购物 0

This product was successfully added to cart!

View Shopping Cart

拉帕替尼

拉帕替尼

USD$0.00

品牌商品推荐

更多 >>
  • 利血那明

  • D-赤型-鞘氨醇-1-磷酸酯(C17碱)

  • 2-溴-4-硝基甲苯

  • 苯甲酸2,3-二羟基丙酯

  • NSC 66811

  • GW 5074

商品详情

客户评价



?拉帕替尼名称


















中文名

拉帕替尼
英文名

lapatinib
中文别名


枸橼酸他莫昔芬




|



N-[3-氯-4-[(3-氟苯基)甲氧基]苯基]-6-[5-[(2-甲磺酰乙基氨基)甲基]-2-呋喃基]喹唑啉-4-胺




|



枸橼酸他莫昔芬,他莫昔芬柠檬酸盐




|



拉帕替尼(碱)



英文别名
更多





?拉帕替尼生物活性
























































描述
Lapatinib (GW572016)是有效的 EGFR 和 ErbB2 抑制剂,IC50 分别为10.2 和 9.8 nM。
相关类别





靶点

EGFR:10.2 nM (IC50, Cell Free Assay)


ErbB2:9.8 nM (IC50, Cell Free Assay)


体外研究

通过测量肽底物磷酸化的抑制,产生拉帕替尼(GW2016)抑制酶活性的IC 50。除ErbB-4(IC50,367 nM)外,拉帕替尼对EGFR和ErbB-2的选择性> 300倍于其他激酶[1]。拉坦替尼(GW2016)对BT474,SKBR3,EFM192A,HCC1954,MDAMB453和MDAMB231细胞的IC50值为36±15.1 nM,80±17.3 nM,193±66.5 nM,416.6±180 nM,6.08±0.825μM和7.46±0.102μM , 分别。拉帕替尼治疗导致EGFR和过表达ErbB-2的肿瘤细胞系的IC50值≤0.16μM[2]。
体内研究

拉帕替尼(GW2016)有效抑制BT474和HN5人肿瘤异种移植物的生长。两种模型的剂量反应性抑制发生在每天两次口服30和100mg / kg拉帕替尼的荷瘤小鼠的治疗中。在100mg / kg剂量下观察到肿瘤生长的完全抑制。在该剂量下,在21天治疗过程中,治疗动物体重减轻<10%。拉帕替尼治疗以剂量敏感的方式抑制HN5和BT474细胞的肿瘤异种移植物生长,口服30和100mg / kg,每日两次,在较高剂量下完全抑制肿瘤生长[1]。拉帕替尼(100 mg / kg /天,口服强饲法)在大鼠心脏组织中诱导严重的氧化损伤[3]。
溶解度

体外:

DMSO:≥39mg / mL(67.12 mM)

* “≥”表示可溶,但饱和度未知。

体内:1.Lapatinib溶于0.5%羟丙基甲基纤维素(HPMC)和0.1%吐温80 [4]。 2.拉帕替尼溶于0.5%甲基纤维素/0.2%吐温80 [5]。

储备液

1 mM 1.7210 mL 8.6050 mL 17.2099 mL
5 mM 0.3442 mL 1.7210 mL 3.4420 mL
10 mM 0.1721 mL 0.8605 mL 1.7210 mL


激酶实验

从杆状病毒表达系统中纯化EGFR,ErbB-2和ErbB4的细胞内激酶结构域。 EGFR,ErbB-2和ErbB-4反应在96孔聚苯乙烯圆底板中进行,终体积为45μL。反应混合物含有50mM 4-吗啉丙磺酸(pH 7.5),2mM MnCl2,10μMATP,1μCi[γ-33P] ATP /反应,50μM肽A [生物素 - (氨基己酸)-EEEEYFELVAKKK-CONH2 ],1mM二硫苏糖醇和1μL含有拉帕替尼连续稀释液的DMSO,起始浓度为10μM。通过添加指定的纯化的1型受体细胞内结构域来引发反应。加入的酶量为1pmol /反应(20nM)。通过在水中加入45μL的0.5%磷酸,在23℃下10分钟后终止反应。将终止的反应混合物(75μL)转移至磷酸纤维素滤板。将板过滤并用200μL的0.5%磷酸洗涤三次。向每个孔中加入闪烁混合物(50μL),并通过在Packard Topcount中计数来定量测定[1]。
细胞实验

将细胞以下列密度接种于培养基中的96孔板中:HFF和HN5,1000细胞/孔和BT474,5000细胞/孔。 24小时后,将细胞暴露于载体(0.3%DMSO)或拉帕替尼(1nM,10nM,100nM,1μM,10μM和100μM)。 72小时后从细胞中除去拉帕替尼,并用含有10%FBS和50μg/ mL庆大霉素(HFF和HN5)的DMEM或含有10%FBS和50μg/ mL庆大霉素(BT474)的RPMI替换。亚甲蓝染色在总时间为16天的时间点进行[1]。
动物实验

小鼠[1] CD-1裸雌性小鼠用于HN5人肿瘤异种移植物,其通过注射PBS:Matrigel(1:1)中的细胞悬浮液而起始。 CB-17 SCID雌性小鼠用于BT474人肿瘤异种移植物,其通过从已建立的肿瘤植入肿瘤片段(20-100mg)而起始。通过皮下注射右侧腹部植入肿瘤细胞和碎片。用卡尺测量sc肿瘤,并且每周称重两次小鼠。使用该公式从肿瘤体积估计肿瘤重量:长度×宽度2/2 =肿瘤体积(mm 3)。当肿瘤可触及,直径3-5毫米时开始治疗。拉帕替尼(30和100mg / kg)在磺基丁基醚-β-环糊精10%水溶液(CD10)的载体中每天两次给药,持续21天。将大鼠[3] Wistar大鼠(12周龄白化雄性)随机分为三组:对照(C,n = 8),曲妥珠单抗(T,n = 8)和拉帕替尼(L,n = 8)治疗。对照动物未经治疗,但T组和拉帕替尼组中的其他动物与化疗药物一起给药。曲妥珠单抗在研究的第一天通过腹膜内注射以10mg / kg /天的剂量递送一次。拉帕替尼每天以100mg / kg /天的剂量通过口服强饲法连续给药7天。所选剂量与诊所使用的剂量相当。在第8天,通过单次腹膜内注射氯胺酮和甲苯噻嗪(分别为50和5mg / kg)诱导麻醉。收集血液样品并取出心脏用于生化分析。
存储

粉末 -20°C 3年
? 4°C 2年
在溶剂中 -80°C 6月
? -20°C 1月


运输

室温;可能会有所不同
SMILES

O=S(CCNCC1=CC=C(C2=CC=C3C(C(NC4=CC(Cl)=C(C=C4)OCC5=CC(F)=CC=C5)=NC=N3)=C2)O1)(C)=O
参考文献

[1]. Rusnak DW, et al. The effects of the novel, reversible epidermal growth factor receptor/ErbB-2 tyrosine kinase inhibitor, GW2016, on the growth of human normal and tumor-derived cell lines in vitro and in vivo. Mol Cancer Ther. 2001 Dec;1(2):85-94

[2]. O’Neill F, et al. Gene expression changes as markers of early lapatinib response in a panel of breast cancer cell lines. Mol Cancer. 2012 Jun 18;11(1):41.

[3]. Eryilmaz U, et al. S100A1 as a Potential Diagnostic Biomarker for Assessing Cardiotoxicity and Implications for the Chemotherapy of Certain Cancers. PLoS One. 2015 Dec 18;10(12):e0145418.

[4]. Ni J, et al. Combination inhibition of PI3K and mTORC1 yields durable remissions in mice bearing orthotopic patient-derived xenografts of HER2-positive breast cancer brain metastases. Nat Med. 2016 Jul;22(7):723-6.

[5]. Oncogene. 2016 Jun 9;35(23):2961-70. doi: 10.1038/onc.2015.377. Epub 2015 Dec 7.


相关活性
小分子




奥希替尼



|

酪氨酸磷酸化抑制剂AG 490



|

来那替尼



|

金雀异黄酮



|

(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯



|

4-(3-氯苯胺)-6,7-二甲氧基喹唑啉盐酸盐



|

达克替尼



|

图卡蒂尼(伊尔比尼替尼,ONT-380)



|

波齐奥替尼(HM781-36B)



|

N-[3-[[2-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基]氧基]苯基]-2-丙烯酰胺



|

AZD 8931



|

AZD-3759



|

吡咯替尼



|

卡纽替尼二盐酸盐



|

(3R,4R)-4-氨基-1-[[4-[(3-甲氧基苯基)氨基]吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-5-基]甲基]哌啶-3-醇






?拉帕替尼物理化学性质














































密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 750.7±60.0 °C at 760 mmHg
熔点 147 °C
分子式 C29H26ClFN4O4S
分子量 581.057
闪点 407.8±32.9 °C
精确质量 580.134705
PSA 114.73000
LogP 5.14
外观性状 固体;White to Light yellow powder to crystal
蒸汽压 0.0±2.5 mmHg at 25°C
折射率 1.645
储存条件 0-10°C;存放于惰性气体之中;避免空气,加热
计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):5.1

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:9

4.可旋转化学键数量:11

5.互变异构体数量:3

6.拓扑分子极性表面积115

7.重原子数量:40

8.表面电荷:0

9.复杂度:898

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1






?拉帕替尼安全信息






























危害码 (欧洲)
T,F
风险声明 (欧洲)
R10:Flammable. R23/24/25:Toxic by inhalation, in contact with skin and if swallowed . R34:Causes burns. R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin .
安全声明 (欧洲)
S26-S36/37/39-S45-S24/25-S16
危险品运输编码 UN 3275 6.1/PG 2
WGK德国 3
包装等级 II
危险类别 6.1
海关编码 2934999090





?拉帕替尼合成线路



















?拉帕替尼海关















海关编码 2934999090
中文概述 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
Summary 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%










?拉帕替尼英文别名






















































4-Quinazolinamine, N-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-6-[5-[[[2-(methylsulfonyl)ethyl]amino]methyl]-2-furanyl]-


Lapatinib (2TsOH)


GW-2016


N-{3-chloro-4-[(3-fluorobenzyl)oxy]phenyl}-6-[5-({[2-(methylsulfonyl)ethyl]amino}methyl)furan-2-yl]quinazolin-4-amine


N-{3-Chloro-4-[(3-fluorobenzyl) oxy]phenyl}-6-[5-({[2-(methanesulphonyl) ethyl]amino}methyl)-2-furyl]-4-quinazolinamine


Lapatinib [INN]


4-{[3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenyl]amino}-6-(5-{[(2-methanesulphonyl-ethyl)amino]methyl}-furan-2-yl)quinazoline


N-{3-Chloro-4-[(3-fluorobenzyl)oxy]phenyl}-6-[5-({[2-(methylsulfonyl)ethyl]amino}methyl)-2-furyl]-4-quinazolinamine


4-{[3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenyl]amino}-6-(5-{[(2-methansulfonyl-ethyl)amino]methyl}-furan-2-yl)quinazoline


N-{3-Chloro-4-[(3-fluorobenzyl)oxy]phenyl}-6-[5-({[2-(methanesulphonyl)ethyl]amino}methyl)-furan-2-yl]-4-quinazolinamine


Tyverb


N-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-6-[5-[(2-methylsulfonylethylamino)methyl]-2-furyl]quinazolin-4-amine


N-{3-Chloro-4-[(3-fluorobenzyl)oxy]phenyl}-6-[5-({[2-(methylsulfonyl)ethyl]amino}methyl)-2-furyl]quinazolin-4-amine


Lapatinib


Tykerb








Write a review here:

  • 1 Star2 Stars3 Stars4 Stars5 Stars (No Ratings Yet)
    Loading ... Loading ...

  • 6 − = five

    Tags:
    • 海量货源

      1000+化工产品,覆盖300+小类

    • 精品服务

      我们以卓越的服务 已经有超过100家合作伙伴

    • 使命

      科技成就美好出行

    • 核心价值观

      成就客户、价值为纲、开放诚信 以奋斗者为本

    [contact-form-7 id="1574" title="Contact Us"]