尼连续稀释液的DMSO,起始浓度为10μM。通过添加指定的纯化的1型受体细胞内结构域来引发反应。加入的酶量为1pmol /反应(20nM)。通过在水中加入45μL的0.5%磷酸,在23℃下10分钟后终止反应。将终止的反应混合物(75μL)转移至磷酸纤维素滤板。将板过滤并用200μL的0.5%磷酸洗涤三次。向每个孔中加入闪烁混合物(50μL),并通过在Packard Topcount中计数来定量测定[1]。 |
||||||||||||
细胞实验 |
将细胞以下列密度接种于培养基中的96孔板中:HFF和HN5,1000细胞/孔和BT474,5000细胞/孔。 24小时后,将细胞暴露于载体(0.3%DMSO)或拉帕替尼(1nM,10nM,100nM,1μM,10μM和100μM)。 72小时后从细胞中除去拉帕替尼,并用含有10%FBS和50μg/ mL庆大霉素(HFF和HN5)的DMEM或含有10%FBS和50μg/ mL庆大霉素(BT474)的RPMI替换。亚甲蓝染色在总时间为16天的时间点进行[1]。 |
||||||||||||
动物实验 |
小鼠[1] CD-1裸雌性小鼠用于HN5人肿瘤异种移植物,其通过注射PBS:Matrigel(1:1)中的细胞悬浮液而起始。 CB-17 SCID雌性小鼠用于BT474人肿瘤异种移植物,其通过从已建立的肿瘤植入肿瘤片段(20-100mg)而起始。通过皮下注射右侧腹部植入肿瘤细胞和碎片。用卡尺测量sc肿瘤,并且每周称重两次小鼠。使用该公式从肿瘤体积估计肿瘤重量:长度×宽度2/2 =肿瘤体积(mm 3)。当肿瘤可触及,直径3-5毫米时开始治疗。拉帕替尼(30和100mg / kg)在磺基丁基醚-β-环糊精10%水溶液(CD10)的载体中每天两次给药,持续21天。将大鼠[3] Wistar大鼠(12周龄白化雄性)随机分为三组:对照(C,n = 8),曲妥珠单抗(T,n = 8)和拉帕替尼(L,n = 8)治疗。对照动物未经治疗,但T组和拉帕替尼组中的其他动物与化疗药物一起给药。曲妥珠单抗在研究的第一天通过腹膜内注射以10mg / kg /天的剂量递送一次。拉帕替尼每天以100mg / kg /天的剂量通过口服强饲法连续给药7天。所选剂量与诊所使用的剂量相当。在第8天,通过单次腹膜内注射氯胺酮和甲苯噻嗪(分别为50和5mg / kg)诱导麻醉。收集血液样品并取出心脏用于生化分析。 |
||||||||||||
存储 |
|
||||||||||||
运输 |
室温;可能会有所不同 |
||||||||||||
SMILES |
O=S(CCNCC1=CC=C(C2=CC=C3C(C(NC4=CC(Cl)=C(C=C4)OCC5=CC(F)=CC=C5)=NC=N3)=C2)O1)(C)=O |
||||||||||||
参考文献 |
[5]. Oncogene. 2016 Jun 9;35(23):2961-70. doi: 10.1038/onc.2015.377. Epub 2015 Dec 7.
|
||||||||||||
相关活性 小分子 |
奥希替尼 | 酪氨酸磷酸化抑制剂AG 490 | 来那替尼 | 金雀异黄酮 | (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 | 4-(3-氯苯胺)-6,7-二甲氧基喹唑啉盐酸盐 | 达克替尼 | 图卡蒂尼(伊尔比尼替尼,ONT-380) | 波齐奥替尼(HM781-36B) | N-[3-[[2-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基]氧基]苯基]-2-丙烯酰胺 | AZD 8931 | AZD-3759 | 吡咯替尼 | 卡纽替尼二盐酸盐 | (3R,4R)-4-氨基-1-[[4-[(3-甲氧基苯基)氨基]吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-5-基]甲基]哌啶-3-醇 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
---|---|
沸点 | 750.7±60.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 147 °C |
分子式 | C29H26ClFN4O4S |
分子量 | 581.057 |
闪点 | 407.8±32.9 °C |
精确质量 | 580.134705 |
PSA | 114.73000 |
LogP | 5.14 |
外观性状 | 固体;White to Light yellow powder to crystal |
蒸汽压 | 0.0±2.5 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.645 |
储存条件 | 0-10°C;存放于惰性气体之中;避免空气,加热 |
计算化学 |
1.疏水参数计算参考值(XlogP):5.1 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:9 4.可旋转化学键数量:11 5.互变异构体数量:3 6.拓扑分子极性表面积115 7.重原子数量:40 8.表面电荷:0 9.复杂度:898 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
危害码 (欧洲) |
T,F |
---|---|
风险声明 (欧洲) |
R10:Flammable. R23/24/25:Toxic by inhalation, in contact with skin and if swallowed . R34:Causes burns. R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin . |
安全声明 (欧洲) |
S26-S36/37/39-S45-S24/25-S16 |
危险品运输编码 | UN 3275 6.1/PG 2 |
WGK德国 | 3 |
包装等级 | II |
危险类别 | 6.1 |
海关编码 | 2934999090 |
拉帕替尼上游产品? 10 | |
---|---|
|
|
|
|
|
|
拉帕替尼下游产品? 1 | |
|
海关编码 | 2934999090 |
---|---|
中文概述 | 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
Summary | 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
4-Quinazolinamine, N-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-6-[5-[[[2-(methylsulfonyl)ethyl]amino]methyl]-2-furanyl]- |
Lapatinib (2TsOH) |
GW-2016 |
N-{3-chloro-4-[(3-fluorobenzyl)oxy]phenyl}-6-[5-({[2-(methylsulfonyl)ethyl]amino}methyl)furan-2-yl]quinazolin-4-amine |
N-{3-Chloro-4-[(3-fluorobenzyl) oxy]phenyl}-6-[5-({[2-(methanesulphonyl) ethyl]amino}methyl)-2-furyl]-4-quinazolinamine |
Lapatinib [INN] |
4-{[3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenyl]amino}-6-(5-{[(2-methanesulphonyl-ethyl)amino]methyl}-furan-2-yl)quinazoline |
N-{3-Chloro-4-[(3-fluorobenzyl)oxy]phenyl}-6-[5-({[2-(methylsulfonyl)ethyl]amino}methyl)-2-furyl]-4-quinazolinamine |
4-{[3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenyl]amino}-6-(5-{[(2-methansulfonyl-ethyl)amino]methyl}-furan-2-yl)quinazoline |
N-{3-Chloro-4-[(3-fluorobenzyl)oxy]phenyl}-6-[5-({[2-(methanesulphonyl)ethyl]amino}methyl)-furan-2-yl]-4-quinazolinamine |
Tyverb |
N-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-6-[5-[(2-methylsulfonylethylamino)methyl]-2-furyl]quinazolin-4-amine |
N-{3-Chloro-4-[(3-fluorobenzyl)oxy]phenyl}-6-[5-({[2-(methylsulfonyl)ethyl]amino}methyl)-2-furyl]quinazolin-4-amine |
Lapatinib |
Tykerb |