描述 |
Vindoline 是一种从 Catharanthus roseus 叶片中提取的长春花生物碱,对微管蛋白 (tubulin) 的自组装具有弱抑制作用。 |
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相关类别 |
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SMILES |
CC[C@@]1(C=CCN2CC3)[C@@]2([H])[C@@]3(C4=CC=C(OC)C=C4N5C)[C@]5([H])[C@](C(OC)=O)(O)[C@@H]1OC(C)=O |
参考文献 |
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密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 569.8±50.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 163-165?C |
分子式 | C25H32N2O6 |
分子量 | 456.531 |
闪点 | 298.4±30.1 °C |
精确质量 | 456.226044 |
PSA | 88.54000 |
LogP | 2.20 |
外观性状 | 灰白色固体 |
蒸汽压 | 0.0±1.6 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.626 |
储存条件 |
密闭于阴凉干燥环境中 |
稳定性 |
遵照规定使用和储存则不会分解。 |
分子结构 |
1、 摩尔折射率:121.17 2、 摩尔体积(m3/mol):342.4 3、 等张比容(90.2K):954.7 4、 表面张力(dyne/cm):60.4 5、 极化率(10 -24cm 3):48.03 |
计算化学 |
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):1.3 2、 氢键供体数量:1 3、 氢键受体数量:8 4、 可旋转化学键数量:6 5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):88.5 6、 重原子数量:33 7、 表面电荷:0 8、 复杂度:864 9、 同位素原子数量:0 10、 确定原子立构中心数量:5 11、 不确定原子立构中心数量:1 12、 确定化学键立构中心数量:0 13、 不确定化学键立构中心数量:0 14、 共价键单元数量:1 |
更多 |
1. 性状:白色或类白色固体 2. 密度(g/mL,25/4℃):1.33 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):无可用 4. 熔点(?C):175-177 5. 沸点(?C,常压):570 6. 沸点(?C,5.2kPa):无可用 7. 折射率:无可用 8. 闪点(?C):无可用 9. 比旋光度(?):无可用 10. 自燃点或引燃温度(?C):无可用 11. 蒸气压(kPa,25?C):8 12. 饱和蒸气压(kPa,60?C):无可用 13. 燃烧热(KJ/mol):无可用 14. 临界温度(?C):无可用 15. 临界压力(KPa):无可用 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:无可用 17. 爆炸上限(%,V/V):无可用 18. 爆炸下限(%,V/V):无可用 19. 溶解性:可溶于水 |
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文多灵毒性英文版
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符号 |
GHS08 |
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信号词 |
Warning |
危害声明 |
H341 |
警示性声明 |
P281 |
危害码 (欧洲) |
Xn |
风险声明 (欧洲) |
68 |
安全声明 (欧洲) |
36/37-24/25 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
RTECS号 | CJ0120000 |
Increased availability of tryptophan in 5-methyltryptophan-tolerant shoots of Catharanthus roseus and their postharvest in vivo elicitation induces enhanced vindoline production. Appl. Biochem. Biotechnol. 168(3) , 568-79, (2012)
Ten 5-methyltryprophan (5-MT)-resistant multiple shoot culture lines in three genotypes of Catharanthus roseus were selected in vitro. The variant shoot lines displayed a differential threshold tolera…
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Simultaneous determination of vinblastine and its monomeric precursors vindoline and catharanthine in Catharanthus roseus by capillary electrophoresis-mass spectrometry. J. Sep. Sci. 34 , 2885-2892, (2011)
Catharanthus roseus is an important dicotyledonous medicinal plant that contains various anticancer components, such as vinblastine (VLB) and its monomeric precursors (vindoline and catharanthine). A …
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Catharanthine C16 substituent effects on the biomimetic coupling with vindoline: preparation and evaluation of a key series of vinblastine analogues. Bioorg. Med. Chem. Lett. 20(22) , 6408-10, (2010)
The examination of the catharanthine C16 substituent effects on the Fe(III)-promoted biomimetic coupling reaction with vindoline is detailed, confirming the importance of the presence of a C16 electro…
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Aspidospermidine-3-carboxylic acid, 4-(acetyloxy)-6,7-didehydro-3-hydroxy-16-methoxy-1-methyl-, methyl ester, (2β,4β,5α,12β,19α)- |
methyl (2β,3β,4β,5α,12β,19α)-4-(acetyloxy)-3-hydroxy-16-methoxy-1-methyl-6,7-didehydroaspidospermidine-3-carboxylate |
Vindoline |
4-acetoxy-3-hydroxy-16-methoxy-1-methyl-6,7-didehydro-aspidospermidine-3-carboxylic acid methyl ester |
(2b,3b,4b,5a,12b,19a)-4-(Acetyloxy)-6,7-didehydro-3-hydroxy-16-methoxy-1-methylaspidospermidine-3-carboxylic Acid Methyl Ester |
Methyl (2β,4β,5α,12β,19α)-4-acetoxy-3-hydroxy-16-methoxy-1-methyl-6,7-didehydroaspidospermidine-3-carboxylate |
Vindoline (8CI) |
vindolin |
EINECS 218-558-0 |
Vindoline, (-)- |